Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av uttrycksfull konstterapi på dödsångest hos intensivvårdssjuksköterskor (Expressive Art)

24 mars 2026 uppdaterad av: serap güleç keskin, Ondokuz Mayıs University
Denna randomiserade kontrollerade studie syftade till att utvärdera effekten av uttrycksfull konstterapi på dödsångest hos intensivvårdssjuksköterskor. Totalt 66 sjuksköterskor randomiserades till antingen en interventionsgrupp eller en kontrollgrupp. Interventionsgruppen deltog i ett strukturerat uttrycksfullt konstterapiprogram som bestod av veckovisa sessioner i sex veckor, medan kontrollgruppen inte fick någon intervention under studieperioden. Dödsångestnivåer bedömdes med hjälp av Death Anxiety Scale före och efter interventionen. Studien syftade till att fastställa om uttrycksfull konstterapi är effektiv för att minska dödsångest och förbättra psykiskt välbefinnande hos intensivvårdssjuksköterskor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna randomiserade kontrollerade studie syftade till att utvärdera effektiviteten av ett strukturerat program för uttrycksfull konstterapi för att minska dödsångest bland intensivvårdssjuksköterskor. Deltagarna slumpmässigt tilldelades antingen en interventionsgrupp för uttrycksfull konstterapi eller en kontrollgrupp. Interventionen bestod av sex veckovis återkommande sessioner som inkluderade kreativa tekniker som teckning, leraarbete och kollage för att underlätta känslomässigt uttryck och reflektion över erfarenheter relaterade till död och patientvård. Nivåerna av dödsångest bedömdes vid baslinjen och omedelbart efter interventionen med hjälp av Death Anxiety Scale. Studien syftade till att avgöra om uttrycksfull konstterapi kunde minska dödsångest och förbättra det psykologiska välbefinnandet bland intensivvårdssjuksköterskor som utsätts för frekvent patientdödlighet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Samsun
      • Atakent, Samsun, Turkiet (Türkiye), 55200
        • Samsun Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier

Legitimerade sjuksköterskor som arbetar på intensivvårdsavdelningar

Minst 1 års arbetserfarenhet inom intensivvård

Upplevt patientdödsfall i klinisk praktik

Beredvillighet att delta i studien

Inlämnande av skriftligt informerat samtycke

Exklusionskriterier

För närvarande mottar psykologisk behandling för allvarliga psykiska hälsotillstånd

Deltagande i liknande psykologiska interventionsprogram under studieperioden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Inget ingripande
Experimentell: Expressive Arts Therapy Group
Denna grupp deltog i ett strukturerat uttrycksfullt konstterapiprogram som bestod av veckovisa sessioner under sex veckor. Varje session inkluderade kreativa aktiviteter såsom teckning, leraarbete och kollage för att underlätta emotionellt uttryck och bearbetning av dödsrelaterade upplevelser.
Beteende: Expressiv Konstterapi
Expressiv konstterapi levererades som en strukturerad gruppintervention bestående av sex veckovisa sessioner som inkluderade teckning, leraarbete och collage.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Death Anxiety Scale totalpoäng
Tidsram: Baslinje och vecka 6 (efter intervention)

Dödsångest bedömdes med Dödsångestskalan (DAS; Sarıkaya & Baloğlu, 2016), ett validerat självrapporteringsinstrument som består av 20 frågor som betygsätts på en 5-gradig Likert-skala (1-5).

Totalpoäng varierar från 20 till 100, där högre poäng indikerar högre nivåer av dödsångest.
Baslinje och vecka 6 (efter intervention)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i "Osäkerhet inför döden"-subskalans poäng
Tidsram: Baslinje och vecka 6 (efter intervention)

Dödsskalan osäkerhetsunderskala om döden utvärderar tvetydighet och rädsla relaterad till de okända aspekterna av döden.

Underskalapoäng härleds från relevanta frågor inom DAS, där högre poäng indikerar större osäkerhet och ångest angående döden.
Baslinje och vecka 6 (efter intervention)
Förändring i "Tankar om döden och att bevittna död" subskalapoäng
Tidsram: Baslinje och vecka 6 (efter intervention)

Denna subskala mäter kognitiva och emotionella svar relaterade till tankar på döden och exponering för döende individer.

Högre poäng indikerar mer frekventa och plågsamma dödsrelaterade tankar och upplevelser.
Baslinje och vecka 6 (efter intervention)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2024

Avslutad studie (Faktisk)

13 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2026

Första postat (Faktisk)

10 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OMU-BAP04-A-2024-5002-RCT
  • BAP04-A-2024-5002 (Registeridentifierare: Effect of Expressive Arts Therapy on Death Anxiety in Intensive Care Unit Nurses: A Randomized Controlled Trial)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kommer inte att delas på grund av etiska och sekretessmässiga överväganden. Datamängden innehåller känslig information som samlats in från vårdpersonal, och delning av data på individnivå ingick inte i det ursprungliga informerade samtycket eller etikprövningen. Endast aggregerade data finns tillgängliga inom de publicerade resultaten.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera