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Desenvolvimento de um Teste Prognóstico Não Invasivo para a Orbitopatia de Graves (GoPro)

11 de março de 2026 atualizado por: University Hospital, Ghent

Desenvolvimento de um Teste Prognóstico Não Invasivo para a Oftalmopatia de Graves

O objetivo deste projeto de investigação é desenvolver um teste prognóstico não invasivo, simples, robusto e sensível que possa identificar os doentes com hipertiroidismo que estão em risco de desenvolver Orbitopatia de Graves. Esta fase do estudo é uma fase de investigação em que analisamos amostras de sangue e fluido lacrimal utilizando equipamento e software laboratorial padrão. O objetivo é identificar biomarcadores que possam detetar os doentes em risco de desenvolver Orbitopatia de Graves. Oferecer aconselhamento, tratamento e acompanhamento mais personalizados pode potencialmente prevenir as consequências clínicas ou limitar a sua gravidade.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ghent, Bélgica, 9000
        • Ghent University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • controlo saudável OU diagnóstico de hipertiroidismo OU diagnóstico de Orbitopatia de Graves

Critérios de Exclusão:

  • <18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Controlos saudáveis
Teste de Schirmer
Colheita de lágrimas com o teste de Schirmer
Outro: Hipertiroidismo
Teste de Schirmer
Colheita de lágrimas com o teste de Schirmer
Outro: Oftalmopatia de Graves
Teste de Schirmer
Colheita de lágrimas com o teste de Schirmer

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Biomarcadores encontrados nas lágrimas recolhidas na Linha de Base
Prazo: Baseline
Durante uma visita de estudo de um dia (visita de base), as lágrimas serão recolhidas de todos os participantes do estudo através de um teste de Schirmer.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

25 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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