Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ilmaisu- ja taideterapian vaikutus kuolemanpelkoon tehohoitotyöntekijöillä (Expressive Art)

tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: serap güleç keskin, Ondokuz Mayıs University

Ekspressiivisen taideterapian vaikutus kuolemanpelkoon tehohoito-osaston hoitajilla

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrki arvioimaan ilmaisevan taideterapian vaikutusta kuoleman ahdistukseen teho-osaston hoitajien keskuudessa. Yhteensä 66 hoitajaa satunnaistettiin joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Interventioryhmä osallistui rakenteelliseen ilmaisevan taideterapian ohjelmaan, joka koostui kuuden viikon viikoittaisista istunnoista, kun taas kontrolliryhmä ei saanut interventiota tutkimusjakson aikana. Kuoleman ahdistuksen tasoja arvioitiin käyttäen Death Anxiety -asteikkoa ennen interventiota ja sen jälkeen. Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, onko ilmaiseva taideterapia tehokasta vähentämään kuoleman ahdistusta ja parantamaan psykologista hyvinvointia teho-osaston hoitajien keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrki arvioimaan strukturoidun ekspressiivisen taideterapiakurssin tehokkuutta kuolemanpelon vähentämisessä teho-osaston hoitajilla. Osallistujat satunnaistettiin joko ekspressiivisen taideterapian interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Interventio koostui kuudesta viikoittaisesta istunnosta, jotka sisälsivät luovia tekniikoita kuten piirtämistä, savityötä ja kollaasia, edistämään tunteiden ilmaisua ja kokemusten pohdintaa kuolemaan ja potilashoitoon liittyen. Kuolemanpelon tasoja arvioitiin alussa ja välittömästi intervention jälkeen käyttäen Kuolemanpelon asteikkoa. Tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, voiko ekspressiivinen taideterapia vähentää kuolemanpelkoa ja parantaa psykologista hyvinvointia teho-osaston hoitajilla, jotka altistuvat usealle potilaan kuolemalle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Samsun
      • Atakent, Samsun, Turkki (Türkiye), 55200
        • Samsun Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit

Teho-osastoilla työskentelevät sairaanhoitajat

Vähintään 1 vuoden teho-osastokokemus

Potilaan kuolemaan altistuminen kliinisessä työssä

Halukkuus osallistua tutkimukseen

Kirjallisen tietoisen suostumuksen antaminen

Poissulkemiskriteerit

Psyykkisistä sairauksista tällä hetkellä saava psykologista hoitoa

Osallistuminen vastaaviin psykologisiin interventio-ohjelmiin tutkimusjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ei väliintuloa
Kokeellinen: Ilmaisutaitoterapiaryhmä
Tämä ryhmä osallistui strukturoituun ilmaisutaitoterapiaohjelmaan, joka koostui kuuden viikon viikoittaisista istunnoista. Jokainen istunto sisälsi luovia toimintoja, kuten piirtämistä, savityöskentelyä ja kollaasin tekemistä, jotta tunteiden ilmaisua ja kuolemaan liittyvien kokemusten prosessointia helpotettaisiin.
Ilmaisutaidehoito toteutettiin rakenteellisena ryhmäinterventiona, joka koostui kuudesta viikoittaisesta istunnosta, mukaan lukien piirtäminen, savityöt ja kollaasit.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolemanpelon asteikon kokonaispisteen muutos
Aikaikkuna: Alkutila ja viikko 6 (intervention jälkeen)

Kuolemanahdistusta arvioitiin käyttäen Death Anxiety Scale -asteikkoa (DAS; Sarıkaya & Baloğlu, 2016), joka on validoitu itsearviointiin perustuva mittari, joka koostuu 20 kohdasta 5-portaisen Likert-asteikon (1–5) mukaisesti.

Kokonaispisteet vaihtelevat 20–100 välillä, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kuolemanahdistuksen tasoa.

Alkutila ja viikko 6 (intervention jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos "Kuoleman epävarmuudesta" alakohdan pistemäärässä
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 6 (intervention jälkeen)

Kuoleman epävarmuutta koskeva alaskaala Kuolemanahdistusasteikossa arvioi epäselvyyttä ja pelkoa kuolemaan liittyvien tuntemattomien näkökohtien suhteen.

Alaskaalapisteet johdetaan DAS-asteikon asiaankuuluvista kohdista, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa epävarmuutta ja ahdistusta kuoleman suhteen.

Perustaso ja viikko 6 (intervention jälkeen)
Muutos "Kuolemaan liittyvien ajatusten ja kuoleman todistamisen" alaskaalapisteissä
Aikaikkuna: Alkutilanne ja viikko 6 (intervention jälkeen)

Tämä alataso mittaa kognitiivisia ja emotionaalisia vastauksia, jotka liittyvät kuoleman ajatteluun ja kuolevan yksilön altistumiseen.

Korkeammat pisteet osoittavat useampia ja ahdistavampia kuolemaan liittyviä ajatuksia ja kokemuksia.

Alkutilanne ja viikko 6 (intervention jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OMU-BAP04-A-2024-5002-RCT
  • BAP04-A-2024-5002 (Rekisterin tunniste: Effect of Expressive Arts Therapy on Death Anxiety in Intensive Care Unit Nurses: A Randomized Controlled Trial)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta eettisten ja luottamuksellisten näkökohtien vuoksi. Tietoaineisto sisältää herkkää tietoa, joka on kerätty terveydenhuollon ammattilaisilta, ja yksittäisten tietojen jakamista ei sisältynyt alkuperäiseen tietoon perustuvaan suostumukseen tai eettiseen hyväksyntään. Vain aggregoituja tietoja on saatavilla julkaistuissa tuloksissa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa