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Effet de la thérapie par les arts expressifs sur l'anxiété de la mort chez les infirmières en unité de soins intensifs (Expressive Art)

24 mars 2026 mis à jour par: serap güleç keskin, Ondokuz Mayıs University

Effet de la thérapie par les arts expressifs sur l'anxiété de la mort chez les infirmières des unités de soins intensifs

Cette étude randomisée contrôlée visait à évaluer l'effet de la thérapie par les arts expressifs sur l'anxiété liée à la mort chez les infirmières des unités de soins intensifs. Au total, 66 infirmières ont été réparties aléatoirement dans un groupe d'intervention ou un groupe témoin. Le groupe d'intervention a participé à un programme structuré de thérapie par les arts expressifs composé de séances hebdomadaires pendant six semaines, tandis que le groupe témoin n'a reçu aucune intervention pendant la période de l'étude. Les niveaux d'anxiété liée à la mort ont été évalués à l'aide de l'échelle d'anxiété face à la mort avant et après l'intervention. L'étude visait à déterminer si la thérapie par les arts expressifs est efficace pour réduire l'anxiété liée à la mort et améliorer le bien-être psychologique des infirmières des unités de soins intensifs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude contrôlée randomisée visait à évaluer l'efficacité d'un programme structuré de thérapie par les arts expressifs pour réduire l'anxiété liée à la mort chez les infirmières de soins intensifs. Les participants ont été répartis au hasard soit dans un groupe d'intervention de thérapie par les arts expressifs, soit dans un groupe témoin. L'intervention consistait en six séances hebdomadaires incorporant des techniques créatives telles que le dessin, le travail de l'argile et le collage pour faciliter l'expression émotionnelle et la réflexion sur les expériences liées à la mort et aux soins aux patients. Les niveaux d'anxiété liée à la mort ont été évalués au départ et immédiatement après l'intervention à l'aide de l'échelle d'anxiété de la mort. L'étude visait à déterminer si la thérapie par les arts expressifs pouvait réduire l'anxiété liée à la mort et améliorer le bien-être psychologique des infirmières de soins intensifs exposées à une mortalité fréquente des patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Samsun
      • Atakent, Samsun, Turquie (Türkiye), 55200
        • Samsun Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion

Infirmiers autorisés travaillant en unités de soins intensifs

Au moins 1 an d'expérience professionnelle en soins intensifs

Exposition au décès de patients dans la pratique clinique

Volonté de participer à l'étude

Fourniture d'un consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion

Actuellement en traitement psychologique pour des troubles mentaux graves

Participation à des programmes d'intervention psychologique similaires pendant la période de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention
Expérimental: Groupe de Thérapie par les Arts Expressifs
Ce groupe a participé à un programme structuré de thérapie par les arts expressifs composé de séances hebdomadaires pendant six semaines. Chaque séance comprenait des activités créatives telles que le dessin, le travail de l'argile et le collage pour faciliter l'expression émotionnelle et le traitement des expériences liées à la mort.
La thérapie par les arts expressifs a été dispensée sous forme d'intervention de groupe structurée comprenant six séances hebdomadaires incluant le dessin, le travail de l'argile et le collage.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du score total de l'échelle d'anxiété face à la mort
Délai: Base de référence et semaine 6 (post-intervention)

L'anxiété liée à la mort a été évaluée à l'aide de l'échelle d'anxiété de la mort (DAS ; Sarıkaya & Baloğlu, 2016), un instrument d'auto-évaluation validé comprenant 20 items notés sur une échelle de Likert à 5 points (1-5).

Les scores totaux varient de 20 à 100, les scores plus élevés indiquant des niveaux plus élevés d'anxiété liée à la mort.

Base de référence et semaine 6 (post-intervention)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score de la sous-échelle "Incertitude face à la mort"
Délai: Ligne de base et semaine 6 (post-intervention)

La sous-échelle Incertitude face à la mort de l'Échelle d'Anxiété face à la Mort évalue l'ambiguïté et la peur liées aux aspects inconnus de la mort.

Les scores de la sous-échelle sont dérivés des items pertinents au sein de l'EAM, des scores plus élevés indiquant une incertitude et une anxiété plus importantes concernant la mort.

Ligne de base et semaine 6 (post-intervention)
Changement du score de la sous-échelle « Pensées sur la mort et témoignage de la mort »
Délai: Valeurs de base et Semaine 6 (post-intervention)

Cette sous-échelle mesure les réponses cognitives et émotionnelles liées à la pensée de la mort et à l'exposition à des personnes mourantes.

Des scores plus élevés indiquent des pensées et expériences liées à la mort plus fréquentes et plus pénibles.

Valeurs de base et Semaine 6 (post-intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

13 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2026

Première publication (Réel)

10 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • OMU-BAP04-A-2024-5002-RCT
  • BAP04-A-2024-5002 (Identificateur de registre: Effect of Expressive Arts Therapy on Death Anxiety in Intensive Care Unit Nurses: A Randomized Controlled Trial)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison de considérations éthiques et de confidentialité. L'ensemble de données contient des informations sensibles recueillies auprès de professionnels de santé, et le partage de données au niveau individuel n'était pas inclus dans le consentement éclairé initial ou l'approbation éthique. Seules les données agrégées sont disponibles dans les résultats publiés.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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