Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Expressieve Kunsttherapie op Doodsangst bij Intensive Care Verpleegkundigen (Expressive Art)

24 maart 2026 bijgewerkt door: serap güleç keskin, Ondokuz Mayıs University
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie had tot doel het effect van expressieve kunsttherapie op doodsangst bij intensive care-verpleegkundigen te evalueren. In totaal werden 66 verpleegkundigen willekeurig toegewezen aan een interventiegroep of een controlegroep. De interventiegroep nam deel aan een gestructureerd expressieve kunsttherapieprogramma bestaande uit wekelijkse sessies gedurende zes weken, terwijl de controlegroep tijdens de onderzoeksperiode geen interventie kreeg. De niveaus van doodsangst werden beoordeeld met behulp van de Doodsangstschaal vóór en na de interventie. Het onderzoek had tot doel te bepalen of expressieve kunsttherapie effectief is in het verminderen van doodsangst en het verbeteren van het psychologisch welzijn bij intensive care-verpleegkundigen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie had tot doel de effectiviteit te evalueren van een gestructureerd expressieve kunsttherapieprogramma bij het verminderen van doodsangst onder intensive care-verpleegkundigen. Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan een expressieve kunsttherapie-interventiegroep of een controlegroep. De interventie bestond uit zes wekelijkse sessies die creatieve technieken omvatten zoals tekenen, kleiwerk en collages om emotionele expressie en reflectie op ervaringen met betrekking tot dood en patiëntenzorg te vergemakkelijken. Doodsangstniveaus werden aan het begin en direct na de interventie beoordeeld met behulp van de Doodsangstschaal. De studie had tot doel te bepalen of expressieve kunsttherapie doodsangst kon verminderen en het psychologisch welzijn kon verbeteren onder intensive care-verpleegkundigen die blootgesteld worden aan frequente patiëntsterfte.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Samsun
      • Atakent, Samsun, Turkije (Türkiye), 55200
        • Samsun Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria

Geregistreerde verpleegkundigen werkzaam op intensive care-afdelingen

Minstens 1 jaar ICU-werkervaring

Blootstelling aan patiëntoverlijden in de klinische praktijk

Bereidheid om deel te nemen aan het onderzoek

Verstrekking van schriftelijke toestemming

Exclusiecriteria

Momenteel psychologische behandeling voor ernstige psychische aandoeningen

Deelname aan vergelijkbare psychologische interventieprogramma's tijdens de onderzoeksperiode

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Geen tussenkomst
Experimenteel: Expressieve Kunsttherapie Groep
Deze groep nam deel aan een gestructureerd expressieve kunsttherapieprogramma bestaande uit wekelijkse sessies gedurende zes weken. Elke sessie omvatte creatieve activiteiten zoals tekenen, kleiwerk en collages om emotionele expressie en verwerking van sterfgerelateerde ervaringen te faciliteren.
Gedragsmatig: Expressieve Kunsttherapie
Expressieve kunsttherapie werd aangeboden als een gestructureerde groepsinterventie bestaande uit zes wekelijkse sessies, waaronder tekenen, kleiwerk en collage.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in totale score van de Doodangstschaal
Tijdsspanne: Baseline en Week 6 (post-interventie)

Doodsangst werd beoordeeld met behulp van de Death Anxiety Scale (DAS; Sarıkkaya & Baloğlu, 2016), een gevalideerd zelfrapportage-instrument bestaande uit 20 items beoordeeld op een 5-punts Likert-schaal (1-5).

De totale scores variëren van 20 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van doodsangst.
Baseline en Week 6 (post-interventie)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in "Onzekerheid over de Dood" Subschaal Score
Tijdsspanne: Baseline en Week 6 (post-interventie)

De subschaal Onzekerheid over de Dood van de Death Anxiety Scale evalueert ambiguïteit en angst gerelateerd aan de onbekende aspecten van de dood.

Subschaalscores worden afgeleid van relevante items binnen de DAS, waarbij hogere scores een grotere onzekerheid en angst ten aanzien van de dood aangeven.
Baseline en Week 6 (post-interventie)
Verandering in "Gedachten over Dood en Getuige zijn van Dood" Subschaal Score
Tijdsspanne: Baseline en Week 6 (na interventie)

Deze subschaal meet cognitieve en emotionele reacties die verband houden met denken aan de dood en blootstelling aan stervende individuen.

Hogere scores wijzen op vaker voorkomende en verontrustende gedachten en ervaringen met betrekking tot de dood.
Baseline en Week 6 (na interventie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OMU-BAP04-A-2024-5002-RCT
  • BAP04-A-2024-5002 (Register-ID: Effect of Expressive Arts Therapy on Death Anxiety in Intensive Care Unit Nurses: A Randomized Controlled Trial)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld vanwege ethische en vertrouwelijkheidsaspecten. De dataset bevat gevoelige informatie die is verzameld van zorgprofessionals, en het delen van gegevens op individueel niveau was niet opgenomen in de oorspronkelijke geïnformeerde toestemming of ethische goedkeuring. Alleen geaggregeerde gegevens zijn beschikbaar binnen de gepubliceerde resultaten.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren