Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využívání chytrých telefonů ve zdravotnických zařízeních mezi sestrami

18. dubna 2026 aktualizováno: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, Alexandria University

Používání chytrých telefonů ve zdravotnických zařízeních: Zprávy sester pro okamžitou akci k podpoře bezpečnosti pacientů

Hlavním cílem této studie je prozkoumat dopad používání chytrých telefonů a aplikací pro okamžitý přenos zpráv mezi sestrami v klinickém prostředí. Studie se zaměřuje na to, jak tyto digitální nástroje usnadňují „okamžitou akci“ a rychlou komunikaci týkající se péče o pacienty. Analýzou povahy a rychlosti vyměňovaných zpráv si výzkum klade za cíl vyhodnotit používání chytrých telefonů a jeho dopad na klinickou praxi sester ve zdravotnických zařízeních, snížení klinické doby odezvy a minimalizaci možných lékařských chyb ve zdravotnickém prostředí. Data se shromažďují od účastníků prostřednictvím online dotazníku. Schůzka s potenciálními účastníky proběhne v době přestávky a odkaz na formulář jim bude sdělen přes WhatsApp, pokud souhlasí s účastí v této studii. V této studii budou použity dva nástroje ke sběru dat. Vyhodnotit účinnost tohoto komunikačního média při podpoře bezpečnějšího prostředí pro pacienty.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie využívá prospektivní observační design ke zkoumání integrace technologie chytrých telefonů do pracovních postupů sester a jejím přímým dopadům na bezpečnost pacientů. Protože se zdravotnické prostředí stává stále rychlejším, závislost na okamžité komunikaci (např. WhatsApp, specializované nemocniční aplikace) pro klinickou komunikaci vzrostla.

Výzkum se zaměřuje na několik klíčových dimenzí:

Efektivita komunikace: Hodnocení, jak okamžité zprávy usnadňují rychlé klinické rozhodování a „okamžitou akci“ ve srovnání s tradičními komunikačními metodami.

  • Pro kvantitativní část bude použit online dotazník vyplňovaný samotnými účastníky; bude sdílen s účastníky prostřednictvím jejich osobního čísla WhatsApp poté, co se s nimi setkáme a získáme jejich souhlas s účastí ve studii.
  • Pro kvalitativní část budou použity polostrukturované rozhovory k sběru dat; rozhovory budou vedeny v arabštině, buď osobně nebo online prostřednictvím platformy MS Teams (synchronní/asynchronní) režim pro snadný kontakt s účastníky

Výsledky bezpečnosti pacientů: Sledování hlášení kritických laboratorních hodnot, objasnění léků a naléhavých změn stavu pacientů prostřednictvím digitálních zpráv.

Integrace pracovních postupů: Identifikace toho, jak sestry upřednostňují naléhavé klinické zprávy mezi svými každodenními povinnostmi.

Sběr dat zahrnuje smíšené metody, včetně analýzy komunikačních vzorců a ukazatelů klinických výsledků. Studie si klade za cíl poskytnout poznatky založené na důkazech o tom, jak lze používání chytrých telefonů standardizovat, aby se minimalizovala rizika a maximalizovala rychlost život zachraňujících zásahů v nemocničním prostředí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

368

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Alexandria, Egypt, 21511
        • Faculty of Nursing, Alexandria University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace se skládá ze zdravotních sester, které aktivně poskytují přímou péči hospitalizovaným pacientům v klinickém prostředí. To zahrnuje zdravotní sestry z různých oddělení, jako jsou interní a chirurgické jednotky, jednotky intenzivní péče a specializovaná oddělení. Tito odborníci jsou především ti, kteří během svých směn využívají osobní komunikační zařízení (PCD) a jsou schopni hlásit své vzorce používání a klinické incidenty související s bezpečností pacientů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Používání zařízení: Musí aktivně používat osobní komunikační zařízení (smartphone nebo tablet) během pracovní doby pro osobní nebo profesní účely.

Pracovní prostředí: Musí být přidělen na lůžková oddělení, kde probíhá přímé monitorování pacientů a interakce s nimi.

Kritéria pro vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zapojené sestry
Tato skupina zahrnuje všeobecné sestry s cílem posoudit jejich vzorce používání osobních komunikačních zařízení včetně frekvence, délky trvání a typů aplikací a zároveň vyhodnotit následný dopad těchto zařízení na péči o hospitalizované pacienty. Pomocí konvergentního paralelního smíšeného přístupu studie zkoumá, jak tyto vzorce používání ovlivňují klinické pracovní postupy, reakční schopnost sester a celkovou bezpečnost pacientů, přičemž se zaměřuje na identifikaci jak profesionálních výhod, tak potenciálních rizik spojených s používáním osobních zařízení v klinickém prostředí.

Účastníci vyplní dotazníky a zúčastní se rozhovorů, aby se posoudily jejich vzorce používání osobních komunikačních zařízení během pracovní doby. Zásah se zaměřuje na identifikaci frekvence, délky trvání a klinického versus osobního používání, stejně jako na hodnocení vnímaného a skutečného dopadu těchto chování na kvalitu péče o hospitalizované pacienty a incidenty bezpečnosti pacientů.

368 sester z vládních nemocnic napříč lékařsko-chirurgickými, intenzivní péčí, pohotovostními, operačními sály, ambulantními, domácí péčí a psychiatrickými pracovišti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vzory využívání osobních komunikačních zařízení.
Časové okno: říjen 2025 a únor 2026
Vyhodnocení toho, jak často a po jakou dobu používají sestry svá osobní zařízení pro profesionální i osobní účely během pracovních směn, měřeno pomocí strukturovaného dotazníku.
říjen 2025 a únor 2026

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dopad používání osobních komunikačních zařízení na ukazatele péče o hospitalizované pacienty
Časové okno: říjen 2025 a únor 2026
Posouzení korelace mezi vzorci používání zařízení a kvalitou klinické péče, jako je rychlost reakce sester na potřeby pacientů a četnost hlášených téměř nehod nebo klinických chyb souvisejících s rozptýlením.
říjen 2025 a únor 2026
Percepce sester a hlášené klinické incidenty.
Časové okno: říjen 2025 a únor 2026
Kvalitativní analýza témat odvozených z popisů sester o konkrétních incidentech a jejich subjektivních pohledů na to, jak zasílání zpráv pomocí chytrých telefonů usnadňuje "okamžité jednání" nebo ovlivňuje bezpečnost pacientů.
říjen 2025 a únor 2026

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

26. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

4. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data jednotlivých účastníků nebudou sdílena za účelem ochrany soukromí a důvěrnosti zúčastněných sester

Studijní data/dokumenty

  1. Protokol studie
    Komentáře k informacím: K dispozici na vyžádání u hlavního zkoušejícího pro legitimní výzkumné účely

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mobilní aplikace

Předplatit