Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Expérience des jeunes adultes atteints d'insuffisance rénale nécessitant une hémodialyse (YAoHD)

20 mars 2026 mis à jour par: University of Hertfordshire

Explorer l'expérience des jeunes adultes (16-30 ans) recevant une hémodialyse (HD) en centre et chercher à comprendre les obstacles aux opportunités d'interaction sociale et comment nous pourrions réduire l'isolement social dans le contexte de la dialyse.

Cette étude a été conçue avec des personnes ayant une expérience vécue de la maladie rénale et constitue une étude à méthodes mixtes. L'objectif est d'explorer les expériences des jeunes adultes (16-30 ans) recevant une hémodialyse en centre ou à l'hôpital, de comprendre les obstacles aux opportunités d'interaction sociale et de développer des ressources co-produites pour lutter contre l'isolement social dans le cadre de la dialyse.

L'objectif de cette étude est de donner une voix aux jeunes adultes qui reçoivent une hémodialyse en centre ou à l'hôpital.

Cette étude comportera 3 parties :

  1. Quel est le soutien pour les jeunes adultes sous hémodialyse. Une enquête sera envoyée à toutes les unités d'hémodialyse pour connaître le soutien apporté aux jeunes adultes. Les jeunes adultes ayant suivi une hémodialyse en unité seront interrogés sur leurs expériences. Nous leur demanderons s'ils se sentent seuls ou socialement isolés.
  2. Explorer les expériences des jeunes adultes sous hémodialyse. Nous organiserons des groupes de discussion et des entretiens avec des jeunes adultes pour les interroger sur leur expérience de l'hémodialyse en unité. Des jeunes adultes de divers horizons seront recrutés. Cela afin de s'assurer que les recommandations et les ressources répondent aux besoins de tous les jeunes adultes.
  3. Développer des recommandations et des ressources pour les jeunes adultes sous hémodialyse. Un atelier avec des jeunes adultes et des personnes ayant une expérience de l'hémodialyse sera organisé. Des ressources et des recommandations pour améliorer l'expérience des jeunes adultes sous hémodialyse seront développées. Des interventions pour la mise en œuvre seront également discutées. Ce sera un atelier en présentiel, mais si cela est utile, les personnes pourront y assister virtuellement.

Cette étude est une opportunité d'aider à changer ou à améliorer l'expérience des jeunes adultes à l'avenir. Suivre une hémodialyse en tant que jeune adulte ne devrait pas faire se sentir une personne seule ou isolée.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

92

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Stevenage, Royaume-Uni, SG1 4AB
        • East and North Hertfordshire Teaching NHS Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Jeunes adultes (16-30 ans) ayant une expérience de l'hémodialyse en centre

La description

Critères d'inclusion :

  • Jeunes adultes (16-30 ans) souffrant d'insuffisance rénale nécessitant une hémodialyse.
  • Avoir suivi une hémodialyse dans une unité de dialyse.
  • Avoir la capacité de participer.

Critères d'exclusion :

  • Jeunes adultes <16 ou >30 ans souffrant d'insuffisance rénale nécessitant une hémodialyse.
  • Aucune expérience de l'hémodialyse en centre.
  • Incapacité à donner son consentement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pour évaluer si les jeunes adultes atteints de maladie rénale éprouvent de la solitude
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Pour déterminer si les jeunes adultes atteints d'une maladie rénale nécessitant une hémodialyse prennent en charge eux-mêmes leur maladie rénale
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
Pour explorer les sentiments liés au fait d'être un jeune adulte sous hémodialyse
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
Pour identifier le soutien disponible pour les jeunes adultes sous hémodialyse
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Karen Nagalingam, University of Hertfordshire

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2026

Première publication (Réel)

27 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1806-NHS-HSET-2025

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner