- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07494695
Experiência de Jovens Adultos com Doença Renal que Requerem Hemodiálise (YAoHD)
Explorar a Experiência de Jovens Adultos (16-30) que Recebem Hemodiálise (HD) em Centro e Procurar Compreender as Barreiras às Oportunidades de Interação Social e Como Podemos Reduzir o Isolamento Social no Contexto de Diálise.
Este estudo foi concebido com indivíduos com experiência vivida de doença renal e é um estudo de métodos mistos. O objetivo é explorar as experiências de jovens adultos (16-30 anos) que recebem hemodiálise num centro ou num hospital, para compreender as barreiras às oportunidades de interação social e desenvolver recursos co-produzidos para abordar o isolamento social no contexto da diálise.
O objetivo deste estudo é dar voz aos jovens adultos que recebem hemodiálise num centro ou hospital.
Este estudo terá 3 partes:
- Qual é o apoio para jovens adultos em hemodiálise. Um inquérito será enviado a todas as unidades de hemodiálise para descobrir o apoio disponível para jovens adultos. Jovens adultos que tenham feito hemodiálise numa unidade serão questionados sobre as suas experiências. Perguntaremos se se sentem sozinhos ou socialmente isolados.
- Explorar as experiências de jovens adultos em hemodiálise. Realizaremos grupos de discussão e entrevistas com jovens adultos e perguntaremos sobre a experiência de fazer hemodiálise numa unidade. Jovens adultos de diversas origens serão recrutados. Isto para garantir que as recomendações e recursos atendem às necessidades de todos os jovens adultos.
- Desenvolver recomendações e recursos para jovens adultos em hemodiálise. Um workshop com jovens adultos e indivíduos com experiência em hemodiálise. Será realizado. Recursos e recomendações, para melhorar a experiência de jovens adultos em hemodiálise, serão desenvolvidos. Intervenções para implementação também serão discutidas. Este será um workshop presencial, mas, se útil, as pessoas poderão participar virtualmente.
Este estudo é uma oportunidade para ajudar a mudar ou melhorar a experiência dos jovens adultos no futuro. Fazer hemodiálise enquanto jovem adulto não deve fazer uma pessoa sentir-se sozinha ou isolada.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Stevenage, Reino Unido, SG1 4AB
- East and North Hertfordshire Teaching NHS Trust
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Jovens adultos (16-30) com insuficiência renal que necessitem de hemodiálise.
- Realizaram hemodiálise numa unidade de diálise.
- Têm capacidade para participar.
Critérios de Exclusão:
- Jovens adultos <16 ou >30 com insuficiência renal que necessitem de hemodiálise.
- Sem experiência de hemodiálise em centro.
- Sem capacidade para consentir.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Para avaliar se os jovens adultos com doença renal sentem solidão
Prazo: até à conclusão do estudo, em média 1 ano
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até à conclusão do estudo, em média 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Para identificar se adultos jovens com doença renal que necessitam de hemodiálise realizam a autogestão da sua doença renal
Prazo: até à conclusão do estudo, em média 1 ano
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até à conclusão do estudo, em média 1 ano
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Para explorar sentimentos relacionados com ser um jovem adulto em hemodiálise
Prazo: durante a conclusão do estudo, em média 1 ano
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durante a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Para identificar que apoio existe para jovens adultos em hemodiálise
Prazo: até à conclusão do estudo, em média 1 ano
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até à conclusão do estudo, em média 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Karen Nagalingam, University of Hertfordshire
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 1806-NHS-HSET-2025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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