Smartphonegebruik in zorginstellingen onder verpleegkundigen
Smartphonegebruik in zorginstellingen: berichten van verpleegkundigen voor directe actie ter bevordering van patiëntveiligheid
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie maakt gebruik van een prospectief observationeel ontwerp om de integratie van smartphonetechnologie in verpleegkundige werkstromen en de directe implicaties voor patiëntveiligheid te onderzoeken. Naarmate zorgomgevingen steeds sneller worden, is de afhankelijkheid van instant messaging (bijv. WhatsApp, gespecialiseerde ziekenhuisapps) voor klinische communicatie toegenomen.
Het onderzoek richt zich op verschillende belangrijke dimensies:
Communicatie-efficiëntie: Beoordelen hoe instantberichten snelle klinische besluitvorming en "directe actie" vergemakkelijken in vergelijking met traditionele communicatiemethoden.
- Een online zelf-ingevulde vragenlijst wordt gebruikt voor het kwantitatieve deel; deze wordt gedeeld met deelnemers via hun persoonlijke WhatsApp-nummer na ontmoeting en het verkrijgen van hun toestemming om deel te nemen aan de studie.
- Semigestructureerde interviews worden gebruikt voor het kwalitatieve deel; interviews worden afgenomen in de Arabische taal, zowel persoonlijk als online via het MS Teams-platform (synchroon/asynchroon) voor eenvoudig contact met deelnemers
Patiëntveiligheidsresultaten: Monitoren van de rapportage van kritische labwaarden, medicatieverduidelijkingen en urgente patiëntstatuswijzigingen via digitale berichten.
Werkstroomintegratie: Identificeren hoe verpleegkundigen urgente klinische berichten prioriteren naast hun dagelijkse verantwoordelijkheden.
Datacollectie omvat een mixed-methods benadering, inclusief analyse van communicatiepatronen en klinische uitkomstindicatoren. De studie beoogt evidence-based inzichten te verschaffen over hoe smartphonegebruik gestandaardiseerd kan worden om risico's te minimaliseren en de snelheid van levensreddende interventies in ziekenhuisomgevingen te maximaliseren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Alexandria, Egypte, 21511
- Faculty of Nursing, Alexandria University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Apparaatgebruik: Moet tijdens werkuren actief een persoonlijk communicatieapparaat (smartphone of tablet) gebruiken voor persoonlijke of professionele doeleinden.
Werkomgeving: Moet zijn toegewezen aan klinische zorgafdelingen waar directe patiëntmonitoring en interactie plaatsvinden.
Exclusiecriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Deelnemende Verpleegkundigen
Deze arm omvat verpleegkundigen om hun patronen van persoonlijk communicatieapparaatgebruik te beoordelen, inclusief frequentie, duur en soorten applicaties, terwijl tegelijkertijd de daaruit voortvloeiende impact van deze apparaten op de patiëntenzorg wordt geëvalueerd.
Door een convergerende parallelle mixed-methods benadering onderzoekt de studie hoe deze gebruiks patronen klinische werkstromen, de reactiesnelheid van verpleegkundigen en de algehele patiëntveiligheid beïnvloeden, met de focus op het identificeren van zowel de professionele voordelen als de potentiële risico's die gepaard gaan met het gebruik van persoonlijke apparaten in klinische settings.
|
Deelnemers zullen enquêtes invullen en deelnemen aan interviews om hun patronen van het gebruik van persoonlijke communicatieapparaten tijdens werkuren te beoordelen. De interventie richt zich op het identificeren van frequentie, duur en klinisch versus persoonlijk gebruik, evenals het evalueren van de waargenomen en werkelijke impact van dit gedrag op de kwaliteit van klinische zorg en incidenten met patiëntveiligheid. 368 verpleegkundigen van overheidsziekenhuizen in medisch-chirurgische, intensive care, spoedeisende hulp, operatiekamer, polikliniek, thuiszorg en psychiatrische settings |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patronen van persoonlijk communicatieapparaatgebruik.
Tijdsspanne: oktober 2025 en februari 2026
|
Evaluatie van hoe vaak en voor welke duur verpleegkundigen hun persoonlijke apparaten gebruiken voor zowel professionele als persoonlijke doeleinden tijdens diensturen, gemeten via een gestructureerde enquête.
|
oktober 2025 en februari 2026
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Impact van het gebruik van persoonlijke communicatieapparaten op indicatoren voor intramurale zorg
Tijdsspanne: oktober 2025 en februari 2026
|
Evaluatie van de correlatie tussen gebruiksgegevens van apparaten en de kwaliteit van klinische zorg, zoals de responsiviteit van verpleegkundigen op patiëntbehoeften en de frequentie van gemelde bijna-ongevallen of klinische fouten gerelateerd aan afleiding.
|
oktober 2025 en februari 2026
|
|
Percepties van Verpleegkundigen en Gerapporteerde Klinische Incidenten.
Tijdsspanne: oktober 2025 en februari 2026
|
Kwalitatieve analyse van thema's afgeleid uit de beschrijvingen van verpleegkundigen van specifieke incidenten en hun subjectieve opvattingen over hoe smartphoneberichten "onmiddellijke actie" mogelijk maken of de patiëntveiligheid beïnvloeden.
|
oktober 2025 en februari 2026
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- AU-20-10-432
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Bestudeer gegevens/documenten
-
Leerprotocool
Informatie opmerkingen: Beschikbaar op aanvraag bij de hoofdonderzoeker voor legitieme onderzoeksdoeleinden
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .