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血液透析を必要とする若年成人腎臓患者の経験 (YAoHD)

2026年3月20日 更新者:University of Hertfordshire

若年成人(16-30歳)の施設内血液透析(HD)受診経験を探求し、社会的交流の機会への障壁を理解し、透析環境における社会的孤立をどのように軽減できるかを模索する。

この研究は、腎臓病の経験を持つ個人とともに設計され、混合手法研究です。 目的は、センターまたは病院で血液透析を受けている若年成人(16〜30歳)の経験を探り、社会的交流の機会への障壁を理解し、透析環境における社会的孤立に対処するための共同制作リソースを開発することです。

この研究の目的は、センターまたは病院環境で血液透析を受けている若年成人に声を与えることです。

この研究には3つの部分があります:

  1. 血液透析を受けている若年成人への支援は何か。 すべての血液透析ユニットにアンケートを送り、若年成人への支援について調査します。 ユニットで血液透析を受けた若年成人には、その経験について尋ねます。 彼らが孤独や社会的孤立を感じているかどうかを尋ねます。
  2. 血液透析を受けている若年成人の経験を探る。 若年成人とのフォーカスグループとインタビューを行い、ユニットでの血液透析経験について尋ねます。 多様な背景を持つ若年成人を募集します。 これは、推奨事項とリソースがすべての若年成人のニーズを満たしていることを確認するためです。
  3. 血液透析を受けている若年成人向けの推奨事項とリソースを開発する。 若年成人と血液透析の経験を持つ個人とのワークショップを開催します。 血液透析を受けている若年成人の経験を改善するためのリソースと推奨事項が開発されます。 実施のための介入についても議論されます。 これは対面式のワークショップですが、有用であれば人々は仮想的に参加できます。

この研究は、将来的に若年成人の経験を変えるまたは改善するのに役立つ機会です。 若年成人として血液透析を受けることは、人を孤独や孤立させてはなりません。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (推定)

92

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Stevenage、イギリス、SG1 4AB
        • East and North Hertfordshire Teaching NHS Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

中心血液透析の経験がある若年成人(16〜30歳)

説明

対象基準:

  • 血液透析を必要とする腎不全の若年成人(16-30歳)。
  • 透析施設で血液透析を受けた経験がある。
  • 参加する能力を有している。

除外基準:

  • 血液透析を必要とする腎不全の若年成人で、16歳未満または30歳を超える者。
  • 施設内血液透析の経験がない。
  • 同意する能力がない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
腎臓疾患を有する若年成人が孤独を経験するかどうかを評価する
時間枠:研究完了まで、平均1年間
研究完了まで、平均1年間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
腎疾患を有し、血液透析を必要とする若年成人が、自身の腎疾患のセルフマネジメントを行っているかどうかを特定するため
時間枠:試験完了まで、平均1年間
試験完了まで、平均1年間
若年成人の血液透析患者の気持ちを探る
時間枠:研究完了まで、平均1年間
研究完了まで、平均1年間
若年成人の血液透析患者に対する支援体制を明らかにするため
時間枠:研究完了まで、平均1年間
研究完了まで、平均1年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Karen Nagalingam、University of Hertfordshire

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2027年3月31日

試験登録日

最初に提出

2025年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月20日

最初の投稿 (実際)

2026年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月20日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1806-NHS-HSET-2025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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