Utilisation des smartphones dans les établissements de santé chez les infirmières
Utilisation des smartphones en milieu de soins de santé : messages des infirmières pour une action immédiate visant à promouvoir la sécurité des patients
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude utilise un design observationnel prospectif pour étudier l'intégration de la technologie des smartphones dans les flux de travail infirmiers et ses implications directes pour la sécurité des patients. Alors que les environnements de soins de santé deviennent de plus en plus rapides, la dépendance à la messagerie instantanée (par exemple, WhatsApp, applications hospitalières spécialisées) pour la communication clinique a augmenté.
La recherche se concentre sur plusieurs dimensions clés :
Efficacité de la communication : Évaluer comment les messages instantanés facilitent la prise de décision clinique rapide et "l'action instantanée" par rapport aux méthodes de communication traditionnelles.
- Un questionnaire auto-administré en ligne sera utilisé pour la partie quantitative ; il sera partagé avec les participants via leur numéro WhatsApp personnel après les avoir rencontrés et obtenu leur approbation pour participer à l'étude.
- Des entretiens semi-structurés seront utilisés pour collecter des données pour la partie qualitative ; les entretiens seront menés en langue arabe, soit en face à face, soit en ligne via la plateforme MS Teams (mode synchrone/asynchrone) pour un contact facile avec les participants
Résultats en matière de sécurité des patients : Surveiller la notification des valeurs critiques de laboratoire, des clarifications de médicaments et des changements urgents d'état des patients via des messages numériques.
Intégration dans le flux de travail : Identifier comment les infirmières hiérarchisent les messages cliniques urgents parmi leurs responsabilités quotidiennes.
La collecte de données implique une approche à méthodes mixtes, incluant l'analyse des modèles de communication et des indicateurs de résultats cliniques. L'étude vise à fournir des informations fondées sur des preuves sur la manière dont l'utilisation des smartphones peut être standardisée pour minimiser les risques et maximiser la rapidité des interventions vitales en milieu hospitalier.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Alexandria, Egypte, 21511
- Faculty of Nursing, Alexandria University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Utilisation de l'appareil : Doit utiliser activement un appareil de communication personnel (smartphone ou tablette) pendant les heures de travail à des fins personnelles ou professionnelles.
Environnement de travail : Doit être affecté à des unités de soins hospitaliers où se déroulent la surveillance et l'interaction directes avec les patients.
Critères d'exclusion :
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Infirmières participantes
Ce groupe comprend des infirmiers pour évaluer leurs habitudes d'utilisation des appareils de communication personnels, y compris la fréquence, la durée et les types d'applications, tout en évaluant simultanément l'impact ultérieur de ces appareils sur les soins aux patients hospitalisés.
Grâce à une approche à méthodes mixtes parallèles convergentes, l'étude examine comment ces habitudes d'utilisation influencent les flux de travail cliniques, la réactivité des infirmiers et la sécurité globale des patients, en se concentrant sur l'identification des avantages professionnels et des risques potentiels associés à l'utilisation d'appareils personnels dans les contextes cliniques.
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Les participants rempliront des enquêtes et participeront à des entretiens pour évaluer leurs habitudes d'utilisation des appareils de communication personnelle pendant les heures de travail. L'intervention se concentre sur l'identification de la fréquence, de la durée, et de l'utilisation clinique par rapport à personnelle, ainsi que sur l'évaluation de l'impact perçu et réel de ces comportements sur la qualité des soins aux patients hospitalisés et les incidents de sécurité des patients. 368 infirmières des hôpitaux gouvernementaux dans les services médico-chirurgicaux, de soins intensifs, d'urgence, de bloc opératoire, de consultation externe, de soins à domicile et de psychiatrie |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modèles d'utilisation des appareils de communication personnels.
Délai: octobre 2025 et février 2026
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Évaluation de la fréquence et de la durée d'utilisation par les infirmières de leurs appareils personnels à des fins professionnelles et personnelles pendant les heures de travail, mesurée via une enquête structurée.
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octobre 2025 et février 2026
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Impact de l'utilisation des appareils de communication personnels sur les indicateurs de soins hospitaliers
Délai: octobre 2025 et février 2026
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Évaluation de la corrélation entre les schémas d'utilisation des dispositifs et la qualité des soins cliniques, tels que la réactivité des infirmières aux besoins des patients et la fréquence des quasi-accidents ou des erreurs cliniques liés à la distraction signalés.
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octobre 2025 et février 2026
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Perceptions des infirmières et incidents cliniques signalés.
Délai: octobre 2025 et février 2026
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Analyse qualitative des thèmes tirés des descriptions par les infirmières d'incidents spécifiques et de leurs points de vue subjectifs sur la manière dont la messagerie par smartphone facilite une « action instantanée » ou influence la sécurité des patients.
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octobre 2025 et février 2026
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- AU-20-10-432
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Données/documents d'étude
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Protocole d'étude
Commentaires d'informations: Disponible sur demande auprès du chercheur principal pour des fins de recherche légitimes
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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