Smarttelefonbruk i helseinstitusjoner blant sykepleiere
Smarttelefonbruk i helsevesenet: Sykepleiernes meldinger for umiddelbar handling for å fremme pasientsikkerhet
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien bruker et prospektivt observasjonsdesign for å undersøke integreringen av smarttelefonteknologi i sykepleierarbeidsflyter og dens direkte implikasjoner for pasientsikkerhet. Ettersom helsevesenet blir stadig mer raskt, har avhengigheten av øyeblikkelige meldinger (f.eks. WhatsApp, spesialiserte sykehusapper) for klinisk kommunikasjon økt.
Forskningen fokuserer på flere nøkkeldimensjoner:
Kommunikasjonseffektivitet: Vurdering av hvordan øyeblikkelige meldinger letter rask klinisk beslutningstaking og "øyeblikkelig handling" sammenlignet med tradisjonelle kommunikasjonsmetoder.
- En online selvadministrert spørreundersøkelse vil bli brukt for den kvantitative delen; den vil bli delt med deltakerne gjennom deres personlige WhatsApp-nummer etter å ha møtt dem og fått deres godkjenning til å delta i studien.
- Semistrukturerte intervjuer vil bli brukt for å samle inn data for den kvalitative delen; intervjuene vil bli gjennomført på arabisk, enten ansikt til ansikt eller online gjennom MS Teams-plattformen (synkron/asynkron) modus for enkel kontakt med deltakerne
Pasientsikkerhetsresultater: Overvåking av rapportering av kritiske laboratorieverdier, medisinavklaringer og presserende pasientstatusendringer gjennom digitale meldinger.
Arbeidsflytintegrasjon: Identifisering av hvordan sykepleiere prioriterer presserende kliniske meldinger blant sine daglige ansvar.
Datainnsamling innebærer en blandet metodetilnærming, inkludert analyse av kommunikasjonsmønstre og kliniske resultatindikatorer. Studien tar sikte på å gi evidensbaserte innsikter i hvordan smarttelefonbruk kan standardiseres for å minimere risikoer og maksimere hastigheten på livreddende tiltak i sykehusmiljøer.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypt, 21511
- Faculty of Nursing, Alexandria University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Enhetsbruk: Må aktivt bruke en personlig kommunikasjonsenhet (smarttelefon eller nettbrett) i arbeidstiden for enten personlige eller profesjonelle formål.
Arbeidsområde: Må være tilknyttet inneliggende pasientavdelinger der direkte pasientovervåkning og interaksjon finner sted.
Eksklusjonskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Deltagende sykepleiere
Denne arm inkluderer sykepleiere for å vurdere deres mønstre for bruk av personlige kommunikasjonsenheter, inkludert frekvens, varighet og typer applikasjoner, samtidig som man evaluerer den påfølgende påvirkningen av disse enhetene på inneliggende pasientbehandling.
Gjennom en konvergent parallell blandet-metode-tilnærming undersøker studien hvordan disse bruksmønstrene påvirker kliniske arbeidsflyter, sykepleieres responsivitet og generell pasientsikkerhet, med fokus på å identifisere både de profesjonelle fordelene og de potensielle risikoene forbundet med bruk av personlige enheter i kliniske omgivelser.
|
Deltakere vil fullføre spørreundersøkelser og delta i intervjuer for å vurdere deres mønstre for bruk av personlige kommunikasjonsenheter under arbeidstid. Intervensjonen fokuserer på å identifisere hyppighet, varighet og klinisk versus personlig bruk, samt å evaluere den opplevde og faktiske påvirkningen av disse atferdene på kvaliteten på inneliggende pasientbehandling og hendelser knyttet til pasientsikkerhet. 368 sykepleiere fra statlige sykehus på tvers av medisinsk-kirurgiske, intensivavdelinger, akuttmottak, operasjonsstuer, poliklinikker, hjemmesykepleie og psykiatriske avdelinger |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mønstre for bruk av personlige kommunikasjonsenheter.
Tidsramme: oktober 2025 og februar 2026
|
Evaluering av hvor ofte og i hvilken varighet sykepleiere bruker sine personlige enheter til både profesjonelle og personlige formål i løpet av arbeidstiden, målt gjennom en strukturert undersøkelse.
|
oktober 2025 og februar 2026
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten av personlig kommunikasjonsenhetsbruk på indikatorer for inneliggende pasientbehandling
Tidsramme: oktober 2025 og februar 2026
|
Vurdering av sammenhengen mellom bruksmønstre for enheter og kvaliteten på klinisk omsorg, for eksempel sykepleieres respons på pasientbehov og hyppigheten av rapporterte nestenulykker eller kliniske feil relatert til distraksjon.
|
oktober 2025 og februar 2026
|
|
Sykepleieres oppfatninger og rapporterte kliniske hendelser.
Tidsramme: oktober 2025 og februar 2026
|
Kvalitativ analyse av temaer hentet fra sykepleieres beskrivelser av spesifikke hendelser og deres subjektive syn på hvordan smarttelefonmeldinger muliggjør «øyeblikkelig handling» eller påvirker pasientsikkerhet.
|
oktober 2025 og februar 2026
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- AU-20-10-432
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Studiedata/dokumenter
-
Studieprotokoll
Informasjonskommentarer: Tilgjengelig på forespørsel fra hovedforskeren for legitim forskningsformål
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .