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Uso de Smartphones em Contextos de Saúde Entre Enfermeiros

18 de abril de 2026 atualizado por: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, Alexandria University

Uso de Smartphones em Ambientes de Saúde: Mensagens das Enfermeiras para Ação Imediata para Promover a Segurança do Doente

O principal objetivo deste estudo é explorar o impacto do uso de smartphones e aplicações de mensagens instantâneas entre enfermeiros em contextos clínicos. O estudo centra-se em como estas ferramentas digitais facilitam a "ação instantânea" e a comunicação rápida relativamente aos cuidados ao paciente. Ao analisar a natureza e a velocidade das mensagens trocadas, a investigação visa avaliar o uso de smartphones e o seu impacto na prática clínica entre enfermeiros em contextos de saúde, reduzindo o tempo de resposta clínica e minimizando potenciais erros médicos em ambientes de saúde. Os dados estão a ser recolhidos dos participantes através de um questionário online. Será realizada uma reunião com potenciais participantes durante o intervalo, e o link do formulário será partilhado com eles através do WhatsApp se concordarem em participar neste estudo. Serão utilizadas duas ferramentas para recolher dados neste estudo. para avaliar a eficácia deste meio de comunicação na promoção de um ambiente mais seguro para os pacientes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo emprega um desenho observacional prospetivo para investigar a integração da tecnologia de smartphone nos fluxos de trabalho de enfermagem e as suas implicações diretas na segurança do doente. À medida que os ambientes de saúde se tornam cada vez mais acelerados, a dependência de mensagens instantâneas (por exemplo, WhatsApp, aplicações hospitalares especializadas) para comunicação clínica tem aumentado.

A investigação centra-se em várias dimensões-chave:

Eficiência de Comunicação: Avaliar como as mensagens instantâneas facilitam a tomada rápida de decisões clínicas e a "ação instantânea" em comparação com os métodos tradicionais de comunicação.

  • Será utilizado um questionário online auto-administrado para a parte quantitativa; será partilhado com os participantes através do seu número pessoal de WhatsApp após os conhecer e obter a sua aprovação para participar no estudo.
  • Entrevistas semiestruturadas serão utilizadas para recolher dados para a parte qualitativa; as entrevistas serão conduzidas em língua árabe, seja presencialmente ou online através da plataforma MS Teams (modo síncrono/assíncrono) para facilitar o contacto com os participantes.

Resultados de Segurança do Doente: Monitorizar a comunicação de valores laboratoriais críticos, esclarecimentos de medicação e alterações urgentes no estado do doente através de mensagens digitais.

Integração no Fluxo de Trabalho: Identificar como as enfermeiras priorizam mensagens clínicas urgentes no meio das suas responsabilidades diárias.

A recolha de dados envolve uma abordagem de métodos mistos, incluindo a análise de padrões de comunicação e indicadores de resultados clínicos. O estudo visa fornecer perspetivas baseadas em evidências sobre como o uso de smartphones pode ser padronizado para minimizar riscos e maximizar a velocidade de intervenções que salvam vidas em ambientes hospitalares.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

368

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Alexandria, Egito, 21511
        • Faculty of Nursing, Alexandria University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em enfermeiros que prestam ativamente cuidados diretos a doentes internados em ambientes clínicos. Isto inclui enfermeiros de vários departamentos, tais como unidades médico-cirúrgicas, unidades de cuidados intensivos e enfermarias especializadas. Estes profissionais são principalmente aqueles que utilizam dispositivos de comunicação pessoal (PCDs) durante os seus turnos e são capazes de relatar os seus padrões de utilização e incidentes clínicos relacionados com a segurança do doente.

Descrição

Critérios de Inclusão:

- Utilização do Dispositivo: Deve utilizar ativamente um dispositivo de comunicação pessoal (smartphone ou tablet) durante o horário de trabalho para fins pessoais ou profissionais.

Ambiente de Trabalho: Deve estar atribuído a unidades de cuidados de internamento onde ocorre monitorização e interação direta com o paciente.

Critérios de Exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Enfermeiros Participantes
Este braço inclui enfermeiros para avaliar os seus padrões de utilização de dispositivos de comunicação pessoal, incluindo frequência, duração e tipos de aplicações, enquanto avalia simultaneamente o impacto subsequente destes dispositivos nos cuidados aos doentes internados. Através de uma abordagem de métodos mistos paralelos convergentes, o estudo examina como estes padrões de utilização influenciam os fluxos de trabalho clínicos, a capacidade de resposta dos enfermeiros e a segurança geral dos doentes, focando-se na identificação tanto dos benefícios profissionais como dos riscos potenciais associados à utilização de dispositivos pessoais em contextos clínicos.

Os participantes irão preencher inquéritos e participar em entrevistas para avaliar os seus padrões de utilização de dispositivos de comunicação pessoal durante o horário de trabalho. A intervenção centra-se na identificação da frequência, duração e uso clínico versus pessoal, bem como na avaliação do impacto percebido e real destes comportamentos na qualidade dos cuidados aos doentes internados e nos incidentes de segurança do doente.

368 enfermeiros de Hospitais Governamentais em contextos médico-cirúrgicos, cuidados intensivos, urgência, bloco operatório, ambulatório, cuidados domiciliários e psiquiátricos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Padrões de utilização de dispositivos de comunicação pessoal.
Prazo: Outubro de 2025 e fevereiro de 2026
Avaliação da frequência e duração com que os enfermeiros utilizam os seus dispositivos pessoais para fins profissionais e pessoais durante as horas de turno, medida através de um inquérito estruturado.
Outubro de 2025 e fevereiro de 2026

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impacto do Uso de Dispositivos de Comunicação Pessoal nos Indicadores de Cuidados Hospitalares
Prazo: Outubro de 2025 e fevereiro de 2026
Avaliação da correlação entre padrões de utilização do dispositivo e a qualidade dos cuidados clínicos, como a prontidão dos enfermeiros às necessidades dos pacientes e a frequência de incidentes quase-acidentes ou erros clínicos reportados relacionados com distração.
Outubro de 2025 e fevereiro de 2026
Perceções dos Enfermeiros e Incidentes Clínicos Reportados.
Prazo: outubro de 2025 e fevereiro de 2026
Análise qualitativa de temas derivados das descrições dos enfermeiros sobre incidentes específicos e das suas perspetivas subjetivas sobre como a troca de mensagens por smartphone facilita a "ação instantânea" ou impacta a segurança do paciente.
outubro de 2025 e fevereiro de 2026

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

26 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

4 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados para proteger a privacidade e confidencialidade dos enfermeiros participantes

Dados/documentos do estudo

  1. Protocolo de estudo
    Comentários informativos: Disponível mediante pedido ao Investigador Principal para fins de investigação legítimos

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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