서로 다른 기술로 제작된 티타늄 크라운에 적용된 포슬린 비니어링의 임상적 추적관찰
2026년 3월 3일 업데이트: Elif Ezgi, Ege University
다양한 기법으로 제작된 티타늄 크라운 도재장의 임상적 추적관찰 및 평가
이 임상 연구는 두 가지 다른 기술, 즉 기존 주조 방식과 CAD/CAM 밀링 방식을 사용하여 제작된 포셀린 베니어 티타늄 크라운의 단기 임상 성능을 평가하는 것을 목표로 하였습니다.
복원물은 추적 방문 동안 미용적, 기능적 및 생물학적 결과에 관한 FDI 임상 평가 기준에 따라 평가되었습니다. 임상 평가는 기준 시점(접착 2일 후)과 접착 후 3개월, 6개월, 12개월 및 18개월 후에 실시되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İzmir
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Izmir, İzmir, 터키 (Türkiye)
- Ege University Faculty of Dentistry
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 구강 위생이 양호한 환자
- 수복 치료에 금기인 전신 질환이 없는 환자
- 치근단 치료 후 크라운 적응증이 있는 환자
- 구조적으로 손상된 치아(예: 파절, 마모 또는 변색)로 치주 및 치근단 상태가 건강한 환자가 연구에 포함되었습니다.
제외 기준:
- 치은 염증이 있는 환자
- 분지 결손이 있는 환자
- 비정상적인 탐침 깊이를 보이는 환자
- 비정상적인 부착 수준을 보이는 환자
- 파라펑션 습관이 있는 환자는 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 티타늄-세라믹 크라운 주조
참가자들은 전통적인 주조 기술을 사용하여 제작된 티타늄-세라믹 크라운을 받았으며 관찰 기간 동안 임상적으로 추적 관찰되었습니다.
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전통적인 주조 기술을 사용하여 제작되고 임상적으로 시멘트 접착된 티타늄 기반 세라믹 크라운
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실험적: CAD/CAM 티타늄-세라믹 크라운
참가자들은 CAD/CAM 기술을 사용하여 제작된 티타늄-세라믹 크라운을 받았으며, 관찰 기간 동안 임상적으로 추적 관찰되었습니다.
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CAD/CAM 기술로 제작된 티타늄 기반 세라믹 크라운을 임상적으로 시멘트로 고정함.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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티타늄-세라믹 크라운의 임상 성능 평가: 국제치과연맹(FDI) 세계치과연맹 임상 기준 적용
기간: 기준선, 3개월, 6개월, 12개월, 18개월
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임상 성능은 FDI 세계 치과 연맹 평가 시스템(점수 1-5)을 사용하여 평가됩니다.
전체 FDI 점수는 보고된 결과 측정치로 사용됩니다.
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기준선, 3개월, 6개월, 12개월, 18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Suna Toksavul, phD, Ege university
- 연구 책임자: Tomurcuk Övül Kümbüloğlu, phD, Ege university
- 수석 연구원: Elif Ezgi Oğuz, phD, Altinbas University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 10일
기본 완료 (실제)
2021년 5월 4일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 18-10/15
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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