Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av ekspressiv kunstterapi på dødsangst hos intensivsykepleiere (Expressive Art)

24. mars 2026 oppdatert av: serap güleç keskin, Ondokuz Mayıs University

Effekten av uttrykksfull kunstterapi på dødsangst hos intensivavdeling-sykepleiere

Denne randomiserte kontrollerte studien hadde som mål å vurdere effekten av ekspressiv kunstterapi på dødsangst blant intensivsykepleiere. Totalt 66 sykepleiere ble tilfeldig fordelt til enten en intervensjonsgruppe eller en kontrollgruppe. Intervensjonsgruppen deltok i et strukturert ekspressiv kunstterapi-program som bestod av ukentlige sesjoner i seks uker, mens kontrollgruppen ikke mottok noen intervensjon i studieperioden. Nivåer av dødsangst ble vurdert ved hjelp av Death Anxiety Scale før og etter intervensjonen. Studien hadde som mål å fastslå om ekspressiv kunstterapi er effektiv for å redusere dødsangst og forbedre psykologisk velvære blant intensivsykepleiere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne randomiserte kontrollerte studien hadde som mål å vurdere effektiviteten av et strukturert ekspressiv kunstterapiprogram for å redusere dødsangst blant intensivsykepleiere. Deltakerne ble tilfeldig tildelt enten en ekspressiv kunstterapi-intervensjonsgruppe eller en kontrollgruppe. Intervensjonen besto av seks ukentlige økter som inkorporerte kreative teknikker som tegning, leirarbeid og collage for å legge til rette for emosjonell uttrykking og refleksjon over erfaringer knyttet til død og pasientomsorg. Dødsangstnivåer ble vurdert ved baseline og umiddelbart etter intervensjonen ved hjelp av Death Anxiety Scale. Studien hadde som mål å fastslå om ekspressiv kunstterapi kunne redusere dødsangst og forbedre psykologisk velvære blant intensivsykepleiere utsatt for hyppig pasientdødelighet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Samsun
      • Atakent, Samsun, Tyrkia (Türkiye), 55200
        • Samsun Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier

Autoriserte sykepleiere som jobber på intensivavdelinger

Minst 1 års arbeidserfaring fra intensivavdeling

Eksponering for pasientdød i klinisk praksis

Villighet til å delta i studien

Gitt skriftlig samtykke til deltakelse

Ekskluderingskriterier

Mottar for tiden psykologisk behandling for alvorlige psykiske lidelser

Deltakelse i lignende psykologiske intervensjonsprogrammer i studieperioden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen inngripen
Eksperimentell: Ekspressiv Kunstterapi Gruppe
Denne gruppen deltok i et strukturert ekspressiv kunstterapi-program som bestod av ukentlige sesjoner i seks uker. Hver sesjon inkluderte kreative aktiviteter som tegning, leirearbeid og kollasjer for å tilrettelegge for emosjonell uttrykk og bearbeiding av dødsrelaterte erfaringer.
Atferdsmessig: Ekspressiv kunstterapi
Uttrykksfull kunstterapi ble levert som en strukturert gruppeintervensjon bestående av seks ukentlige økter som inkluderte tegning, leirearbeid og collage.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i total score på Dødsangstskalaen
Tidsramme: Baseline og uke 6 (etter intervensjon)

Dødsangst ble vurdert ved bruk av Dødsangstskalaen (DAS; Sarıkaya & Baloğlu, 2016), et validert selvrapporteringsinstrument som består av 20 spørsmål vurdert på en 5-punkts Likert-skala (1-5).

Totalskårer varierer fra 20 til 100, der høyere skårer indikerer større nivåer av dødsangst.
Baseline og uke 6 (etter intervensjon)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i "Usikkerhet om døden" Underskala-poengsum
Tidsramme: Baseline og uke 6 (etter intervensjon)

Underskalaen Usikkerhet om døden i Dødsangstskalaen vurderer tvetydighet og frykt knyttet til de ukjente aspektene ved døden.

Underskalapoeng utledes fra relevante elementer innenfor DAS, der høyere poeng indikerer større usikkerhet og angst angående døden.
Baseline og uke 6 (etter intervensjon)
Endring i "Tanker om død og å være vitne til død" Underskala-poengsum
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 6 (etter intervensjon)

Denne subskalaen måler kognitive og emosjonelle reaksjoner knyttet til tanker om døden og eksponering for døende individer.

Høyere skår indikerer hyppigere og mer plagsomme dødsrelaterte tanker og erfaringer.
Utgangspunkt og uke 6 (etter intervensjon)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

13. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

10. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • OMU-BAP04-A-2024-5002-RCT
  • BAP04-A-2024-5002 (Registeridentifikator: Effect of Expressive Arts Therapy on Death Anxiety in Intensive Care Unit Nurses: A Randomized Controlled Trial)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt på grunn av etiske og konfidensielle hensyn. Datasettet inneholder sensitiv informasjon samlet inn fra helsepersonell, og deling av data på individnivå var ikke inkludert i det opprinnelige informerte samtykket eller etisk godkjenning. Kun aggregerte data er tilgjengelige i de publiserte resultatene.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere