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Erfahrungen junger erwachsener Nierenpatienten, die eine Hämodialyse benötigen (YAoHD)

20. März 2026 aktualisiert von: University of Hertfordshire

Die Erfahrungen junger Erwachsener (16-30 Jahre) mit der stationären Hämodialyse (HD) zu untersuchen und die Hindernisse für Möglichkeiten der sozialen Interaktion zu verstehen sowie Wege zu finden, wie soziale Isolation im Dialyseumfeld verringert werden kann.

Diese Studie wurde unter Einbeziehung von Personen mit eigener Nierenerkrankungserfahrung konzipiert und ist eine Mixed-Methods-Studie. Ziel ist es, die Erfahrungen junger Erwachsener (16-30 Jahre), die in einem Zentrum oder Krankenhaus Hämodialyse erhalten, zu untersuchen, um Hindernisse für Möglichkeiten sozialer Interaktion zu verstehen und gemeinsam erstellte Ressourcen zur Bekämpfung sozialer Isolation im Dialyseumfeld zu entwickeln.

Das Ziel dieser Studie ist es, jungen Erwachsenen, die in einem Zentrum oder Krankenhaus Hämodialyse erhalten, eine Stimme zu geben.

Diese Studie wird aus 3 Teilen bestehen:

  1. Welche Unterstützung gibt es für junge Erwachsene unter Hämodialyse? Eine Umfrage wird an alle Hämodialyseeinheiten versendet, um Informationen über die Unterstützung für junge Erwachsene zu erhalten. Junge Erwachsene, die in einer Einheit Hämodialyse erhalten haben, werden nach ihren Erfahrungen befragt. Wir werden fragen, ob sie sich einsam oder sozial isoliert fühlen.
  2. Die Erfahrungen junger Erwachsener unter Hämodialyse zu erforschen. Wir werden Fokusgruppen und Interviews mit jungen Erwachsenen durchführen und sie über ihre Erfahrungen mit Hämodialyse in einer Einheit befragen. Junge Erwachsene aus verschiedenen Hintergründen werden rekrutiert. Dies soll sicherstellen, dass die Empfehlungen und Ressourcen den Bedürfnissen aller jungen Erwachsenen gerecht werden.
  3. Empfehlungen und Ressourcen für junge Erwachsene unter Hämodialyse entwickeln. Ein Workshop mit jungen Erwachsenen und Personen mit Hämodialyseerfahrung wird durchgeführt. Ressourcen und Empfehlungen zur Verbesserung der Erfahrung junger Erwachsener unter Hämodialyse werden entwickelt. Auch Maßnahmen zur Umsetzung werden diskutiert. Dies wird ein Präsenzworkshop sein, aber bei Bedarf können Personen virtuell teilnehmen.

Diese Studie ist eine Gelegenheit, dazu beizutragen, die Erfahrungen junger Erwachsener in Zukunft zu verändern oder zu verbessern. Hämodialyse als junger Erwachsener sollte niemanden einsam oder isoliert fühlen lassen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

92

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Stevenage, Vereinigtes Königreich, SG1 4AB
        • East and North Hertfordshire Teaching NHS Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Junge Erwachsene (16-30), die Erfahrung mit Hämodialyse im Zentrum haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Junge Erwachsene (16-30) mit Nierenversagen, die eine Hämodialyse benötigen.
  • Haben eine Hämodialyse in einer Dialyseeinheit erhalten.
  • Besitzen die Fähigkeit zur Teilnahme.

Ausschlusskriterien:

  • Junge Erwachsene <16 oder >30 mit Nierenversagen, die eine Hämodialyse benötigen.
  • Keine Erfahrung mit Hämodialyse im Zentrum.
  • Keine Einwilligungsfähigkeit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Um zu beurteilen, ob junge Erwachsene mit Nierenerkrankungen Einsamkeit erleben
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Um festzustellen, ob junge Erwachsene mit Nierenerkrankungen, die eine Hämodialyse benötigen, ein Selbstmanagement ihrer Nierenerkrankung durchführen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Um Gefühle rund um das Erwachsenwerden bei Hämodialyse zu erkunden
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Zur Ermittlung der Unterstützungsmöglichkeiten für junge Erwachsene in der Hämodialyse
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Karen Nagalingam, University of Hertfordshire

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1806-NHS-HSET-2025

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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