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O Efeito da Educação por Podcast na Depressão Pós-Parto, Apego Materno e Agência de Autocuidado no Período Pós-Parto Inicial: Um Ensaio Controlado Randomizado

5 de março de 2026 atualizado por: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
A população do estudo, planeada como um desenho experimental controlado e randomizado, consiste em mulheres primíparas que deram à luz na unidade de parto do Hospital de Saúde da Mulher e Doenças Pediátricas de Esenler, em Istambul. A amostra do estudo será composta por 110 mulheres no pós-parto que cumpram os critérios de amostragem, estejam dispostas a participar e sejam determinadas por análise de poder. O estudo inclui dois grupos: o "grupo de intervenção (n=55)", que receberá educação de alta através de podcasts no período pós-parto precoce, e o "grupo de controlo (n=55)", que receberá a educação de alta de rotina. As mulheres do grupo de intervenção ouvirão quatro podcasts, cada um com duração de 5-6 minutos, sobre educação de alta durante o período pós-parto precoce. Antes da aplicação dos formulários de recolha de dados, será pedido aos participantes que preencham um "Formulário de Consentimento Informado". Todos os grupos serão avaliados com a "Escala de Depressão Pós-Parto de Edimburgo", a "Escala de Apego Materno" e a "Escala de Agência de Autocuidado" tanto antes como depois da intervenção. A discussão e conclusões do estudo serão escritas com base nos resultados obtidos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

110

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Voluntariar-se para participar no estudo
  • Ser primigrávida
  • Ter mais de 19 anos de idade
  • Dar à luz na unidade de partos do Hospital de Maternidade e Pediatria de Esenler
  • Conseguir falar e compreender turco
  • Ser alfabetizada
  • Ter um parto vivo e único

Critérios de Exclusão:

