集中治療室看護師における表現アーツセラピーの死の不安への効果 (Expressive Art)
2026年3月24日 更新者：serap güleç keskin、Ondokuz Mayıs University
集中治療室看護師における死の不安に対する表現アートセラピーの効果
この無作為化比較試験は、集中治療室看護師の死の不安に対する表現芸術療法の効果を評価することを目的とした。
合計66名の看護師が、介入群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられた。
介入群は、6週間にわたる週1回のセッションで構成される構造化された表現芸術療法プログラムに参加し、対照群は研究期間中に介入を受けなかった。
死の不安レベルは、介入前後に死の不安尺度を用いて評価された。
この研究は、表現芸術療法が集中治療室看護師の死の不安を軽減し、心理的ウェルビーイングを改善するのに効果的であるかどうかを明らかにすることを目的とした。
調査の概要
詳細な説明
このランダム化比較試験は、集中治療室看護師における死の不安を軽減するための構造化された表現芸術療法プログラムの有効性を評価することを目的とした。
参加者は、表現芸術療法介入群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられた。
介入は、死と患者ケアに関連する経験についての感情表現と省察を促進するために、描画、粘土細工、コラージュなどの創造的技法を組み込んだ週1回6回のセッションで構成された。
死の不安レベルは、ベースライン時および介入直後にDeath Anxiety Scaleを使用して評価された。
この研究は、頻繁な患者死亡にさらされている集中治療室看護師において、表現芸術療法が死の不安を軽減し、心理的ウェルビーイングを改善できるかどうかを明らかにすることを目的とした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Samsun
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Atakent、Samsun、トルコ（Türkiye）、55200
- Samsun Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準
集中治療室で働く登録看護師
ICU勤務経験が1年以上あること
臨床現場での患者死亡への曝露経験があること
研究への参加意思があること
書面によるインフォームド・コンセントを提供すること
除外基準
重篤な精神的健康状態に対して現在心理治療を受けている
研究期間中に類似の心理介入プログラムに参加している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
介入なし
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実験的：表現芸術療法グループ
このグループは、6週間にわたる週1回のセッションで構成された構造化された表現芸術療法プログラムに参加しました。
各セッションには、死に関連する経験の感情表現と処理を促進するために、描画、粘土細工、コラージュなどの創造的活動が含まれていました。
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表現芸術療法は、描画、粘土細工、コラージュを含む週1回の6回セッションから構成される構造化されたグループ介入として実施されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死の不安尺度合計スコアの変化
時間枠：ベースラインおよび介入6週後
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死亡不安は、Death Anxiety Scale（DAS; Sarıkaya & Baloğlu, 2016）を用いて評価されました。この尺度は、20項目からなる検証済みの自己報告式測定ツールで、5段階のリッカート尺度（1-5）で評価されます。 合計スコアは20から100の範囲で、スコアが高いほど死亡不安のレベルが高いことを示します。 |
ベースラインおよび介入6週後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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「死の不確実性」サブスケールスコアの変化
時間枠：ベースラインおよび介入後6週目
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死の不安尺度の『死についての不確実性』下位尺度は、死の未知の側面に関連する曖昧さと恐怖を評価します。 下位尺度のスコアは、DAS内の関連項目から導出され、スコアが高いほど、死に関する不確実性と不安が大きいことを示します。 |
ベースラインおよび介入後6週目
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「死についての考えと死の目撃」サブスケールスコアの変化
時間枠：ベースラインおよび第6週（介入後）
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このサブスケールは、死について考えることや、死にかけている人々に接することに関連する認知的・感情的反応を測定します。 スコアが高いほど、死に関連する考えや経験がより頻繁で苦痛を伴うことを示します。 |
ベースラインおよび第6週（介入後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (実際)
2024年7月1日
研究の完了 (実際)
2026年1月13日
試験登録日
最初に提出
2026年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月6日
最初の投稿 (実際)
2026年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月24日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- OMU-BAP04-A-2024-5002-RCT
- BAP04-A-2024-5002 (レジストリ識別子：Effect of Expressive Arts Therapy on Death Anxiety in Intensive Care Unit Nurses: A Randomized Controlled Trial)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個人参加者のデータは、倫理的および機密保持の観点から共有されません。
このデータセットには医療専門家から収集された機密情報が含まれており、個人レベルのデータの共有は、当初のインフォームド・コンセントや倫理承認には含まれていませんでした。
集計されたデータのみが公開された結果内で利用可能です。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。