Влияние экспрессивной арт-терапии на тревожность смерти у медсестер отделения интенсивной терапии (Expressive Art)
24 марта 2026 г. обновлено: serap güleç keskin, Ondokuz Mayıs University
Влияние терапии выразительными искусствами на страх смерти у медсестер отделения интенсивной терапии
Это рандомизированное контролируемое исследование было направлено на оценку влияния терапии выразительными искусствами на тревогу смерти среди медсестер отделения интенсивной терапии.
Всего 66 медсестер были случайным образом распределены в интервенционную группу или контрольную группу.
Интервенционная группа участвовала в структурированной программе терапии выразительными искусствами, состоящей из еженедельных сессий в течение шести недель, в то время как контрольная группа не получала вмешательства в течение периода исследования.
Уровни тревоги смерти оценивались с использованием Шкалы тревоги смерти до и после вмешательства.
Исследование было направлено на определение того, эффективна ли терапия выразительными искусствами в снижении тревоги смерти и улучшении психологического благополучия среди медсестер отделения интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это рандомизированное контролируемое исследование было направлено на оценку эффективности структурированной программы экспрессивной арт-терапии в снижении тревоги смерти среди медсестер отделения интенсивной терапии.
Участники были случайным образом распределены либо в группу вмешательства экспрессивной арт-терапии, либо в контрольную группу.
Вмешательство состояло из шести еженедельных сессий, включающих творческие техники, такие как рисование, работа с глиной и коллаж, для облегчения эмоционального выражения и рефлексии опыта, связанного со смертью и уходом за пациентами.
Уровни тревоги смерти оценивались на исходном уровне и сразу после вмешательства с использованием Шкалы тревоги смерти.
Исследование было направлено на определение того, может ли экспрессивная арт-терапия снизить тревогу смерти и улучшить психологическое благополучие среди медсестер отделения интенсивной терапии, сталкивающихся с частой смертностью пациентов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
66
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Samsun
-
Atakent, Samsun, Турция (Туркие), 55200
- Samsun Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения
Медицинские сестры, работающие в отделениях интенсивной терапии
Не менее 1 года опыта работы в ОИТ
Столкновение со смертью пациентов в клинической практике
Готовность участвовать в исследовании
Предоставление письменного информированного согласия
Критерии исключения
В настоящее время проходят психологическое лечение по поводу тяжелых психических расстройств
Участие в аналогичных программах психологического вмешательства в период исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Без вмешательства
|
|
|
Экспериментальный: Группа терапии экспрессивными искусствами
Эта группа участвовала в структурированной программе экспрессивной арт-терапии, состоящей из еженедельных сессий в течение шести недель.
Каждая сессия включала творческие занятия, такие как рисование, работа с глиной и коллаж, для облегчения эмоционального выражения и переработки опыта, связанного со смертью.
|
Экспрессивная арт-терапия проводилась как структурированное групповое вмешательство, состоящее из шести еженедельных сессий, включающих рисование, работу с глиной и коллаж.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение общего балла по Шкале тревоги смерти
Временное ограничение: Исходный уровень и 6-я неделя (после вмешательства)
|
Тревога смерти оценивалась с помощью Шкалы тревоги смерти (DAS; Сарыкая и Балоглу, 2016), валидированного инструмента самоотчета, состоящего из 20 пунктов, оцениваемых по 5-балльной шкале Лайкерта (1-5). Общие баллы варьируются от 20 до 100, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень тревоги смерти. |
Исходный уровень и 6-я неделя (после вмешательства)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение балла по подшкале «Неопределенность в отношении смерти»
Временное ограничение: Исходный уровень и 6-я неделя (после вмешательства)
|
Подшкала «Неопределенность смерти» Шкалы тревоги смерти оценивает неоднозначность и страх, связанные с неизвестными аспектами смерти. Баллы по подшкале выводятся из соответствующих пунктов ШТС, причем более высокие баллы указывают на большую неопределенность и тревогу в отношении смерти. |
Исходный уровень и 6-я неделя (после вмешательства)
|
|
Изменение показателя подшкалы «Мысли о смерти и наблюдение за смертью»
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 неделя (после вмешательства)
|
Эта подшкала измеряет когнитивные и эмоциональные реакции, связанные с размышлениями о смерти и контактом с умирающими людьми. Более высокие баллы указывают на более частые и тягостные мысли и переживания, связанные со смертью. |
Исходный уровень и 6 неделя (после вмешательства)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OMU-BAP04-A-2024-5002-RCT
- BAP04-A-2024-5002 (Идентификатор реестра: Effect of Expressive Arts Therapy on Death Anxiety in Intensive Care Unit Nurses: A Randomized Controlled Trial)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные отдельных участников не будут предоставлены из-за этических соображений и соображений конфиденциальности.
Набор данных содержит конфиденциальную информацию, собранную от медицинских работников, и предоставление данных на индивидуальном уровне не было включено в первоначальное информированное согласие или этическое одобрение.
Только агрегированные данные доступны в опубликованных результатах.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .