- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07472062
Desenvolvimento de um Teste Prognóstico Não Invasivo para a Orbitopatia de Graves (GoPro)
11 de março de 2026 atualizado por: University Hospital, Ghent
Desenvolvimento de um Teste Prognóstico Não Invasivo para a Oftalmopatia de Graves
O objetivo deste projeto de investigação é desenvolver um teste prognóstico não invasivo, simples, robusto e sensível que possa identificar os doentes com hipertiroidismo que estão em risco de desenvolver Orbitopatia de Graves.
Esta fase do estudo é uma fase de investigação em que analisamos amostras de sangue e fluido lacrimal utilizando equipamento e software laboratorial padrão.
O objetivo é identificar biomarcadores que possam detetar os doentes em risco de desenvolver Orbitopatia de Graves.
Oferecer aconselhamento, tratamento e acompanhamento mais personalizados pode potencialmente prevenir as consequências clínicas ou limitar a sua gravidade.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Ghent, Bélgica, 9000
- Ghent University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- controlo saudável OU diagnóstico de hipertiroidismo OU diagnóstico de Orbitopatia de Graves
Critérios de Exclusão:
- <18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Controlos saudáveis
Teste de Schirmer
|
Colheita de lágrimas com o teste de Schirmer
|
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Outro: Hipertiroidismo
Teste de Schirmer
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Colheita de lágrimas com o teste de Schirmer
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Outro: Oftalmopatia de Graves
Teste de Schirmer
|
Colheita de lágrimas com o teste de Schirmer
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Biomarcadores encontrados nas lágrimas recolhidas na Linha de Base
Prazo: Baseline
|
Durante uma visita de estudo de um dia (visita de base), as lágrimas serão recolhidas de todos os participantes do estudo através de um teste de Schirmer.
|
Baseline
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
25 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
16 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Endócrino
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças autoimunes
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças oculares
- Doenças Oculares, Hereditárias
- Doença de Graves
- Exoftalmia
- Doenças Orbitárias
- Bócio
- Doenças da Tireoide
- Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais
- Oftalmopatia de Graves
- Hipertireoidismo
Outros números de identificação do estudo
- BC-09628
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .