그레이브스 안병증에 대한 비침습적 예후 검사 개발 (GoPro)
2026년 3월 11일 업데이트: University Hospital, Ghent
그레이브스 안병증에 대한 비침습적 예후 검사의 개발
이 연구 프로젝트의 목표는 그레이브스 안병증 발병 위험이 있는 갑상선 기능 항진증 환자를 식별할 수 있는 비침습적, 간단하며 견고하고 민감한 예후 검사를 개발하는 것입니다.
이 연구 단계는 혈액 샘플과 눈물액을 표준 실험실 장비와 소프트웨어를 사용하여 분석하는 연구 단계입니다.
목표는 그레이브스 안병증 발병 위험이 있는 환자를 감지할 수 있는 바이오마커를 식별하는 것입니다.
보다 개인화된 조언, 치료 및 추적 관찰을 제공함으로써 임상적 결과를 예방하거나 그 심각도를 제한할 수 있을 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ghent, 벨기에, 9000
- Ghent University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 대조군 또는 갑상선 기능 항진증 진단 또는 그레이브스 안병증 진단
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 건강한 대조군
쉬르머 검사
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Schirmer 검사를 통한 눈물 수집
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다른: 갑상선기능항진증
쉬르머 검사
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Schirmer 검사를 통한 눈물 수집
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다른: 그레이브스 안병증
쉬르머 검사
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Schirmer 검사를 통한 눈물 수집
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기준선에서 수집한 눈물에서 발견된 생체표지자
기간: 기준선
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하루 동안의 연구 방문(기준선 방문) 동안, 모든 연구 참가자로부터 쉬르머 검사를 통해 눈물을 수집합니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 13일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 25일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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