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Experiência de Jovens Adultos com Doença Renal que Requerem Hemodiálise (YAoHD)

20 de março de 2026 atualizado por: University of Hertfordshire

Explorar a Experiência de Jovens Adultos (16-30) que Recebem Hemodiálise (HD) em Centro e Procurar Compreender as Barreiras às Oportunidades de Interação Social e Como Podemos Reduzir o Isolamento Social no Contexto de Diálise.

Este estudo foi concebido com indivíduos com experiência vivida de doença renal e é um estudo de métodos mistos. O objetivo é explorar as experiências de jovens adultos (16-30 anos) que recebem hemodiálise num centro ou num hospital, para compreender as barreiras às oportunidades de interação social e desenvolver recursos co-produzidos para abordar o isolamento social no contexto da diálise.

O objetivo deste estudo é dar voz aos jovens adultos que recebem hemodiálise num centro ou hospital.

Este estudo terá 3 partes:

  1. Qual é o apoio para jovens adultos em hemodiálise. Um inquérito será enviado a todas as unidades de hemodiálise para descobrir o apoio disponível para jovens adultos. Jovens adultos que tenham feito hemodiálise numa unidade serão questionados sobre as suas experiências. Perguntaremos se se sentem sozinhos ou socialmente isolados.
  2. Explorar as experiências de jovens adultos em hemodiálise. Realizaremos grupos de discussão e entrevistas com jovens adultos e perguntaremos sobre a experiência de fazer hemodiálise numa unidade. Jovens adultos de diversas origens serão recrutados. Isto para garantir que as recomendações e recursos atendem às necessidades de todos os jovens adultos.
  3. Desenvolver recomendações e recursos para jovens adultos em hemodiálise. Um workshop com jovens adultos e indivíduos com experiência em hemodiálise. Será realizado. Recursos e recomendações, para melhorar a experiência de jovens adultos em hemodiálise, serão desenvolvidos. Intervenções para implementação também serão discutidas. Este será um workshop presencial, mas, se útil, as pessoas poderão participar virtualmente.

Este estudo é uma oportunidade para ajudar a mudar ou melhorar a experiência dos jovens adultos no futuro. Fazer hemodiálise enquanto jovem adulto não deve fazer uma pessoa sentir-se sozinha ou isolada.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

92

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Stevenage, Reino Unido, SG1 4AB
        • East and North Hertfordshire Teaching NHS Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Jovens adultos (16-30) com experiência de hemodiálise em centro

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Jovens adultos (16-30) com insuficiência renal que necessitem de hemodiálise.
  • Realizaram hemodiálise numa unidade de diálise.
  • Têm capacidade para participar.

Critérios de Exclusão:

  • Jovens adultos <16 ou >30 com insuficiência renal que necessitem de hemodiálise.
  • Sem experiência de hemodiálise em centro.
  • Sem capacidade para consentir.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Para avaliar se os jovens adultos com doença renal sentem solidão
Prazo: até à conclusão do estudo, em média 1 ano
até à conclusão do estudo, em média 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Para identificar se adultos jovens com doença renal que necessitam de hemodiálise realizam a autogestão da sua doença renal
Prazo: até à conclusão do estudo, em média 1 ano
até à conclusão do estudo, em média 1 ano
Para explorar sentimentos relacionados com ser um jovem adulto em hemodiálise
Prazo: durante a conclusão do estudo, em média 1 ano
durante a conclusão do estudo, em média 1 ano
Para identificar que apoio existe para jovens adultos em hemodiálise
Prazo: até à conclusão do estudo, em média 1 ano
até à conclusão do estudo, em média 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Karen Nagalingam, University of Hertfordshire

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1806-NHS-HSET-2025

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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