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Wirkung der Expressiven Kunsttherapie auf Todesangst bei Intensivpflegekräften (Expressive Art)

24. März 2026 aktualisiert von: serap güleç keskin, Ondokuz Mayıs University

Wirkung expressiver Kunsttherapie auf Todesangst bei Intensivstationsschwestern

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielte darauf ab, die Wirkung von expressiver Kunsttherapie auf Todesangst bei Intensivpflegekräften zu bewerten. Insgesamt wurden 66 Pflegekräfte zufällig entweder einer Interventionsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Die Interventionsgruppe nahm an einem strukturierten expressiven Kunsttherapieprogramm teil, das aus wöchentlichen Sitzungen über sechs Wochen bestand, während die Kontrollgruppe während des Studienzeitraums keine Intervention erhielt. Die Todesangstniveaus wurden vor und nach der Intervention mithilfe der Death Anxiety Scale bewertet. Die Studie zielte darauf ab, festzustellen, ob expressive Kunsttherapie wirksam ist, um Todesangst zu reduzieren und das psychische Wohlbefinden bei Intensivpflegekräften zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielte darauf ab, die Wirksamkeit eines strukturierten expressiven Kunsttherapieprogramms zur Verringerung von Todesangst bei Intensivpflegekräften zu bewerten. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip entweder einer expressiven Kunsttherapie-Interventionsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Die Intervention bestand aus sechs wöchentlichen Sitzungen, die kreative Techniken wie Zeichnen, Tonarbeiten und Collagen einbezogen, um emotionale Expression und Reflexion über Erfahrungen im Zusammenhang mit Tod und Patientenversorgung zu ermöglichen. Die Todesangstniveaus wurden zu Beginn und unmittelbar nach der Intervention mit der Death Anxiety Scale bewertet. Die Studie zielte darauf ab, festzustellen, ob expressive Kunsttherapie Todesangst reduzieren und das psychische Wohlbefinden von Intensivpflegekräften, die häufiger mit Patiententod konfrontiert sind, verbessern könnte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Samsun
      • Atakent, Samsun, Türkei (türkiye), 55200
        • Samsun Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien

Registrierte Krankenschwestern, die auf Intensivstationen arbeiten

Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung auf der Intensivstation

Erfahrung mit Patiententod in der klinischen Praxis

Bereitschaft, an der Studie teilzunehmen

Erteilung einer schriftlichen Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien

Derzeitige psychologische Behandlung wegen schwerer psychischer Erkrankungen

Teilnahme an ähnlichen psychologischen Interventionsprogrammen während des Studienzeitraums

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Eingriff
Experimental: Ausdruckstherapie-Gruppe
Diese Gruppe nahm an einem strukturierten Programm für expressive Kunsttherapie teil, das aus wöchentlichen Sitzungen über sechs Wochen bestand. Jede Sitzung umfasste kreative Aktivitäten wie Zeichnen, Tonarbeit und Collagen, um den emotionalen Ausdruck und die Verarbeitung von Sterbeerfahrungen zu erleichtern.
Verhalten: Expressive Arts Therapie
Expressive Arts-Therapie wurde als strukturierte Gruppenintervention durchgeführt, die aus sechs wöchentlichen Sitzungen bestand, einschließlich Zeichnen, Tonarbeit und Collage.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Gesamtwerts auf der Death Anxiety Scale
Zeitfenster: Baseline und Woche 6 (nach der Intervention)

Die Todesangst wurde mit der Death Anxiety Scale (DAS; Sarıkaya & Baloğlu, 2016) bewertet, einem validierten Selbstberichtsinstrument, das aus 20 Items besteht, die auf einer 5-stufigen Likert-Skala (1-5) bewertet werden.

Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 20 und 100, wobei höhere Werte ein größeres Ausmaß an Todesangst anzeigen.
Baseline und Woche 6 (nach der Intervention)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Subskalen-Scores "Ungewissheit über den Tod"
Zeitfenster: Baseline und Woche 6 (post-intervention)

Die Subskala Unsicherheit über den Tod der Death Anxiety Scale bewertet Mehrdeutigkeit und Angst im Zusammenhang mit den unbekannten Aspekten des Todes.

Die Subskalenwerte werden aus relevanten Items innerhalb der DAS abgeleitet, wobei höhere Werte auf eine größere Unsicherheit und Angst in Bezug auf den Tod hinweisen.
Baseline und Woche 6 (post-intervention)
Veränderung des Subskalen-Scores "Gedanken über Tod und Sterbebeobachtung"
Zeitfenster: Baseline und Woche 6 (post-intervention)

Diese Subskala misst kognitive und emotionale Reaktionen, die mit dem Nachdenken über den Tod und der Exposition gegenüber sterbenden Personen zusammenhängen.

Höhere Werte deuten auf häufigere und belastendere Gedanken und Erfahrungen im Zusammenhang mit dem Tod hin.
Baseline und Woche 6 (post-intervention)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OMU-BAP04-A-2024-5002-RCT
  • BAP04-A-2024-5002 (Registrierungskennung: Effect of Expressive Arts Therapy on Death Anxiety in Intensive Care Unit Nurses: A Randomized Controlled Trial)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Personenbezogene Daten der Teilnehmer werden aufgrund ethischer und Vertraulichkeitserwägungen nicht geteilt. Der Datensatz enthält sensible Informationen, die von medizinischen Fachkräften erhoben wurden, und die Weitergabe von Daten auf individueller Ebene war in der ursprünglichen Einwilligungserklärung oder Ethikgenehmigung nicht enthalten. Nur aggregierte Daten sind in den veröffentlichten Ergebnissen verfügbar.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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