Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älypuhelinten käyttö terveydenhuollossa hoitajien keskuudessa

lauantai 18. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, Alexandria University

Älypuhelimen käyttö terveydenhuollossa: Hoitajien viestit välittömään toimenpiteeseen potilasturvallisuuden edistämiseksi

Tämän tutkimuksen ensisijainen tarkoitus on tutkia älypuhelinten ja pikaviestintäsovellusten käytön vaikutusta sairaanhoitajien kliinisissä työympäristöissä. Tutkimus keskittyy siihen, miten nämä digitaaliset työkalut mahdollistavat "välittömän toiminnan" ja nopean viestinnän potilaan hoidon suhteen. Analysoimalla vaihdettujen viestien luonnetta ja nopeutta tutkimus pyrkii arvioimaan älypuhelinten käyttöä ja niiden vaikutusta sairaanhoitajien kliiniseen käytäntöön terveydenhuollon ympäristöissä, vähentämään kliinistä vastausaikaa ja minimoimaan mahdollisia lääketieteellisiä virheitä terveydenhuollon ympäristöissä. Tietoja kerätään osallistujilta verkkokyselyn avulla. Tapaaminen mahdollisten osallistujien kanssa tapahtuu taukoajalla, ja lomakkeen linkki jaetaan heille WhatsAppin kautta, jos he suostuvat osallistumaan tähän tutkimukseen. Tässä tutkimuksessa käytetään kahta työkalua tietojen keräämiseen. arvioimaan tämän viestintävälineen tehokkuutta turvallisemman ympäristön edistämisessä potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus käyttää prospektiivista havainnointisuunnitelmaa tutkiakseen älypuhelinteknologian integrointia hoitotyön työnkulkuihin ja sen suoria vaikutuksia potilasturvallisuuteen. Kun terveydenhuollon ympäristöt muuttuvat yhä nopeatempoisemmiksi, kliiniseen viestintään käytettyjen pikaviestien (esim. WhatsApp, erikoistuneet sairaalasovellukset) riippuvuus on kasvanut.

Tutkimus keskittyy useisiin keskeisiin ulottuvuuksiin:

Viestinnän tehokkuus: Arvioidaan, miten pikaviestit helpottavat nopeaa kliinistä päätöksentekoa ja "välitöntä toimintaa" verrattuna perinteisiin viestintätapoihin.

  • Kvantitatiivista osaa varten käytetään verkkopohjaista itse täytettävää kyselylomaketta; se jaetaan osallistujille heidän henkilökohtaisen WhatsApp-numeronsa kautta tapaamisen ja heidän suostumuksensa saamisen jälkeen osallistua tutkimukseen.
  • Laadullista osaa varten käytetään puolistrukturoituja haastatteluja; haastattelut suoritetaan arabian kielellä joko kasvokkain tai verkossa MS Teams -alustan kautta (synkroninen/asynkroninen) tapa helpottaa yhteydenpitoa osallistujien kanssa

Potilasturvallisuuden tulokset: Kriittisten laboratorioarvojen, lääkkeiden selventämisten ja kiireellisten potilastilan muutosten raportoinnin seuranta digitaalisten viestien kautta.

Työnkulun integrointi: Tunnistetaan, miten hoitajat priorisoivat kiireellisiä kliinisiä viestejä päivittäisten velvollisuuksiensa keskellä.

Datan keruu sisältää sekamenetelmälähestymistavan, mukaan lukien viestintäkuvioiden ja kliinisten tulosten indikaattoreiden analyysi. Tutkimuksen tavoitteena on tarjota näyttöön perustuvia näkemyksiä siitä, miten älypuhelinten käyttöä voidaan standardisoida riskien minimoimiseksi ja hengenpelastavien toimenpiteiden nopeuden maksimoimiseksi sairaalaympäristöissä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

368

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Alexandria, Egypti, 21511
        • Faculty of Nursing, Alexandria University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu sairaanhoitajista, jotka tarjoavat aktiivisesti suoraa potilashoitoa kliinisissä ympäristöissä. Tämä sisältää sairaanhoitajia eri osastoilta, kuten lääketieteellis-kirurgisilta yksiköiltä, tehohoidon yksiköiltä ja erikoistosastoilta. Nämä ammattilaiset ovat pääasiassa niitä, jotka käyttävät henkilökohtaisia viestintälaitteita (PCD) työvuorojensa aikana ja kykenevät raportoimaan käyttötottumuksistaan sekä kliinisistä tapauksista, jotka liittyvät potilasturvallisuuteen.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

- Laitteen käyttö: Täytyy käyttää aktiivisesti henkilökohtaista viestintälaitetta (älypuhelinta tai tablettia) työaikana joko henkilökohtaiseen tai ammatilliseen käyttöön.

Työympäristö: Täytyy olla määrätty sairaalahoitoon liittyviin osastoihin, joissa tapahtuu suoraa potilasseurantaa ja vuorovaikutusta.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Osallistuvat sairaanhoitajat
Tässä osassa mukana on sairaanhoitajia, joiden henkilökohtaisten viestintälaitteiden käyttötapoja arvioidaan, mukaan lukien käytön tiheys, kesto ja sovellustyypit, samalla kun arvioidaan näiden laitteiden vaikutuksia potilashoitoon. Konvergenttisella rinnakkaisella menetelmäsekoitelmalla tutkimus tarkastelee, kuinka nämä käyttötavat vaikuttavat kliinisiin työnkulkutapoihin, hoitajien reagointikykyyn ja potilasturvallisuuteen kokonaisuutena, keskittyen sekä ammatillisten hyötyjen että mahdollisten riskien tunnistamiseen, jotka liittyvät henkilökohtaisten laitteiden käyttöön kliinisissä ympäristöissä.

Osallistujat täyttävät kyselylomakkeita ja osallistuvat haastatteluihin arvioidakseen työtuntien aikana henkilökohtaisten viestintälaitteiden käyttötapojaan. Interventio keskittyy tunnistamaan käytön tiheyden, keston sekä kliinisen ja henkilökohtaisen käytön sekä arvioimaan näiden käyttäytymismallien havaittua ja todellista vaikutusta potilashoidon laatuun ja potilasturvallisuusvahinkoihin.

368 sairaanhoitajaa valtion sairaaloista eri osastoilta: kirurgisista ja sisätautisista, tehohoidosta, ensiavusta, leikkaussaleista, poliklinikoista, kotihoidosta ja psykiatrisista yksiköistä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkilökohtaisen viestintälaitteen käyttötavat.
Aikaikkuna: lokakuu 2025 ja helmikuu 2026
Arvio siitä, kuinka usein ja kuinka kauan sairaanhoitajat käyttävät henkilökohtaisia laitteitaan sekä ammatillisiin että henkilökohtaisiin tarkoituksiin työvuorotuntien aikana, mitattuna strukturoidulla kyselyllä.
lokakuu 2025 ja helmikuu 2026

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkilökohtaisten viestintälaitteiden käytön vaikutus sairaalahoidon indikaattoreihin
Aikaikkuna: lokakuu 2025 ja helmikuu 2026
Laitteen käyttötapojen ja kliinisen hoidon laadun välisen korrelaation arviointi, kuten hoitajien reagoimista potilaiden tarpeisiin sekä häiriötekijöihin liittyvien melkein tapahtuneiden onnettomuuksien tai kliinisten virheiden ilmoitettujen esiintymistiheyksien arviointi.
lokakuu 2025 ja helmikuu 2026
Hoitajien käsitykset ja raportoidut kliiniset tapaukset.
Aikaikkuna: lokakuu 2025 ja helmikuu 2026
Laadullinen analyysi teemoista, jotka on johdettu sairaanhoitajien kuvauksista tiettyjen tapahtumien yhteydessä ja heidän subjektiivisista näkemyksistään siitä, kuinka älypuhelimen tekstiviestintä mahdollistaa "välittömän toiminnan" tai vaikuttaa potilasturvallisuuteen.
lokakuu 2025 ja helmikuu 2026

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 21. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta osallistuvien hoitajien yksityisyyden ja luottamuksellisuuden suojaamiseksi

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Tutkimuspöytäkirja
    Tietokommentit: Saatavana pääasiantutkijalta pyynnöstä laillisia tutkimustarkoituksia varten

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mobiilisovellukset

Tilaa