医療現場における看護師のスマートフォン使用
医療現場におけるスマートフォン使用：患者安全を促進するための即時対応を促す看護師のメッセージ
調査の概要
詳細な説明
本研究は、看護ワークフローにおけるスマートフォン技術の統合と、患者安全への直接的な影響を調査するために、前向き観察研究デザインを採用しています。 医療環境がますます速いペースになるにつれ、臨床コミュニケーションにおけるインスタントメッセージング（例：WhatsApp、専門的な病院アプリ）への依存が増加しています。
研究は以下の主要な側面に焦点を当てています：
コミュニケーション効率：従来のコミュニケーション方法と比較して、インスタントメッセージが迅速な臨床意思決定と「即時行動」をどのように促進するかを評価します。
- 定量的部分にはオンライン自己記入式アンケートを使用します。これは、参加者に会い、研究への参加承諾を得た後、個人のWhatsApp番号を通じて共有されます。
- 質的部分のデータ収集には半構造化インタビューを使用します。インタビューはアラビア語で実施され、参加者との連絡を容易にするため、対面またはMS Teamsプラットフォームを通じたオンライン（同期/非同期）モードで行われます。
患者安全アウトカム：デジタルメッセージを通じた重要な検査値の報告、薬剤確認、緊急の患者状態変化の報告を監視します。
ワークフロー統合：看護師が日常業務の中で緊急の臨床メッセージをどのように優先順位付けするかを特定します。
データ収集には混合手法アプローチが含まれ、コミュニケーションパターンと臨床アウトカム指標の分析を行います。 本研究は、病院環境において、スマートフォン使用を標準化してリスクを最小限に抑え、命を救う介入の速度を最大化する方法について、エビデンスに基づいた洞察を提供することを目指しています。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Alexandria、エジプト、21511
- Faculty of Nursing, Alexandria University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- デバイス使用: 勤務時間中に個人または業務目的で個人用通信デバイス（スマートフォンまたはタブレット）を積極的に使用していること。
勤務環境: 直接的な患者モニタリングと対話が行われる入院患者ケアユニットに配属されていること。
除外基準:
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研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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参加看護師
このアームでは、看護師の個人用通信端末の使用パターン（頻度、時間、アプリケーションの種類など）を評価し、同時にこれらの端末が入院患者のケアに及ぼす影響を評価します。
収束的並行混合手法を通じて、この研究は、これらの使用パターンが臨床ワークフロー、看護師の対応力、および全体的な患者の安全性にどのように影響するかを調査し、臨床現場での個人用端末の使用に関連する専門的利点と潜在的なリスクの両方を特定することに焦点を当てています。
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参加者は調査を完了し、インタビューに参加して、勤務時間中の個人用通信機器の使用パターンを評価します。 介入は、使用頻度、継続時間、臨床的利用と個人的利用の特定に焦点を当てるとともに、これらの行動が入院患者のケアの質や患者安全インシデントに及ぼす認識された影響と実際の影響を評価します。 政府病院の外科・内科、集中治療、救急、手術室、外来、在宅ケア、精神科の各部門から集められた368名の看護師 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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パーソナルコミュニケーションデバイスの使用パターン。
時間枠：2025年10月と2026年2月
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シフト時間中に、看護師が個人用デバイスを業務目的と個人的目的の両方でどの程度の頻度で、どのくらいの時間使用しているかを、構造化された調査を通じて評価する。
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2025年10月と2026年2月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入院患者ケア指標に対する個人用通信機器使用の影響
時間枠：2025年10月と2026年2月
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デバイスの使用パターンと臨床ケアの質（例えば、患者のニーズに対する看護師の対応性、および注意散漫に関連する報告されたニアミスや臨床エラーの頻度など）との相関関係の評価
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2025年10月と2026年2月
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看護師の認識と報告された臨床インシデント
時間枠：2025年10月と2026年2月
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看護師が特定の事例を描写し、スマートフォンのメッセージングが「即時対応」をどのように促進するか、または患者の安全にどのような影響を与えるかについての主観的見解から得られたテーマの質的分析。
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2025年10月と2026年2月
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- AU-20-10-432
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
試験データ・資料
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研究プロトコル
情報コメント：正当な研究目的のため、主任研究者からの要請により提供可能
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
モバイル アプリケーションの臨床試験
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