Follow-up clinico della ceramizzazione su corone in titanio prodotte con diverse tecniche
3 marzo 2026 aggiornato da: Elif Ezgi, Ege University
Follow-Up Clinico e Valutazione di Corone in Titanio con Faccette in Porcellana Prodotte con Diverse Tecniche
Questo studio clinico mirava a valutare le prestazioni cliniche a breve termine delle corone in titanio rivestite in porcellana realizzate utilizzando due tecniche diverse: fusione convenzionale e fresatura CAD/CAM.
Le riabilitazioni sono state valutate secondo i criteri di valutazione clinica FDI per quanto riguarda i risultati estetici, funzionali e biologici durante le visite di follow-up. Le valutazioni cliniche sono state effettuate al basale (2 giorni dopo il cementaggio) e dopo 3, 6, 12 e 18 mesi dal cementaggio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
27
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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İzmir
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Izmir, İzmir, Turchia (Türkiye)
- Ege University Faculty of Dentistry
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con buona igiene orale
- nessuna condizione sistemica che controindichi il trattamento restaurativo,
- indicazione per corona post-endodontica
- denti strutturalmente compromessi (ad esempio, frattura, usura o scolorimento) con stato parodontale ed endodontico sano sono stati inclusi nello studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con infiammazione gengivale
- difetti di forcazione,
- profondità di sondaggio anomale
- livelli di attacco anomali,
- abitudini parafunzionali sono stati esclusi dallo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Corona in Titanio-Ceramica
I partecipanti hanno ricevuto corone in titanio-ceramica fabbricate utilizzando la tecnica di fusione convenzionale e sono stati seguiti clinicamente durante il periodo di osservazione.
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Corone in ceramica a base di titanio prodotte con tecnica di fusione convenzionale e cementate clinicamente.
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Sperimentale: Corona in titanio-ceramica CAD/CAM
I partecipanti hanno ricevuto corone in titanio-ceramica fabbricate utilizzando la tecnologia CAD/CAM e sono stati seguiti clinicamente durante il periodo di osservazione.
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Corone in ceramica a base di titanio prodotte mediante tecnologia CAD/CAM e cementate clinicamente.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prestazione clinica delle corone in titanio-ceramica valutata utilizzando i criteri clinici della Fédération Dentaire Internationale (FDI) World Dental Federation
Lasso di tempo: Baseline, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
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La performance clinica sarà valutata utilizzando il sistema di punteggio della Federazione Dentaria Internazionale (punteggi da 1 a 5).
Il punteggio FDI complessivo sarà utilizzato come misura di esito riportata |
Baseline, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Suna Toksavul, phD, Ege university
- Direttore dello studio: Tomurcuk Övül Kümbüloğlu, phD, Ege university
- Investigatore principale: Elif Ezgi Oğuz, phD, Altinbas University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 ottobre 2018
Completamento primario (Effettivo)
4 maggio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
10 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18-10/15
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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