Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ekspressiv kunstterapi på dødsangst hos intensivafdelingens sygeplejersker (Expressive Art)

24. marts 2026 opdateret af: serap güleç keskin, Ondokuz Mayıs University
Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse havde til formål at evaluere effekten af ekspressiv kunstterapi på dødsangst blandt intensivafdelingssygeplejersker. I alt 66 sygeplejersker blev tilfældigt tildelt enten en interventionsgruppe eller en kontrolgruppe. Interventionsgruppen deltog i et struktureret ekspressiv kunstterapiprogram bestående af ugentlige sessioner i seks uger, mens kontrolgruppen ikke modtog nogen intervention i undersøgelsesperioden. Niveauer af dødsangst blev vurderet ved hjælp af Death Anxiety Scale før og efter interventionen. Undersøgelsen havde til formål at afgøre, om ekspressiv kunstterapi er effektiv til at reducere dødsangst og forbedre psykologisk velvære blandt intensivafdelingssygeplejersker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse havde til formål at evaluere effektiviteten af et struktureret udtryksfuld kunstterapiprogram til at reducere dødsangst blandt intensivafdelingens sygeplejersker. Deltagerne blev tilfældigt tildelt enten en interventionsgruppe med udtryksfuld kunstterapi eller en kontrolgruppe. Interventionen bestod af seks ugentlige sessioner, der inkorporerede kreative teknikker som tegning, lerarbejde og collage for at lette følelsesmæssigt udtryk og refleksion over oplevelser relateret til død og patientpleje. Dødsangstniveauer blev vurderet ved baseline og umiddelbart efter interventionen ved hjælp af Dødsangstskalaen. Undersøgelsen havde til formål at afgøre, om udtryksfuld kunstterapi kunne reducere dødsangst og forbedre psykologisk velvære blandt intensivsygeplejersker udsat for hyppig patientdødelighed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Samsun
      • Atakent, Samsun, Tyrkiet (Türkiye), 55200
        • Samsun Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier

Autoriserede sygeplejersker, der arbejder på intensivafdelinger

Mindst 1 års arbejdserfaring på intensivafdeling

Eksponering for patientdød i klinisk praksis

Villighed til at deltage i undersøgelsen

Aflæggelse af skriftlig informeret samtykke

Eksklusionskriterier

Modtager i øjeblikket psykologisk behandling for alvorlige psykiske lidelser

Deltagelse i lignende psykologiske interventionsprogrammer i undersøgelsesperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen indgriben
Eksperimentel: Ekspressiv Kunstterapigruppe
Denne gruppe deltog i et struktureret udtryksfuldt kunstterapiprogram, der bestod af ugentlige sessioner i seks uger. Hver session inkluderede kreative aktiviteter såsom tegning, lerarbejde og collage for at lette følelsesmæssig udtryk og bearbejdning af dødsrelaterede erfaringer.
Ekspressiv kunstterapi blev leveret som en struktureret gruppeintervention bestående af seks ugentlige sessioner, der inkluderede tegning, lerarbejde og collage.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Dødsangstskala Total Score
Tidsramme: Baseline og uge 6 (efter intervention)

Dødsangst blev vurderet ved hjælp af Death Anxiety Scale (DAS; Sarıkaya & Baloğlu, 2016), et valideret selvrapporteringsinstrument bestående af 20 spørgsmål vurderet på en 5-punkts Likert-skala (1-5).

Samlede score spænder fra 20 til 100, hvor højere score indikerer højere niveauer af dødsangst.

Baseline og uge 6 (efter intervention)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i "Usikkerhed omkring døden"-underskala score
Tidsramme: Baseline og uge 6 (efter intervention)

Underskalaen Usikkerhed om Døden på Dødsangstskalaen evaluerer tvetydighed og frygt relateret til de ukendte aspekter af døden.

Underskalascorer udledes fra relevante punkter i DAS, hvor højere scorer indikerer større usikkerhed og angst vedrørende døden.

Baseline og uge 6 (efter intervention)
Ændring i "Tanker om død og vidne til død"-underskala-score
Tidsramme: Baseline og uge 6 (efter intervention)

Denne subskala måler kognitive og emotionelle reaktioner relateret til tanker om døden og eksponering for døende personer.

Højere score indikerer hyppigere og mere generende dødsrelaterede tanker og oplevelser.

Baseline og uge 6 (efter intervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

13. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

10. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OMU-BAP04-A-2024-5002-RCT
  • BAP04-A-2024-5002 (Registry Identifier: Effect of Expressive Arts Therapy on Death Anxiety in Intensive Care Unit Nurses: A Randomized Controlled Trial)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt på grund af etiske og fortrolighedsmæssige hensyn. Datasættet indeholder følsomme oplysninger indsamlet fra sundhedspersonale, og deling af data på individniveau var ikke inkluderet i det oprindelige informerede samtykke eller etisk godkendelse. Kun aggregerede data er tilgængelige i de publicerede resultater.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udtryksfuld Kunstterapi

Abonner