早期産褥期におけるポッドキャスト教育が産後うつ、母親の愛着、およびセルフケア能力に与える影響:ランダム化比較試験
2026年3月5日 更新者:YASEMİN AYDIN KARTAL、Saglik Bilimleri Universitesi
早期産褥期におけるポッドキャスト教育の産後うつ病、母性的愛着、およびセルフケアエージェンシーへの影響:無作為化比較試験
本研究の対象集団は、ランダム化比較試験デザインとして計画され、イスタンブール・エセンレル女性健康小児病院の分娩ユニットで出産した初産婦から構成されます。
本研究のサンプルは、サンプリング基準を満たし、参加に同意し、検出力分析によって決定された110名の産後女性で構成されます。
本研究には、早期産後期にポッドキャストを通じて退院教育を受ける「介入群(n=55)」と、通常の退院教育を受ける「対照群(n=55)」の2つのグループが含まれます。
介入群の女性は、早期産後期の退院教育に関する各5〜6分のポッドキャスト4本を聴取します。
データ収集フォームを適用する前に、参加者には「インフォームド・コンセント書」の記入が求められます。
すべてのグループは、介入前後で「エジンバラ産後うつ病尺度」、「母性愛着尺度」、「セルフケア能力尺度」を用いて評価されます。
本研究の考察と結論は、得られた結果に基づいて記述されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
110
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Yasemin AYDIN KARTAL, PROF.DR.
- 電話番号:(0216) 777 87 77
- メール:yasemin.aydin@sbu.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ayşegül AKDEMİR
- 電話番号:(0216) 777 87 77
- メール:aysegulakdemir05@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準:
- 研究への参加に同意すること
- 初産婦であること
- 19歳以上であること
- エセンレル産婦人科小児病院の分娩室で出産すること
- トルコ語を話し理解できること
- 読み書きができること
- 単胎の生存児出産であること
除外基準:
- 研究への参加を希望しないこと
- 精神科の診断がある、および/または精神科の薬剤を使用していること
- 10代の母親であること
- ハイリスク産褥婦であること
- ハイリスク新生児であること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:実験的: 介入群
ルーチンの退院ケアに加えて、退院教育の4つのモジュールで構成された5〜6分のポッドキャストが再生されました。
|
通常の退院指導に加えて、介入群に割り当てられた産後女性は、Xiaomi Poco X3 スマートフォンを使用して、各5〜6分の4つのモジュールで構成される退院トレーニングポッドキャストを聴取します。
|
|
介入なし:無介入:対照群
日常的な退院ケア
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
1. 紹介情報フォーム
時間枠:5分
|
研究者は、関連文献のレビューに基づいてデータ収集フォームを開発しました。
このフォームには、初産産褥婦の社会人口統計学的および産科的特性を評価するために設計された項目が含まれています。
社会人口統計学的変数には、年齢、教育レベル、家族構成、収入状況が含まれます。
産科的変数には、分娩様式、妊婦教育の受講、産後避妊法の使用、および妊娠が計画されていたかどうかが含まれます。
|
5分
|
|
エジンバラ産後うつ病スケール
時間枠:5分
|
エディンバラ産後うつ病尺度(EPDS)は、産後期のうつ病をスクリーニングするためにCoxらによって1987年に開発されました(26)。
この尺度のトルコ語での妥当性と信頼性の研究は、Engindenizらによって1997年に実施されました。
尺度のクロンバックのアルファ係数は0.79であることが確認されました。
EPDSは、4段階のリッカート形式で構成される10項目の自己報告式の測定尺度です。
各項目は0から3の間で採点されます。
合計スコアは最低0点から最高30点までの範囲です。
|
5分
|
|
母性的愛着尺度
時間枠:10分
|
マターナル・アタッチメント・スケール(MAS)は、母性的愛着を測定するためにMullerによって1994年に開発されました。
トルコ語での妥当性と信頼性の研究は、KavlakとŞirinによって2009年に実施されました。
