異なる技術で製造されたチタンクラウンへのポーセレンベニア修復の臨床経過観察
2026年3月3日 更新者：Elif Ezgi、Ege University
異なる技術によって作製されたチタン冠の陶材焼付に関する臨床的経過観察と評価
本研究は、従来の鋳造法とCAD/CAM切削法という2つの異なる技術を用いて製作されたチタン鋳造冠の短期臨床成績を評価することを目的としました。
修復物は、FDI臨床評価基準に基づき、審美的、機能的、および生物学的な観点から、フォローアップ時に評価されました。臨床評価は、基準時（セメント合着2日後）およびセメント合着後3、6、12、18ヶ月後に実施されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İzmir
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Izmir、İzmir、トルコ（Türkiye）
- Ege University Faculty of Dentistry
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準:
- 良好な口腔衛生状態の患者
- 修復治療を禁忌とする全身疾患がないこと
- 歯内療法後のクラウン適応症
- 構造的に損傷を受けた歯（例：破折、摩耗、変色）で、歯周組織および歯内療法の状態が健康なものが研究対象に含まれました。
除外基準:
- 歯肉炎症のある患者
- 分岐部病変
- 異常なプロービング深度
- 異常な付着レベル
- 異常機能習癖のある患者は研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：チタン-セラミッククラウンの鋳造
参加者は従来の鋳造技術を用いて作製されたチタンセラミッククラウンを受け取り、観察期間中に臨床的に経過観察されました。
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従来の鋳造技術を用いて製造され、臨床的にセメントされたチタンベースのセラミッククラウン。
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実験的：CAD/CAM チタンセラミッククラウン
参加者はCAD/CAM技術を用いて作製されたチタンセラミッククラウンを受け取り、観察期間中に臨床的に追跡されました。
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CAD/CAM技術を用いて製造され、臨床的にセメントされたチタン系セラミッククラウン。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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チタンセラミッククラウンの臨床性能：Fédération Dentaire Internationale (FDI) 世界歯科連盟の臨床基準を用いた評価
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、12か月、18か月
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臨床性能は、FDI世界歯科連盟のスコアリングシステム（スコア1〜5）を使用して評価されます。
報告されるアウトカム指標として、全体のFDIスコアが使用されます。
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ベースライン、3か月、6か月、12か月、18か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Suna Toksavul, phD、Ege university
- スタディディレクター：Tomurcuk Övül Kümbüloğlu, phD、Ege university
- 主任研究者：Elif Ezgi Oğuz, phD、Altinbas University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月10日
一次修了 (実際)
2021年5月4日
研究の完了 (実際)
2021年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月3日
最初の投稿 (実際)
2026年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月3日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 18-10/15
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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