El Efecto de la Educación mediante Podcasts sobre la Depresión Postparto, el Apego Materno y la Agencia de Autocuidado en el Período Postparto Temprano: Un Ensayo Controlado Aleatorizado
5 de marzo de 2026 actualizado por: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
El Efecto de la Educación mediante Podcasts en la Depresión Postparto, el Apego Materno y la Capacidad de Autocuidado en el Periodo Postparto Temprano: Un Ensayo Controlado Aleatorizado
La población del estudio, planificada como un diseño experimental controlado aleatorizado, está compuesta por mujeres primíparas que dieron a luz en la unidad de partos del Hospital de Salud de la Mujer y Enfermedades Pediátricas de Esenler en Estambul.
La muestra del estudio estará compuesta por 110 mujeres en el posparto que cumplan con los criterios de muestreo, estén dispuestas a participar y sean determinadas por el análisis de potencia.
El estudio incluye dos grupos: el "grupo de intervención (n=55)", que recibirá educación para el alta a través de podcasts en el período posparto temprano, y el "grupo de control (n=55)", que recibirá la educación para el alta habitual.
Las mujeres del grupo de intervención escucharán cuatro podcasts, cada uno con una duración de 5-6 minutos, sobre la educación para el alta durante el período posparto temprano.
Antes de aplicar los formularios de recolección de datos, se pedirá a las participantes que completen un "Formulario de Consentimiento Informado".
Todos los grupos serán evaluados con la "Escala de Depresión Posparto de Edimburgo", la "Escala de Apego Materno" y la "Escala de Agencia de Autocuidado" tanto antes como después de la intervención.
La discusión y las conclusiones del estudio se redactarán en función de los resultados obtenidos.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
110
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yasemin AYDIN KARTAL, PROF.DR.
- Número de teléfono: (0216) 777 87 77
- Correo electrónico: yasemin.aydin@sbu.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ayşegül AKDEMİR
- Número de teléfono: (0216) 777 87 77
- Correo electrónico: aysegulakdemir05@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntariedad para participar en el estudio
- Ser primigrávida
- Tener más de 19 años
- Dar a luz en la unidad de partos del Hospital de Maternidad e Infantil Esenler
- Ser capaz de hablar y comprender turco
- Ser alfabetizada
- Tener un parto vivo y único
Criterios de exclusión:
- Falta de voluntad para participar en el estudio
- Tener un diagnóstico psiquiátrico y/o usar medicación psiquiátrica
- Ser madre adolescente
- Ser una mujer posparto de alto riesgo
- Tener un recién nacido de alto riesgo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Experimental: Grupo de intervención
Además de la atención rutinaria al alta, se reprodujeron podcasts de 5-6 minutos que consistían en 4 módulos de educación sobre el alta.
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Además de la educación rutinaria para el alta, las mujeres posparto asignadas al grupo de intervención escucharán un podcast de formación para el alta compuesto por 4 módulos, cada uno con una duración de 5-6 minutos, a través de un teléfono Xiaomi Poco X3.
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Sin intervención: Sin intervención: Grupo de control
Cuidados de rutina al alta
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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1. Formulario de información introductoria
Periodo de tiempo: 5 Minutos
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Los investigadores desarrollaron un formulario de recopilación de datos basándose en una revisión de la literatura relevante.
El formulario incluye elementos diseñados para evaluar las características sociodemográficas y obstétricas de mujeres primíparas en el posparto.
Las variables sociodemográficas incluyen edad, nivel educativo, estructura familiar y situación económica.
Las variables obstétricas incluyen modo de parto, recepción de educación prenatal, uso de métodos anticonceptivos posparto y si el embarazo fue planificado.
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5 Minutos
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La Escala de Depresión Postnatal de Edimburgo
Periodo de tiempo: 5 minutos
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La Escala de Depresión Postnatal de Edimburgo (EPDS) fue desarrollada por Cox et al. en 1987 para detectar la depresión durante el período posparto (26).
El estudio de validez y fiabilidad turco de la escala fue realizado por Engindeniz et al. en 1997.
El coeficiente alfa de Cronbach de la escala fue de 0,79.
La EPDS es un instrumento de autoinforme que consta de 10 ítems en un formato tipo Likert de 4 puntos.
Cada ítem se puntúa entre 0 y 3.
La puntuación total oscila entre un mínimo de 0 y un máximo de 30.
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5 minutos
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Escala de Apego Materno
Periodo de tiempo: 10 minutos
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La Escala de Apego Materno (MAS) fue desarrollada por Müller en 1994 para medir el apego materno.
El estudio de validez y fiabilidad en turco fue realizado por Kavlak y Şirin en 2009.
La MAS evalúa los sentimientos y comportamientos maternos que muestran afecto.
Dado que es una escala de autoinforme, la persona que la completa debe ser alfabetizada y capaz de comprender lo que lee.
La escala consta de 26 ítems con una escala Likert de 4 puntos, que ofrece las opciones "siempre", "frecuentemente", "a veces" y "nunca".
La puntuación es: siempre = 4 puntos, frecuentemente = 3 puntos, a veces = 2 puntos y nunca = 1 punto.
Las puntuaciones oscilan entre 26 y 104, y las puntuaciones más altas indican un apego materno más fuerte.
El valor alfa de Cronbach fue de 0,77 para madres con bebés de un mes y de 0,82 para madres con bebés de cuatro meses.
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10 minutos
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Escala de Agencia de Autocuidado
Periodo de tiempo: 10 minutos
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La Escala de Agencia de Autocuidado fue desarrollada por Kearney y Fleischer en 1979 para medir la capacidad de los individuos para cuidar de sí mismos.
El estudio de validez y fiabilidad turco fue realizado por Nahçıvan en 1994.
La escala consta de 35 ítems con un formato Likert de 5 puntos: "no me describe en absoluto", "no me describe bien", "indeciso", "me describe algo" y "me describe muy bien".
Las puntuaciones van de 0 a 4 en consecuencia.
Ocho ítems (3, 6, 9, 13, 19, 22, 26, 31) se puntúan de forma inversa.
Los ítems positivos se puntúan de 0 a 4; los ítems negativos de 4 a 0.
Puntuaciones ≤82 indican baja, 83-120 moderada y >120 alta agencia de autocuidado.
El alfa de Cronbach fue de 0.89.
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10 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La Escala de Depresión Postnatal de Edimburgo
Periodo de tiempo: 5 minutos
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Descripción: La Escala de Depresión Postnatal de Edimburgo (EPDS) fue desarrollada por Cox et al. en 1987 para detectar la depresión durante el período posparto (26).
El estudio de validez y fiabilidad turco de la escala fue realizado por Engindeniz et al. en 1997.
El coeficiente alfa de Cronbach de la escala fue de 0,79.
La EPDS es un instrumento de autoinforme que consta de 10 ítems en un formato tipo Likert de 4 puntos.
Cada ítem se puntúa entre 0 y 3.
La puntuación total oscila entre un mínimo de 0 y un máximo de 30.
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5 minutos
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Escala de Apego Materno
Periodo de tiempo: 10 minutos
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Descripción: La Escala de Apego Materno (MAS) fue desarrollada por Muller en 1994 para medir el apego materno.
El estudio de validez y fiabilidad turco fue realizado por Kavlak y Şirin en 2009.
La MAS evalúa los sentimientos y comportamientos maternos que muestran afecto.
Como es una escala de autoinforme, la persona que la completa debe ser alfabetizada y capaz de comprender lo que lee.
La escala consta de 26 ítems con una escala Likert de 4 puntos, que ofrece las opciones "siempre", "frecuentemente", "a veces" y "nunca".
La puntuación es: siempre = 4 puntos, frecuentemente = 3 puntos, a veces = 2 puntos y nunca = 1 punto.
Las puntuaciones oscilan entre 26 y 104, con puntuaciones más altas que indican un apego materno más fuerte.
El valor alfa de Cronbach fue de 0,77 para madres con bebés de un mes y de 0,82 para madres con bebés de cuatro meses.
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10 minutos
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Escala de Agencia de Autocuidado
Periodo de tiempo: 10 minutos
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Descripción: La Escala de Agencia de Autocuidado fue desarrollada por Kearney y Fleischer en 1979 para medir la capacidad de las personas para cuidar de sí mismas.
El estudio de validez y fiabilidad turco fue realizado por Nahçıvan en 1994.
La escala tiene 35 ítems con un formato Likert de 5 puntos: "no me describe en absoluto", "no me describe bien", "indeciso", "me describe algo" y "me describe muy bien".
Las puntuaciones van de 0 a 4 en consecuencia.
Ocho ítems (3, 6, 9, 13, 19, 22, 26, 31) se puntúan de forma inversa.
Los ítems positivos se puntúan de 0 a 4; los ítems negativos de 4 a 0.
Las puntuaciones ≤82 indican baja, 83-120 moderada y >120 alta agencia de autocuidado.
El alfa de Cronbach fue de 0,89.
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
5 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
10 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SBU-AYDINKARTAL-AKDEMİR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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