Eficácia da Educação em Higiene do Sono em Atletas Para Femininas
Eficácia de uma Educação em Higiene do Sono em Atletas Femininas Paraolímpicas: Um Estudo de Métodos Mistos Utilizando o PSQI, Comportamento do Sono e Experiências Qualitativas
É imperativo reconhecer as jogadoras de elite de voleibol sentado como um grupo de alto risco no que diz respeito à privação de sono. No entanto, há uma escassez de investigação sobre a eficácia da educação sobre higiene do sono para este grupo demográfico.
O objetivo deste estudo é examinar o efeito da educação sobre higiene do sono na qualidade e comportamento do sono em jogadoras de elite de voleibol sentado, utilizando métodos mistos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) será utilizado para avaliar a qualidade do sono das participantes, enquanto o Questionário de Comportamento de Sono do Atleta (ASBQ) será empregue para avaliar os seus comportamentos de sono.
A recolha de dados será realizada em dois momentos distintos: primeiro, antes da implementação de um programa estruturado de educação sobre higiene do sono e, posteriormente, aproximadamente 30 dias depois, o que será designado como a fase pós-teste.
Para fornecer uma elucidação mais aprofundada dos resultados quantitativos e obter uma compreensão mais contextualizada, serão recolhidos dados qualitativos através de duas discussões de grupo focais online após o pós-teste.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Ahmet Sansi, PhD
- Número de telefone: +90 5307469590
- E-mail: ahmet.sansi@ibu.edu.tr
Estude backup de contato
- Nome: Semih KARAMAN, PhD(c)
- Número de telefone: +90 537 7861933
- E-mail: semih.karaman@ibu.edu.tr
Locais de estudo
-
-
Province
-
Bolu, Province, Turquia (Türkiye), 14030
- Bolu Abant İzzet Baysal University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ser atleta de elite membro da Selecção Nacional Feminina de Voleibol Sentado da Turquia.
- Participar ativamente em sessões de treino regulares e competições.
- Disposição para participar no programa de educação sobre higiene do sono planeado durante o período do estudo.
- Ter capacidade cognitiva suficiente para completar o Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) e o Questionário de Comportamento de Sono do Atleta (ASBQ).
- Aceitar participar em entrevistas de grupo focal.
- Fornecer participação voluntária e assinar um termo de consentimento informado.
Critérios de Exclusão:
- Incapacidade de participar regularmente nas sessões de treino durante o período do estudo devido a lesão aguda, doença ou intervenção cirúrgica.
- Falta de comparecimento regular ao programa de educação ou aos procedimentos de avaliação.
- Preenchimento incompleto dos instrumentos de recolha de dados ou não participação nas entrevistas de grupo focal.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Seleção turca feminina de voleibol sentado
A população amostral do estudo será constituída por todos os atletas que serão membros da equipa nacional turca de voleibol sentado na época de 2026.
A seleção dos participantes será realizada através de um método de amostragem intencional, e os dados serão recolhidos de todos os voluntários que estiverem dispostos a participar no estudo e que cumprirem os critérios especificados. Esta abordagem resultará na constituição de um grupo amostral que refletirá as características completas da população-alvo. |
O método deste estudo consistirá num desenho de método misto realizado com atletas selecionadas da Seleção Nacional Turca de Voleibol Sentado Feminino através de amostragem intencional. O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) será utilizado para avaliar a qualidade do sono das participantes, enquanto o Questionário de Comportamento do Sono do Atleta (ASBQ) será empregue para avaliar os seus comportamentos de sono. Os dados serão recolhidos em dois momentos distintos: primeiro, antes da implementação de um programa estruturado de educação sobre higiene do sono e, subsequentemente, aproximadamente 30 dias depois, designado como a fase de pós-teste. Para fornecer uma explicação mais aprofundada dos resultados obtidos a partir dos dados quantitativos e para alcançar uma compreensão mais contextual, os dados qualitativos serão recolhidos através de duas discussões de grupo focal online realizadas após o pós-teste. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alterações nos Pontos de Comportamento de Sono Medidos pela Versão Turca do Questionário de Comportamento de Sono do Atleta (ASBQ).
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e aproximadamente 30 dias após a intervenção.
|
Ferramenta de Medição: O ASBQ é um questionário tipo Likert de 17 itens e cinco pontos utilizado para avaliar os hábitos de sono dos atletas. Esta ferramenta identifica padrões anormais e áreas de melhoria num contexto atlético. Esta escala permite que os atletas avaliem o seu próprio comportamento de sono através de autoavaliação. Interpretação da Pontuação: A escala é avaliada com base na pontuação total. Uma pontuação total de 34 ou abaixo indica "bom comportamento de sono", enquanto uma pontuação total de 40 ou acima indica "mau comportamento de sono". Unidade de Medida: Pontuação Total no ASBQ (Intervalo: 17 a 85). |
Linha de base (pré-intervenção) e aproximadamente 30 dias após a intervenção.
|
|
Alteração em relação à Linha de Base na Pontuação Global da Qualidade do Sono Avaliada pelo Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI)
Prazo: Linha de base (Pré-intervenção) e Aproximadamente 30 dias após a intervenção.
|
O PSQI é um questionário de autoavaliação que avalia a qualidade do sono e perturbações durante um intervalo de tempo de 1 mês. Consiste em 19 itens individuais que geram sete pontuações de componentes distintos: qualidade subjetiva do sono, latência do sono, duração do sono, eficiência habitual do sono, perturbações do sono, uso de medicação para dormir e disfunção diurna. Cada pontuação de componente é ponderada igualmente numa escala de 0 a 3. Estas sete pontuações de componentes são então somadas para produzir uma única pontuação global do PSQI, que tem um intervalo possível de 0 a 21. Uma pontuação global de 5 ou menos indica "boa qualidade do sono", enquanto uma pontuação superior a 5 indica "má qualidade do sono". Portanto, pontuações globais mais altas representam pior qualidade do sono e maiores dificuldades de sono. Unidade de Medida: Pontuação Global (Intervalo: 0 a 21) |
Linha de base (Pré-intervenção) e Aproximadamente 30 dias após a intervenção.
|
|
Avaliação Qualitativa das Mudanças Comportamentais e Perceções de Higiene do Sono através de Entrevistas Semiestruturadas em Grupos Focais
Prazo: Realizado após a recolha de dados pós-teste de 30 dias.
|
Para complementar os resultados quantitativos dentro de um desenho de métodos mistos, os dados qualitativos serão recolhidos através de discussões de grupos focais online. Estas sessões utilizarão guiões de entrevista semiestruturados especificamente concebidos para explorar os hábitos de sono subjacentes dos participantes, as suas mudanças comportamentais pós-intervenção e as suas perceções gerais sobre a higiene do sono. Os dados qualitativos (transcrições) serão submetidos a uma análise temática para identificar padrões recorrentes, contexto e relações. Ao contrário das medidas quantitativas, esta avaliação não produz uma pontuação numérica; em vez disso, gera temas narrativos descritivos que avaliam a eficácia no mundo real e a experiência subjetiva do programa de formação. Unidade de Medida: Temas Qualitativos e Feedback Narrativo (Descritivo/Categórico) |
Realizado após a recolha de dados pós-teste de 30 dias.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração no Desfasamento Social (SJL) Calculado pela Discrepância da Hora Média de Sono
Prazo: Baseline (Pré-teste) e aproximadamente 30 dias após a intervenção (Pós-teste).
|
O Jetlag Social (SJL) quantifica o desalinhamento entre o relógio circadiano biológico de um indivíduo e os seus horários sociais ou de trabalho. É determinado calculando a diferença absoluta entre o ponto médio do sono em dias livres (MSF) e o ponto médio do sono em dias de trabalho (MSW). O ponto médio do sono é definido como o ponto exatamente a meio do tempo entre o início do sono e a hora de acordar (por exemplo, se o início do sono for às 24:00 e a hora de acordar for às 08:00, o ponto médio é às 04:00). A fórmula de cálculo específica utilizada é: O Jetlag Social é calculado com base na diferença entre o ponto médio do sono em dias livres (MSF) e o ponto médio do sono em dias de trabalho (MSW). A fórmula de cálculo é a seguinte: SJL = |MSF - MSW|. Unidade de Medida: Diferença de tempo (Expressa em Horas e Minutos) |
Baseline (Pré-teste) e aproximadamente 30 dias após a intervenção (Pós-teste).
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Ahmet Sansi, PhD, Bolu Abant Izzet Baysal University Sport Science Faculty
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AIBU-ANE-AS-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .