Esperienza dei giovani adulti con insufficienza renale che richiedono emodialisi (YAoHD)
20 marzo 2026 aggiornato da: University of Hertfordshire
Esplorare l'esperienza dei giovani adulti (16-30 anni) che ricevono emodialisi (HD) in centro e comprendere le barriere alle opportunità di interazione sociale e come possiamo ridurre l'isolamento sociale nell'ambito della dialisi.
Questo studio è stato progettato con individui che hanno esperienza diretta di malattia renale ed è uno studio a metodi misti. L'obiettivo è esplorare le esperienze di giovani adulti (16-30 anni) che ricevono emodialisi in un centro o in un ospedale, comprendere le barriere alle opportunità di interazione sociale e sviluppare risorse co-prodotte per affrontare l'isolamento sociale nell'ambito della dialisi.
L'obiettivo di questo studio è dare voce ai giovani adulti che ricevono emodialisi in un centro o in un ospedale.
Lo studio sarà suddiviso in 3 parti:
- Qual è il supporto per i giovani adulti in emodialisi. Un sondaggio sarà inviato a tutte le unità di emodialisi per scoprire il supporto per i giovani adulti. Ai giovani adulti che hanno ricevuto emodialisi in un'unità sarà chiesto delle loro esperienze. Chiederemo se si sentono soli o socialmente isolati.
- Esplorare le esperienze dei giovani adulti in emodialisi. Condurremo gruppi di discussione e interviste con giovani adulti e chiederemo loro dell'esperienza di emodialisi in un'unità. Saranno reclutati giovani adulti da contesti diversi. Questo per garantire che le raccomandazioni e le risorse soddisfino le esigenze di tutti i giovani adulti.
- Sviluppare raccomandazioni e risorse per i giovani adulti in emodialisi. Un workshop con giovani adulti e individui con esperienza di emodialisi. Sarà organizzato. Saranno sviluppate risorse e raccomandazioni per migliorare l'esperienza dei giovani adulti in emodialisi. Saranno discusse anche interventi per l'implementazione. Questo sarà un workshop in presenza, ma se utile le persone potranno partecipare virtualmente.
Questo studio è un'opportunità per contribuire a cambiare o migliorare l'esperienza dei giovani adulti in futuro. Ricevere emodialisi da giovani adulti non dovrebbe far sentire una persona sola o isolata.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
92
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Stevenage, Regno Unito, SG1 4AB
- East and North Hertfordshire Teaching NHS Trust
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Giovani adulti (16-30) con esperienza di emodialisi in centro
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Giovani adulti (16-30 anni) con insufficienza renale che richiede emodialisi.
- Hanno ricevuto emodialisi in un centro dialisi.
- Hanno la capacità di partecipare.
Criteri di esclusione:
- Giovani adulti <16 o >30 anni con insufficienza renale che richiede emodialisi.
- Nessuna esperienza di emodialisi in centro.
- Incapacità di fornire il consenso.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Per valutare se i giovani adulti con malattia renale sperimentano solitudine
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 1 anno
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fino al completamento dello studio, in media 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Identificare se i giovani adulti con malattie renali che richiedono emodialisi gestiscono autonomamente la loro malattia renale
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 1 anno
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fino al completamento dello studio, in media 1 anno
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Per esplorare i sentimenti legati all'essere un giovane adulto in emodialisi
Lasso di tempo: durante il completamento dello studio, in media 1 anno
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durante il completamento dello studio, in media 1 anno
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Per identificare il supporto disponibile per i giovani adulti in emodialisi
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 1 anno
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fino al completamento dello studio, in media 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Karen Nagalingam, University of Hertfordshire
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2025
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 marzo 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
27 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1806-NHS-HSET-2025
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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