  • Não estar disposta a participar no estudo
  • Ter um diagnóstico psiquiátrico e/ou usar medicação psiquiátrica
  • Ser uma mãe adolescente
  • Ser uma mulher pós-parto de alto risco
  • Ter um recém-nascido de alto risco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: Grupo de intervenção
Para além dos cuidados de rotina na alta, foram reproduzidos podcasts de 5-6 minutos consistindo em 4 módulos de educação para a alta.
Para além da educação de rotina na alta, as mulheres no pós-parto atribuídas ao grupo de intervenção irão ouvir um podcast de treino para a alta composto por 4 módulos, cada um com duração de 5-6 minutos, através de um telemóvel Xiaomi Poco X3.
Sem intervenção: Sem Intervenção: Grupo de controlo
Cuidados de alta de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
1. Formulário de Informação Introdutória
Prazo: 5 Minutos
Um formulário de recolha de dados foi desenvolvido pelos investigadores com base numa revisão da literatura relevante. O formulário inclui itens concebidos para avaliar as características sociodemográficas e obstétricas de mulheres primíparas no pós-parto. As variáveis sociodemográficas incluem idade, nível de escolaridade, estrutura familiar e situação económica. As variáveis obstétricas incluem tipo de parto, receção de educação pré-natal, utilização de métodos contracetivos no pós-parto e se a gravidez foi planeada.
5 Minutos
A Escala de Depressão Pós-Parto de Edimburgo
Prazo: 5 minutos
A Escala de Depressão Pós-Parto de Edimburgo (EPDS) foi desenvolvida por Cox et al. em 1987 para rastrear a depressão durante o período pós-parto (26). O estudo de validade e fiabilidade turco da escala foi realizado por Engindeniz et al. em 1997. O coeficiente alfa de Cronbach da escala foi de 0,79. A EPDS é um instrumento de auto-relato composto por 10 itens num formato tipo Likert de 4 pontos. Cada item é pontuado entre 0 e 3. A pontuação total varia entre um mínimo de 0 e um máximo de 30.
5 minutos
Escala de Apego Materno
Prazo: 10 minutos
A Escala de Apego Maternal (MAS) foi desenvolvida por Muller em 1994 para medir o apego maternal. O estudo de validade e fiabilidade em turco foi realizado por Kavlak e Şirin em 2009. A MAS avalia os sentimentos e comportamentos maternos que demonstram afeto. Como é uma escala de autorrelato, a pessoa que a preenche deve ser alfabetizada e capaz de compreender o que lê. A escala é composta por 26 itens com uma escala Likert de 4 pontos, oferecendo as opções "sempre", "frequentemente", "às vezes" e "nunca". A pontuação é: sempre = 4 pontos, frequentemente = 3 pontos, às vezes = 2 pontos, e nunca = 1 ponto. As pontuações variam entre 26 e 104, com pontuações mais altas indicando um apego maternal mais forte. O valor alfa de Cronbach foi de 0,77 para mães com bebés de um mês e 0,82 para mães com bebés de quatro meses.
10 minutos
Escala de Agência de Autocuidado
Prazo: 10 minutos
A Escala de Agência de Autocuidado foi desenvolvida por Kearney e Fleischer em 1979 para medir a capacidade dos indivíduos de cuidarem de si próprios. O estudo de validade e fiabilidade turco foi realizado por Nahçıvan em 1994. A escala possui 35 itens com formato Likert de 5 pontos: "não me descreve de todo", "não me descreve bem", "indeciso", "descreve-me um pouco" e "descreve-me muito bem". As pontuações variam de 0 a 4 em conformidade. Oito itens (3, 6, 9, 13, 19, 22, 26, 31) são pontuados inversamente. Os itens positivos são pontuados de 0-4; os itens negativos de 4-0. Pontuações ≤82 indicam baixa, 83-120 moderada e >120 alta agência de autocuidado. O alfa de Cronbach foi de 0,89.
10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Escala de Depressão Pós-Parto de Edimburgo
Prazo: 5 minutos
Descrição: A Escala de Depressão Pós-Natal de Edimburgo (EPDS) foi desenvolvida por Cox et al. em 1987 para rastrear a depressão durante o período pós-parto (26). O estudo de validade e fiabilidade turco da escala foi realizado por Engindeniz et al. em 1997. O coeficiente alfa de Cronbach da escala foi de 0,79. A EPDS é um instrumento de autorrelato composto por 10 itens num formato Likert de 4 pontos. Cada item é pontuado entre 0 e 3. A pontuação total varia entre um mínimo de 0 e um máximo de 30.
5 minutos
Escala de Apego Materno
Prazo: 10 minutos
Descrição: A Escala de Apego Materno (MAS) foi desenvolvida por Muller em 1994 para medir o apego materno. O estudo de validade e fiabilidade turco foi realizado por Kavlak e Şirin em 2009. A MAS avalia os sentimentos e comportamentos maternos que demonstram afeto. Como é uma escala de auto-relato, a pessoa que a preenche deve ser alfabetizada e capaz de compreender o que lê. A escala consiste em 26 itens com uma escala Likert de 4 pontos, oferecendo as opções "sempre", "frequentemente", "às vezes" e "nunca". A pontuação é: sempre = 4 pontos, frequentemente = 3 pontos, às vezes = 2 pontos e nunca = 1 ponto. As pontuações variam de 26 a 104, com pontuações mais altas indicando um apego materno mais forte. O valor alfa de Cronbach foi de 0,77 para mães com bebés de um mês e 0,82 para mães com bebés de quatro meses.
10 minutos
Escala de Capacidade de Autocuidado
Prazo: 10 minutos
Descrição: A Escala de Capacidade de Autocuidado foi desenvolvida por Kearney e Fleischer em 1979 para medir a capacidade dos indivíduos de cuidarem de si próprios. O estudo de validade e fiabilidade turco foi realizado por Nahçıvan em 1994. A escala tem 35 itens com um formato Likert de 5 pontos: "não me descreve de todo", "não me descreve bem", "indeciso", "descreve-me um pouco" e "descreve-me muito bem". As pontuações variam de 0 a 4 em conformidade. Oito itens (3, 6, 9, 13, 19, 22, 26, 31) têm pontuação invertida. Os itens positivos são pontuados de 0 a 4; os itens negativos de 4 a 0. Pontuações ≤82 indicam baixa, 83-120 moderada e >120 alta capacidade de autocuidado. O alfa de Cronbach foi de 0,89.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

5 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SBU-AYDINKARTAL-AKDEMİR

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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