- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07494695
Erfaringer for unge voksne nyrepatienter, der kræver hæmodialyse (YAoHD)
At udforske oplevelsen hos unge voksne (16-30 år), der modtager in-centre hemodialyse (HD), og søge at forstå barriererne for muligheder for social interaktion og hvordan vi kan mindske social isolation i dialysesettings.
Dette studie er designet med personer med levende erfaring med nyresygdom og er et mixed methods studie. Målet er at udforske oplevelser hos unge voksne (16-30 år), der modtager hemodialyse i et center eller på et hospital, for at forstå barrierer for muligheder for social interaktion og at udvikle co-producerede ressourcer til at adressere social isolation i dialysesettings.
Formålet med dette studie er at give en stemme til unge voksne, der modtager hemodialyse i et center eller hospitalsmiljø.
Der vil være 3 dele i dette studie:
- Hvad er støtten til unge voksne på hemodialyse. En undersøgelse vil blive sendt ud til alle hemodialyseenheder for at finde ud af støtten til unge voksne. Unge voksne, der har modtaget hemodialyse i en enhed, vil blive spurgt om deres oplevelser. Vi vil spørge, om de føler sig ensomme eller socialt isolerede.
- At udforske oplevelserne hos unge voksne på hemodialyse. Vi vil afholde fokusgrupper og interviews med unge voksne og spørge dem om at opleve hemodialyse i en enhed. Unge voksne fra forskellige baggrunde vil blive rekrutteret. Dette er for at sikre, at anbefalingerne og ressourcerne imødekommer behovene hos alle unge voksne.
- Udvikle anbefalinger og ressourcer til unge voksne på hemodialyse. Et workshop med unge voksne og personer med erfaring med hemodialyse. Vil blive afholdt. Ressourcer og anbefalinger til at forbedre oplevelsen for unge voksne på hemodialyse vil blive udviklet. Interventioner til implementering vil også blive diskuteret. Dette vil være et ansigt-til-ansigt workshop, men hvis det er nyttigt, kan folk deltage virtuelt.
Dette studie er en mulighed for at hjælpe med at ændre eller forbedre unge voksnes oplevelser i fremtiden. At modtage hemodialyse som ung voksen bør ikke få en person til at føle sig ensom eller isoleret.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Stevenage, Det Forenede Kongerige, SG1 4AB
- East and North Hertfordshire Teaching NHS Trust
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Unge voksne (16-30 år) med nyresvigt, der kræver hæmodialyse.
- Har modtaget hæmodialyse på en dialyseafdeling.
- Har kapacitet til at deltage.
Eksklusionskriterier:
- Unge voksne <16 eller >30 år med nyresvigt, der kræver hæmodialyse.
- Ingen erfaring med hæmodialyse på et dialysecenter.
- Ingen kapacitet til at give samtykke.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At vurdere om unge voksne med nyresygdom oplever ensomhed
Tidsramme: gennem hele studiet, i gennemsnit 1 år
|
gennem hele studiet, i gennemsnit 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At identificere, om unge voksne med nyresygdom, der kræver hæmodialyse, påtager sig selvstyring af deres nyresygdom
Tidsramme: gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 1 år
|
gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 1 år
|
|
At udforske følelser omkring at være en ung voksen på hæmodialyse
Tidsramme: gennem hele studiet, i gennemsnit 1 år
|
gennem hele studiet, i gennemsnit 1 år
|
|
For at identificere, hvilken støtte der er til unge voksne i hemodialyse
Tidsramme: gennem studiet, i gennemsnit 1 år
|
gennem studiet, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Karen Nagalingam, University of Hertfordshire
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1806-NHS-HSET-2025
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .