- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07462936
Effekten af ekspressiv kunstterapi på dødsangst hos intensivafdelingens sygeplejersker (Expressive Art)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Samsun
-
Atakent, Samsun, Tyrkiet (Türkiye), 55200
- Samsun Training and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier
Autoriserede sygeplejersker, der arbejder på intensivafdelinger
Mindst 1 års arbejdserfaring på intensivafdeling
Eksponering for patientdød i klinisk praksis
Villighed til at deltage i undersøgelsen
Aflæggelse af skriftlig informeret samtykke
Eksklusionskriterier
Modtager i øjeblikket psykologisk behandling for alvorlige psykiske lidelser
Deltagelse i lignende psykologiske interventionsprogrammer i undersøgelsesperioden
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen indgriben
|
|
|
Eksperimentel: Ekspressiv Kunstterapigruppe
Denne gruppe deltog i et struktureret udtryksfuldt kunstterapiprogram, der bestod af ugentlige sessioner i seks uger.
Hver session inkluderede kreative aktiviteter såsom tegning, lerarbejde og collage for at lette følelsesmæssig udtryk og bearbejdning af dødsrelaterede erfaringer.
|
Ekspressiv kunstterapi blev leveret som en struktureret gruppeintervention bestående af seks ugentlige sessioner, der inkluderede tegning, lerarbejde og collage.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Dødsangstskala Total Score
Tidsramme: Baseline og uge 6 (efter intervention)
|
Dødsangst blev vurderet ved hjælp af Death Anxiety Scale (DAS; Sarıkaya & Baloğlu, 2016), et valideret selvrapporteringsinstrument bestående af 20 spørgsmål vurderet på en 5-punkts Likert-skala (1-5). Samlede score spænder fra 20 til 100, hvor højere score indikerer højere niveauer af dødsangst. |
Baseline og uge 6 (efter intervention)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i "Usikkerhed omkring døden"-underskala score
Tidsramme: Baseline og uge 6 (efter intervention)
|
Underskalaen Usikkerhed om Døden på Dødsangstskalaen evaluerer tvetydighed og frygt relateret til de ukendte aspekter af døden. Underskalascorer udledes fra relevante punkter i DAS, hvor højere scorer indikerer større usikkerhed og angst vedrørende døden. |
Baseline og uge 6 (efter intervention)
|
|
Ændring i "Tanker om død og vidne til død"-underskala-score
Tidsramme: Baseline og uge 6 (efter intervention)
|
Denne subskala måler kognitive og emotionelle reaktioner relateret til tanker om døden og eksponering for døende personer. Højere score indikerer hyppigere og mere generende dødsrelaterede tanker og oplevelser. |
Baseline og uge 6 (efter intervention)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- OMU-BAP04-A-2024-5002-RCT
- BAP04-A-2024-5002 (Registry Identifier: Effect of Expressive Arts Therapy on Death Anxiety in Intensive Care Unit Nurses: A Randomized Controlled Trial)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Udtryksfuld Kunstterapi
-
University of South FloridaUnited States Department of DefenseAfsluttetPTSD | Psykologisk traumeForenede Stater
-
University of CincinnatiCincinnati VA Medical CenterAfsluttet
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNRG OncologyAfsluttetKræftrelateret kognitiv svækkelse | BrystkræftoverlevelseForenede Stater
-
University of South FloridaAfsluttetPosttraumatisk stresslidelse (PTSD)Forenede Stater
-
Nanyang Technological UniversityKhoo Teck Puat Hospital; Tan Tock Seng HospitalUkendtPlejerudbrændthed | Pårørende stressSingapore
-
Asahi Kasei Pharma CorporationAfsluttetPostoperativ trin II/III tyktarmskræftJapan
-
Institute of Tropical Medicine, BelgiumUniversity Hospital, Ghent; Universitair Ziekenhuis Brussel; Agentschap voor... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Institute on Drug Abuse (NIDA); University of Washington; Seattle... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Yale UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); Fogarty International Center...Rekruttering
-
Laboratoires FILLMEDAfsluttet