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看護スタッフ向け人工知能臨床シナリオを用いた革新的な心電図トレーニング

2026年3月11日 更新者:Mohamed Fakhry Ahmed Salem、Alexandria University

AIを活用した臨床シナリオを用いた革新的な心電図トレーニングが看護スタッフの知識、臨床推論、および自己効力感に及ぼす影響

背景と目的 心電図の正確な解釈は、心血管ケアにおける患者の安全と適切な介入を確保するために看護スタッフが持つべき重要なスキルです。 従来の訓練方法は、実際の臨床現場のインタラクティブで複雑な性質を欠いていることがよくあります。 本研究は、人工知能を用いて現実的な臨床シナリオを作成する革新的な訓練プログラムの有効性を評価することを目的としています。 この技術強化アプローチが、看護師の知識、臨床判断能力(臨床推論)、およびこれらのタスクを遂行する自信(自己効力感)を向上させるかどうかを明らかにすることを目標としています。

研究デザインと方法論 研究者は、訓練介入前後の看護スタッフのパフォーマンスを比較する研究を実施します。 参加者は、心電図解釈のために特別に設計された人工知能支援の臨床シナリオに取り組みます。

データ収集

訓練の影響を測定するために、本研究では以下の4つの主要ツールを使用します:

理論的理解を測定するための心電図解釈知識テスト。

実践的な臨床推論を評価するための心電図解釈における看護判断評価。

参加者のスキルに対する自信を測定するための人工知能ベース心電図訓練自己効力感尺度。

研究終了時にはフォーカスグループディスカッションを実施し、看護スタッフの経験と専門能力開発における技術利用に関する認識について、より深い質的洞察を得ます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Alexandria、エジプト、21511
        • Faculty of Nursing, Alexandria University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象条件:

  • 職業的状況:現在臨床業務に従事している看護スタッフ。 同意:研究への参加意欲があり、書面によるインフォームドコンセントを提供できること。

技術的リテラシー:基本的なコンピュータソフトウェアまたはモバイルアプリケーションを使用して人工知能プラットフォームと対話する能力。

除外条件:

  • 事前の専門的訓練:過去3か月以内に高度な心電図認定コースまたは専門的訓練を受講した看護師は、基礎知識評価におけるバイアスを避けるために除外。

人工知能学習ツールの既往経験:以前に人工知能駆動の教育プラットフォームまたは臨床意思決定支援システムを含む正式な訓練または研究に参加した看護師。 これは、参加者の人工知能支援学習ソフトウェアへの反応および自己効力感の認識が、類似技術への事前の親しみに影響されないようにするためです。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:人工知能駆動トレーニンググループ
このグループの参加者は、研究者によって開発された、動的な臨床シナリオを提供するために人工知能を統合した、オリジナルの特別設計学習ソフトウェアを利用します。 この介入は、心電図解釈のためのインタラクティブなトレーニングに焦点を当てています。 各シナリオは学習者のパフォーマンスに合わせて調整され、即時のフィードバックを提供し、現実世界の心血管ケアの課題をシミュレートします。 このグループは、事前テストと事後テストの評価を完了し、その後、ソフトウェアに関する質的経験を探るためのフォーカスグループディスカッションを行います。

この介入は、研究者によって設計および開発されたオリジナルの教育ソフトウェアから構成されています。 このソフトウェアは、人工知能を活用して、心電図解釈に焦点を当てたインタラクティブで適応的な臨床シナリオを生成します。

参加者は、人工知能エンジンがユーザーの回答に基づいて症例の複雑さを調整する高忠実度シミュレーションと対話します。 このソフトウェアは即時のフィードバック、正しい看護判断の根拠を提供し、看護スタッフの進捗状況をリアルタイムで追跡します。 トレーニングセッションは、没入型の技術強化学習を通じて臨床推論と自己効力感を高めるように構成されています。

アクティブコンパレータ:従来型トレーニング対照群
このグループの参加者は、従来の看護教育で使用されている心電図解釈の標準的な教育介入を受けます。 これには通常、従来の教室での講義、印刷された教材、人工知能のインタラクティブまたは適応機能を備えていない標準的なプレゼンテーションスライドが含まれます。 このグループは、新しい技術強化手法の有効性を比較するためのベースラインを提供するために、介入グループと同様の事前テストおよび事後テスト評価を完了します。

この介入は、看護スタッフに対する標準的な教育アプローチを表しています。 従来の教室での講義や、印刷されたマニュアルやPowerPointプレゼンテーションなどの静的な教育教材の使用を含みます。

内容は、介入群と同じ心電図解釈の理論的および実践的原理をカバーしていますが、人工知能やインタラクティブな臨床シナリオの使用はありません。 セッションは従来の学習環境でインストラクターによって行われ、受動的な知識習得と標準化された臨床例に焦点を当てています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心電図解釈知識スコア
時間枠:ベースライン(テスト前)および介入後2週間(テスト後)
看護スタッフの理論的および実践的知識を評価するために設計された包括的評価ツール:心電図解釈の基本原理に関する看護師の認知的知識レベルを評価するために特別に設計された15の多肢選択問題で構成されています。例えば、基本的な波形成分の分析、心拍数の計算、一般的な不整脈の識別、房室伝導異常、および生命を脅かす心臓リズムの評価などです。各正解は1点が与えられ、合計可能スコアは15点です。スコアは最小0点から最大15点の範囲で、より高いスコアは心電図解釈におけるより高い知識レベルを示します。
ベースライン(テスト前)および介入後2週間(テスト後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心電図解釈における看護意思決定尺度
時間枠:ベースライン(前テスト)および介入2週間後(後テスト)

これは、看護スタッフの心電図解釈に関する臨床判断と自信を評価するために設計された8項目の自己報告ツールです。各項目は、1(強く同意しない)から5(強く同意する)までの5段階リッカート尺度で評価されます。

採点と解釈:

最小値と最大値:合計スコアは最小8から最大40までの範囲です。

高い能力(30-40):心拍リズムの解釈において高い臨床判断と専門的な自信を示します。

中程度の能力(19-29):中程度の臨床判断を示します。看護師は監督またはさらなる指導が必要な場合があります。

低い能力(8-18):自信が低く、臨床判断においてエラーのリスクが高いことを示します。

合計スコアが高いほど、より良い結果を反映し、心血管ケアにおけるより高い臨床能力と安全な意思決定を表します。

ベースライン(前テスト)および介入2週間後(後テスト)
心電図判読と臨床業務のための一般自己効力感尺度
時間枠:ベースライン(事前テスト)およびトレーニング介入完了から2週間後(フォローアップテスト)。

さまざまな状況下で心電図の解釈および関連する臨床業務を効果的に遂行する能力に対する看護スタッフの認識された自信と自己信念を評価するために適応された10項目の心理測定尺度。

採点システム:

各項目は4段階のリッカート尺度で採点されます:

  1. まったく当てはまらない
  2. ほとんど当てはまらない
  3. ある程度当てはまる
  4. 非常に当てはまる

総合スコアの解釈(範囲10-40):

高い自己効力感(31-40):心血管ケアの課題に対処する強い認識された能力と高い自己信念を示します。

中程度の自己効力感(21-30):臨床的ニーズに対処する中程度の自信を示します。

低い自己効力感(10-20):心電図解釈における専門的課題に対処する能力に対する低い信念を示します。

より高い総合スコアは、より良い結果を示し、看護スタッフにおけるより強い認識された能力とより高い自己効力感を表します。

ベースライン(事前テスト)およびトレーニング介入完了から2週間後(フォローアップテスト)。
看護師の人工知能支援学習を用いた心電図解釈に対する認識と満足度
時間枠:ベースライン(事前テスト)および介入後2週間(事後テスト)

この質的評価項目は、心電図解読専用に設計された人工知能支援学習プラットフォームに対する参加者の受容性、知覚的有用性、使用性、および満足度を評価します。

データ収集と分析:

方法:看護スタッフの実体験とフィードバックを探るため、フォーカスグループディスカッションを通じてデータを収集します。

分析方法:介入に関連する反復パターン、テーマ、サブテーマを特定するため、テーマ分析を用いて結果を分析します。

ベースライン(事前テスト)および介入後2週間(事後テスト)
ケース・ビネットを用いた看護臨床意思決定スコア
時間枠:ベースライン(プレテスト)および介入後2週間(ポストテスト)

10の臨床ケースビネットからなる専門的な評価ツールを用いて測定されました。 各ビネットは心血管ケアに関連する特定の患者シナリオを提示し、参加者は心電図所見を分析し、多肢選択式問題を通じて最も適切な看護介入を選択する必要があります。

このツールは、看護スタッフが理論的知識を実践的かつ現実的な臨床状況に適用する能力を評価します。スコアは最小0点から最大10点までで、スコアが高いほど良い結果を示します。10のビネット全体の合計スコアが高いほど、心電図解釈における臨床意思決定能力と専門的判断が優れていることを示します。

ベースライン(プレテスト)および介入後2週間(ポストテスト)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月1日

一次修了 (実際)

2026年2月10日

研究の完了 (実際)

2026年2月10日

試験登録日

最初に提出

2026年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月3日

最初の投稿 (実際)

2026年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月11日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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