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Développement d'un test pronostique non invasif pour l'orbitopathie de Graves (GoPro)

11 mars 2026 mis à jour par: University Hospital, Ghent
L'objectif de ce projet de recherche est de développer un test pronostique non invasif, simple, robuste et sensible qui peut identifier les patients hyperthyroïdiens à risque de développer une orbitopathie de Basedow. Cette phase de l'étude est une phase de recherche au cours de laquelle nous analysons des échantillons de sang et de liquide lacrymal à l'aide d'équipements et de logiciels de laboratoire standard. L'objectif est d'identifier des biomarqueurs capables de détecter les patients à risque de développer une orbitopathie de Basedow. Offrir des conseils, un traitement et un suivi plus personnalisés pourrait potentiellement prévenir les conséquences cliniques ou en limiter la gravité.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Ghent, Belgique, 9000
        • Ghent University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • témoin sain OU diagnostic d'hyperthyroïdie OU diagnostic d'ophtalmopathie de Graves

Critères d'exclusion :

  • <18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Contrôles sains
Test de Schirmer
Autre: Test de Schirmer
Prélèvement de larmes avec le test de Schirmer
Autre: Hyperthyroïdie
Test de Schirmer
Autre: Test de Schirmer
Prélèvement de larmes avec le test de Schirmer
Autre: Orbitopathie de Graves
Test de Schirmer
Autre: Test de Schirmer
Prélèvement de larmes avec le test de Schirmer

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Biomarqueurs trouvés dans les larmes collectées au moment du Baseline
Délai: Valeur initiale
Lors d'une visite d'étude d'une journée (visite de base), des larmes seront collectées chez tous les participants à l'étude via un test de Schirmer.
Valeur initiale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Ghent

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

25 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2026

Première publication (Réel)

16 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BC-09628

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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