MASは、愛情を示す母親の感情や行動を評価します。
自己報告式尺度であるため、記入者は読み書きができ、読んだ内容を理解できる必要があります。
この尺度は26項目からなり、4段階のリッカート尺度(「常に」、「頻繁に」、「時々」、「決してない」)で構成されています。
採点方法:常に=4点、頻繁に=3点、時々=2点、決してない=1点。
スコアの範囲は26から104点で、高いスコアほど母性的愛着が強いことを示します。
Cronbach's alpha値は、生後1ヶ月の赤ちゃんを持つ母親では0.77、生後4ヶ月の赤ちゃんを持つ母親では0.82と報告されています。
|
10分
|
|
セルフケアエージェンシースケール
時間枠:10分
|
セルフケア・エージェンシー尺度は、個人の自己ケア能力を測定するために、KearneyとFleischerによって1979年に開発されました。
トルコ語での妥当性と信頼性の研究は、Nahçıvanによって1994年に行われました。
この尺度は35項目からなり、5段階のリッカート形式(「全く当てはまらない」、「あまり当てはまらない」、「どちらともいえない」、「やや当てはまる」、「非常に当てはまる」)を採用しています。
スコアはそれぞれ0から4の範囲で評価されます。
8項目(3、6、9、13、19、22、26、31)は逆転採点されます。
肯定的な項目は0-4点、否定的な項目は4-0点で採点されます。
スコアが≦82の場合は低い、83-120の場合は中程度、>120の場合は高いセルフケア・エージェンシーと評価されます。
クロンバックのα係数は0.89でした。
|
10分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
エディンバラ産後うつ病尺度
時間枠:5分
|
説明: エジンバラ産後うつ病尺度(EPDS)は、1987年にCoxらによって産後期のうつ病をスクリーニングするために開発されました(26)。
この尺度のトルコ語での妥当性と信頼性の研究は、1997年にEngindenizらによって実施されました。
この尺度のクロンバックのα係数は0.79であることが判明しました。
EPDSは、4段階のリッカート形式で10項目から成る自己報告式の測定ツールです。
各項目は0から3の間で採点されます。
合計スコアは最小0から最大30の範囲です。
|
5分
|
|
母親愛着尺度
時間枠:10分
|
説明: 母性愛着尺度(MAS)は、母性愛着を測定するために1994年にMullerによって開発されました。
トルコ語の妥当性と信頼性の研究は、2009年にKavlakとŞirinによって実施されました。
MASは、愛情を示す母性の感情と行動を評価します。
これは自己報告尺度であるため、回答者は識字能力があり、読んだ内容を理解できる必要があります。
この尺度は26項目からなり、4段階のリッカート尺度(「いつも」、「頻繁に」、「時々」、「決してない」)を使用します。
採点は以下の通りです:いつも=4点、頻繁に=3点、時々=2点、決してない=1点。
スコアは26から104の範囲で、高いスコアは強い母性愛着を示します。
Cronbachのα値は、1ヶ月児の母親で0.77、4ヶ月児の母親で0.82でした。
|
10分
|
|
セルフケアエージェンシースケール
時間枠:10分
|
説明:セルフケア・エイジェンシー尺度は、個人が自分自身をケアする能力を測定するために、KearneyとFleischerによって1979年に開発されました。
トルコ語での妥当性と信頼性の研究は、1994年にNahçıvanによって行われました。
この尺度は35項目からなり、5段階のリッカート形式(「全く当てはまらない」「あまり当てはまらない」「どちらともいえない」「やや当てはまる」「非常によく当てはまる」)を採用しています。
スコアはそれに応じて0から4の範囲です。
8項目(3、6、9、13、19、22、26、31)は逆採点されます。
肯定的な項目は0-4点、否定的な項目は4-0点で採点されます。
スコアが≦82の場合は低い、83-120の場合は中程度、>120の場合は高いセルフケア・エイジェンシーを示します。
クロンバックのα係数は0.89でした。
|
10分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年3月5日
一次修了 (推定)
2026年7月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月5日
最初の投稿 (実際)
2026年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月5日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。