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Uso de Smartphones en Entornos Sanitarios entre Enfermeras

18 de abril de 2026 actualizado por: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, Alexandria University

Uso de Smartphones en Entornos Sanitarios: Mensajes de Enfermeras para Acción Inmediata para Promover la Seguridad del Paciente

El objetivo principal de este estudio es explorar el impacto del uso de teléfonos inteligentes y aplicaciones de mensajería instantánea entre las enfermeras en entornos clínicos. El estudio se centra en cómo estas herramientas digitales facilitan la "acción instantánea" y la comunicación rápida en relación con la atención al paciente. Al analizar la naturaleza y la velocidad de los mensajes intercambiados, la investigación pretende evaluar el uso de teléfonos inteligentes y su impacto en la práctica clínica entre las enfermeras en entornos sanitarios, reduciendo el tiempo de respuesta clínica y minimizando los posibles errores médicos en los entornos sanitarios. Los datos se recopilan de los participantes a través de un cuestionario en línea. La reunión se realizará con los posibles participantes durante la hora de descanso, y se compartirá el enlace del formulario con ellos a través de WhatsApp si aceptan participar en este estudio. En este estudio se utilizarán dos herramientas para recopilar datos. para evaluar la efectividad de este medio de comunicación en la promoción de un entorno más seguro para los pacientes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio emplea un diseño observacional prospectivo para investigar la integración de la tecnología de smartphones en los flujos de trabajo de enfermería y sus implicaciones directas para la seguridad del paciente. A medida que los entornos sanitarios se vuelven cada vez más dinámicos, la dependencia de la mensajería instantánea (por ejemplo, WhatsApp, aplicaciones hospitalarias especializadas) para la comunicación clínica ha aumentado.

La investigación se centra en varias dimensiones clave:

Eficiencia de la Comunicación: Evaluar cómo los mensajes instantáneos facilitan la toma rápida de decisiones clínicas y la "acción instantánea" en comparación con los métodos de comunicación tradicionales.

  • Se utilizará un cuestionario autoadministrado en línea para la parte cuantitativa; se compartirá con los participantes a través de su número personal de WhatsApp después de reunirse con ellos y obtener su aprobación para participar en el estudio.
  • Se utilizarán entrevistas semiestructuradas para recopilar datos para la parte cualitativa; las entrevistas se realizarán en idioma árabe, ya sea en persona o en línea a través de la plataforma MS Teams (modo síncrono/asíncrono) para facilitar el contacto con los participantes

Resultados de Seguridad del Paciente: Supervisar la notificación de valores críticos de laboratorio, aclaraciones de medicación y cambios urgentes en el estado del paciente a través de mensajes digitales.

Integración en el Flujo de Trabajo: Identificar cómo las enfermeras priorizan los mensajes clínicos urgentes entre sus responsabilidades diarias.

La recopilación de datos implica un enfoque de métodos mixtos, incluyendo el análisis de patrones de comunicación e indicadores de resultados clínicos. El estudio tiene como objetivo proporcionar información basada en evidencia sobre cómo el uso de smartphones puede estandarizarse para minimizar riesgos y maximizar la velocidad de las intervenciones que salvan vidas en entornos hospitalarios.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

368

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Alexandria, Egipto, 21511
        • Faculty of Nursing, Alexandria University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio consiste en enfermeras que brindan activamente atención directa a pacientes internados en entornos clínicos. Esto incluye enfermeras de varios departamentos, como unidades médico-quirúrgicas, unidades de cuidados intensivos y salas especializadas. Estos profesionales son principalmente aquellos que utilizan dispositivos de comunicación personal (PCD) durante sus turnos y son capaces de informar sus patrones de uso e incidentes clínicos relacionados con la seguridad del paciente.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Uso del dispositivo: Debe usar activamente un dispositivo de comunicación personal (teléfono inteligente o tableta) durante las horas de trabajo, ya sea para fines personales o profesionales.

Entorno laboral: Debe estar asignado a unidades de atención hospitalaria donde se produzca monitorización e interacción directa con pacientes.

Criterios de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Enfermeras Participantes
Este brazo incluye enfermeras de plantilla para evaluar sus patrones de uso de dispositivos de comunicación personal, incluyendo frecuencia, duración y tipos de aplicaciones, mientras simultáneamente evalúa el impacto subsiguiente de estos dispositivos en la atención hospitalaria. A través de un enfoque de métodos mixtos paralelos convergentes, el estudio examina cómo estos patrones de uso influyen en los flujos de trabajo clínicos, la capacidad de respuesta de las enfermeras y la seguridad general del paciente, centrándose en identificar tanto los beneficios profesionales como los riesgos potenciales asociados con el uso de dispositivos personales en entornos clínicos.

Los participantes completarán encuestas y participarán en entrevistas para evaluar sus patrones de uso de dispositivos de comunicación personal durante las horas de trabajo. La intervención se centra en identificar la frecuencia, duración y uso clínico frente a personal, así como evaluar el impacto percibido y real de estos comportamientos en la calidad de la atención hospitalaria y los incidentes de seguridad del paciente.

368 enfermeras de Hospitales Gubernamentales en entornos médico-quirúrgicos, cuidados críticos, emergencias, quirófanos, ambulatorios, atención domiciliaria y psiquiátricos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Patrones de uso de dispositivos de comunicación personal.
Periodo de tiempo: Octubre de 2025 y febrero de 2026
Evaluación de la frecuencia y duración con que las enfermeras utilizan sus dispositivos personales para fines profesionales y personales durante las horas de turno, medida mediante una encuesta estructurada.
Octubre de 2025 y febrero de 2026

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impacto del Uso de Dispositivos de Comunicación Personal en los Indicadores de Atención Hospitalaria
Periodo de tiempo: octubre de 2025 y febrero de 2026
Evaluación de la correlación entre los patrones de uso del dispositivo y la calidad de la atención clínica, como la capacidad de respuesta de las enfermeras a las necesidades de los pacientes y la frecuencia de incidentes de riesgo o errores clínicos relacionados con la distracción reportados.
octubre de 2025 y febrero de 2026
Percepciones de las Enfermeras e Incidencias Clínicas Reportadas.
Periodo de tiempo: octubre de 2025 y febrero de 2026
Análisis cualitativo de los temas derivados de las descripciones de las enfermeras sobre incidentes específicos y sus puntos de vista subjetivos sobre cómo la mensajería por teléfono inteligente facilita la "acción instantánea" o afecta la seguridad del paciente.
octubre de 2025 y febrero de 2026

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

26 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

4 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán para proteger la privacidad y confidencialidad de las enfermeras participantes

Datos del estudio/Documentos

  1. Protocolo de estudio
    Comentarios de información: Disponible a solicitud del Investigador Principal para fines de investigación legítimos

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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