グレーブス眼症の非侵襲的予後診断検査の開発 (GoPro)
2026年3月11日 更新者：University Hospital, Ghent
非侵襲性のバセドウ眼症予後判定テストの開発
本研究プロジェクトの目的は、侵襲性がなく、簡便で、頑健かつ高感度な予後検査を開発し、グレーブス眼症を発症するリスクがある甲状腺機能亢進症患者を特定することです。
この研究段階では、標準的な実験装置とソフトウェアを用いて、血液サンプルと涙液を分析します。
目的は、グレーブス眼症を発症するリスクがある患者を検出できるバイオマーカーを特定することです。
より個別化されたアドバイス、治療、フォローアップを提供することで、臨床的な影響を予防したり、その重症度を制限したりできる可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Ghent、ベルギー、9000
- Ghent University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準:
- 健常対照、または甲状腺機能亢進症の診断、またはグレーブス眼症の診断
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：健康な対照群
シルマー試験
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シルマー試験による涙液の採取
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他の：甲状腺機能亢進症
シルマー試験
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シルマー試験による涙液の採取
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他の：グレーブス眼症
シルマー試験
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シルマー試験による涙液の採取
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベースライン時に採取した涙液中で検出されたバイオマーカー
時間枠：ベースライン
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1日の研究訪問（ベースライン訪問）中に、すべての研究参加者からシルマー試験により涙液を採取します。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月13日
一次修了 (実際)
2024年6月25日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月11日
最初の投稿 (実際)
2026年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月11日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。