- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07449533
Uso de Smartphones en Entornos Sanitarios entre Enfermeras
Uso de Smartphones en Entornos Sanitarios: Mensajes de Enfermeras para Acción Inmediata para Promover la Seguridad del Paciente
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio emplea un diseño observacional prospectivo para investigar la integración de la tecnología de smartphones en los flujos de trabajo de enfermería y sus implicaciones directas para la seguridad del paciente. A medida que los entornos sanitarios se vuelven cada vez más dinámicos, la dependencia de la mensajería instantánea (por ejemplo, WhatsApp, aplicaciones hospitalarias especializadas) para la comunicación clínica ha aumentado.
La investigación se centra en varias dimensiones clave:
Eficiencia de la Comunicación: Evaluar cómo los mensajes instantáneos facilitan la toma rápida de decisiones clínicas y la "acción instantánea" en comparación con los métodos de comunicación tradicionales.
- Se utilizará un cuestionario autoadministrado en línea para la parte cuantitativa; se compartirá con los participantes a través de su número personal de WhatsApp después de reunirse con ellos y obtener su aprobación para participar en el estudio.
- Se utilizarán entrevistas semiestructuradas para recopilar datos para la parte cualitativa; las entrevistas se realizarán en idioma árabe, ya sea en persona o en línea a través de la plataforma MS Teams (modo síncrono/asíncrono) para facilitar el contacto con los participantes
Resultados de Seguridad del Paciente: Supervisar la notificación de valores críticos de laboratorio, aclaraciones de medicación y cambios urgentes en el estado del paciente a través de mensajes digitales.
Integración en el Flujo de Trabajo: Identificar cómo las enfermeras priorizan los mensajes clínicos urgentes entre sus responsabilidades diarias.
La recopilación de datos implica un enfoque de métodos mixtos, incluyendo el análisis de patrones de comunicación e indicadores de resultados clínicos. El estudio tiene como objetivo proporcionar información basada en evidencia sobre cómo el uso de smartphones puede estandarizarse para minimizar riesgos y maximizar la velocidad de las intervenciones que salvan vidas en entornos hospitalarios.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Alexandria, Egipto, 21511
- Faculty of Nursing, Alexandria University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Uso del dispositivo: Debe usar activamente un dispositivo de comunicación personal (teléfono inteligente o tableta) durante las horas de trabajo, ya sea para fines personales o profesionales.
Entorno laboral: Debe estar asignado a unidades de atención hospitalaria donde se produzca monitorización e interacción directa con pacientes.
Criterios de exclusión:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Enfermeras Participantes
Este brazo incluye enfermeras de plantilla para evaluar sus patrones de uso de dispositivos de comunicación personal, incluyendo frecuencia, duración y tipos de aplicaciones, mientras simultáneamente evalúa el impacto subsiguiente de estos dispositivos en la atención hospitalaria.
A través de un enfoque de métodos mixtos paralelos convergentes, el estudio examina cómo estos patrones de uso influyen en los flujos de trabajo clínicos, la capacidad de respuesta de las enfermeras y la seguridad general del paciente, centrándose en identificar tanto los beneficios profesionales como los riesgos potenciales asociados con el uso de dispositivos personales en entornos clínicos.
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Los participantes completarán encuestas y participarán en entrevistas para evaluar sus patrones de uso de dispositivos de comunicación personal durante las horas de trabajo. La intervención se centra en identificar la frecuencia, duración y uso clínico frente a personal, así como evaluar el impacto percibido y real de estos comportamientos en la calidad de la atención hospitalaria y los incidentes de seguridad del paciente. 368 enfermeras de Hospitales Gubernamentales en entornos médico-quirúrgicos, cuidados críticos, emergencias, quirófanos, ambulatorios, atención domiciliaria y psiquiátricos |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Patrones de uso de dispositivos de comunicación personal.
Periodo de tiempo: Octubre de 2025 y febrero de 2026
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Evaluación de la frecuencia y duración con que las enfermeras utilizan sus dispositivos personales para fines profesionales y personales durante las horas de turno, medida mediante una encuesta estructurada.
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Octubre de 2025 y febrero de 2026
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Impacto del Uso de Dispositivos de Comunicación Personal en los Indicadores de Atención Hospitalaria
Periodo de tiempo: octubre de 2025 y febrero de 2026
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Evaluación de la correlación entre los patrones de uso del dispositivo y la calidad de la atención clínica, como la capacidad de respuesta de las enfermeras a las necesidades de los pacientes y la frecuencia de incidentes de riesgo o errores clínicos relacionados con la distracción reportados.
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octubre de 2025 y febrero de 2026
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Percepciones de las Enfermeras e Incidencias Clínicas Reportadas.
Periodo de tiempo: octubre de 2025 y febrero de 2026
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Análisis cualitativo de los temas derivados de las descripciones de las enfermeras sobre incidentes específicos y sus puntos de vista subjetivos sobre cómo la mensajería por teléfono inteligente facilita la "acción instantánea" o afecta la seguridad del paciente.
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octubre de 2025 y febrero de 2026
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AU-20-10-432
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Datos del estudio/Documentos
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Protocolo de estudio
Comentarios de información: Disponible a solicitud del Investigador Principal para fines de investigación legítimos
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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