Experiencia de Pacientes Renales Jóvenes Adultos que Requieren Hemodiálisis (YAoHD)
20 de marzo de 2026 actualizado por: University of Hertfordshire
Explorar la experiencia de adultos jóvenes (16-30 años) que reciben hemodiálisis (HD) en centro y buscar comprender las barreras a las oportunidades de interacción social y cómo podríamos reducir el aislamiento social en el entorno de diálisis.
Este estudio ha sido diseñado con personas que tienen experiencia vivida de enfermedad renal y es un estudio de métodos mixtos. El objetivo es explorar las experiencias de adultos jóvenes (16-30 años) que reciben hemodiálisis en un centro o en un hospital, comprender las barreras a las oportunidades de interacción social y desarrollar recursos coproducidos para abordar el aislamiento social en el entorno de diálisis.
El objetivo de este estudio es dar voz a los adultos jóvenes que reciben hemodiálisis en un entorno de centro u hospital.
Este estudio constará de 3 partes:
- ¿Cuál es el apoyo para adultos jóvenes en hemodiálisis? Se enviará una encuesta a todas las unidades de hemodiálisis para conocer el apoyo para adultos jóvenes. Se preguntará a adultos jóvenes que han tenido hemodiálisis en una unidad sobre sus experiencias. Preguntaremos si se sienten solos o socialmente aislados.
- Explorar las experiencias de adultos jóvenes en hemodiálisis. Realizaremos grupos focales y entrevistas con adultos jóvenes y les preguntaremos sobre su experiencia de hemodiálisis en una unidad. Se reclutarán adultos jóvenes de diversos orígenes. Esto es para asegurar que las recomendaciones y recursos satisfacen las necesidades de todos los adultos jóvenes.
- Desarrollar recomendaciones y recursos para adultos jóvenes en hemodiálisis. Un taller con adultos jóvenes y personas con experiencia en hemodiálisis. Se llevará a cabo. Se desarrollarán recursos y recomendaciones para mejorar la experiencia de adultos jóvenes en hemodiálisis. También se discutirán intervenciones para su implementación. Este será un taller presencial, pero si es útil, las personas podrán asistir virtualmente.
Este estudio es una oportunidad para ayudar a cambiar o mejorar la experiencia de los adultos jóvenes en el futuro. Recibir hemodiálisis como adulto joven no debería hacer que una persona se sienta sola o aislada.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
92
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Stevenage, Reino Unido, SG1 4AB
- East and North Hertfordshire Teaching NHS Trust
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Jóvenes adultos (16-30 años) con experiencia en hemodiálisis en centro
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos jóvenes (16-30) con insuficiencia renal que requieren hemodiálisis.
- Ha recibido hemodiálisis en una unidad de diálisis.
- Tiene capacidad para participar.
Criterios de exclusión:
- Adultos jóvenes <16 o >30 con insuficiencia renal que requieren hemodiálisis.
- Sin experiencia de hemodiálisis en centro.
- Sin capacidad para dar consentimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Para evaluar si los adultos jóvenes con enfermedad renal experimentan soledad
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Para identificar si los adultos jóvenes con enfermedad renal que requieren hemodiálisis realizan el autocontrol de su enfermedad renal
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Para explorar los sentimientos en torno a ser un adulto joven en hemodiálisis
Periodo de tiempo: durante la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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durante la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Para identificar qué apoyo existe para adultos jóvenes en hemodiálisis
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Karen Nagalingam, University of Hertfordshire
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de marzo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1806-NHS-HSET-2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .