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Uso degli smartphone negli ambienti sanitari tra gli infermieri

18 aprile 2026 aggiornato da: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, Alexandria University

Uso dello Smartphone in Ambiti Sanitari: Messaggi delle Infermiere per Azioni Immediate a Favore della Sicurezza dei Pazienti

Lo scopo principale di questo studio è esplorare l'impatto dell'utilizzo di smartphone e applicazioni di messaggistica istantanea tra gli infermieri in contesti clinici. Lo studio si concentra su come questi strumenti digitali facilitino l'"azione istantanea" e una comunicazione rapida riguardante l'assistenza ai pazienti. Analizzando la natura e la velocità dei messaggi scambiati, la ricerca mira a valutare l'uso degli smartphone e il suo impatto sulla pratica clinica tra gli infermieri negli ambienti sanitari, riducendo i tempi di risposta clinica e minimizzando potenziali errori medici negli ambienti sanitari. I dati vengono raccolti dai partecipanti attraverso un questionario online. L'incontro con i potenziali partecipanti avverrà durante la pausa, e il link del modulo verrà condiviso con loro tramite WhatsApp se accettano di partecipare a questo studio. In questo studio verranno utilizzati due strumenti per raccogliere i dati. per valutare l'efficacia di questo mezzo di comunicazione nel promuovere un ambiente più sicuro per i pazienti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio utilizza un disegno osservazionale prospettico per indagare l'integrazione della tecnologia degli smartphone nei flussi di lavoro infermieristici e le sue implicazioni dirette per la sicurezza dei pazienti. Poiché gli ambienti sanitari diventano sempre più frenetici, la dipendenza dalla messaggistica istantanea (ad esempio WhatsApp, app ospedaliere specializzate) per la comunicazione clinica è aumentata.

La ricerca si concentra su diverse dimensioni chiave:

Efficienza della comunicazione: Valutare come i messaggi istantanei facilitano il rapido processo decisionale clinico e "l'azione immediata" rispetto ai metodi di comunicazione tradizionali.

  • Per la parte quantitativa verrà utilizzato un questionario online autosomministrato; sarà condiviso con i partecipanti tramite il loro numero WhatsApp personale dopo averli incontrati e ottenuto il loro consenso a partecipare allo studio.
  • Per la parte qualitativa verranno utilizzate interviste semi-strutturate; le interviste saranno condotte in lingua araba, sia di persona che online tramite la piattaforma MS Teams (modalità sincrona/asincrona) per facilitare il contatto con i partecipanti

Risultati sulla sicurezza dei pazienti: Monitorare la segnalazione di valori di laboratorio critici, chiarimenti sui farmaci e cambiamenti urgenti delle condizioni dei pazienti tramite messaggi digitali.

Integrazione nel flusso di lavoro: Identificare come gli infermieri danno priorità ai messaggi clinici urgenti tra le loro responsabilità quotidiane.

La raccolta dati prevede un approccio a metodi misti, inclusa l'analisi dei modelli di comunicazione e degli indicatori di esito clinico. Lo studio mira a fornire approfondimenti basati sull'evidenza su come l'uso degli smartphone possa essere standardizzato per minimizzare i rischi e massimizzare la velocità degli interventi salvavita negli ambienti ospedalieri.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

368

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Alexandria, Egitto, 21511
        • Faculty of Nursing, Alexandria University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da infermieri che forniscono attivamente cure dirette ai pazienti in contesti clinici. Ciò include infermieri di vari reparti come unità medico-chirurgiche, unità di terapia intensiva e reparti specializzati. Questi professionisti sono principalmente coloro che utilizzano dispositivi di comunicazione personali (PCD) durante i turni e sono in grado di riportare i propri modelli di utilizzo e gli incidenti clinici relativi alla sicurezza del paziente.

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Utilizzo del dispositivo: Deve utilizzare attivamente un dispositivo di comunicazione personale (smartphone o tablet) durante le ore lavorative per scopi personali o professionali.

Ambiente di lavoro: Deve essere assegnato a unità di cura per pazienti ricoverati dove si verifica il monitoraggio e l'interazione diretta con i pazienti.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Infermieri Partecipanti
Questo braccio include infermieri di reparto per valutare i loro modelli di utilizzo dei dispositivi di comunicazione personali, inclusi frequenza, durata e tipi di applicazioni, valutando simultaneamente l'impatto successivo di questi dispositivi sull'assistenza ai pazienti ricoverati. Attraverso un approccio a metodi misti paralleli convergenti, lo studio esamina come questi modelli di utilizzo influenzino i flussi di lavoro clinici, la reattività degli infermieri e la sicurezza complessiva del paziente, concentrandosi sull'identificazione sia dei benefici professionali che dei potenziali rischi associati all'uso di dispositivi personali in contesti clinici.

I partecipanti completeranno questionari e parteciperanno a interviste per valutare i loro modelli di utilizzo dei dispositivi di comunicazione personale durante le ore lavorative. L'intervento si concentra sull'identificazione di frequenza, durata e uso clinico rispetto a quello personale, nonché sulla valutazione dell'impatto percepito e reale di questi comportamenti sulla qualità dell'assistenza ai pazienti ricoverati e sugli incidenti relativi alla sicurezza dei pazienti.

368 infermieri di ospedali governativi provenienti da contesti medico-chirurgici, cure critiche, emergenza, sala operatoria, ambulatorio, assistenza domiciliare e psichiatrici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Patterns of Personal Communication Device usage.
Lasso di tempo: ottobre 2025 e febbraio 2026
Valutazione della frequenza e della durata con cui le infermiere utilizzano i propri dispositivi personali per scopi sia professionali che personali durante le ore di turno, misurata tramite un sondaggio strutturato.
ottobre 2025 e febbraio 2026

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto dell'Uso dei Dispositivi di Comunicazione Personale sugli Indicatori dell'Assistenza Ospedaliera
Lasso di tempo: ottobre 2025 e febbraio 2026
Valutazione della correlazione tra modelli di utilizzo del dispositivo e qualità dell'assistenza clinica, come la reattività degli infermieri alle esigenze dei pazienti e la frequenza di errori clinici o quasi-incidenti segnalati correlati alla distrazione.
ottobre 2025 e febbraio 2026
Percezioni degli Infermieri e Incidenti Clinici Segnalati.
Lasso di tempo: Ottobre 2025 e febbraio 2026
Analisi qualitativa dei temi derivanti dalle descrizioni degli infermieri riguardo a specifici episodi e le loro opinioni soggettive su come la messaggistica tramite smartphone faciliti "un'azione immediata" o influisca sulla sicurezza del paziente.
Ottobre 2025 e febbraio 2026

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

26 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi per proteggere la privacy e la riservatezza degli infermieri partecipanti

Dati/documenti di studio

  1. Protocollo di studio
    Commenti informativi: Disponibile su richiesta del Ricercatore Principale per scopi di ricerca legittimi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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