- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07494695
Doświadczenie młodych dorosłych pacjentów nefrologicznych wymagających hemodializy (YAoHD)
Przeprowadzenie badania doświadczeń młodych dorosłych (16-30 lat) otrzymujących hemodializę (HD) w ośrodku i próba zrozumienia barier w możliwościach interakcji społecznych oraz tego, jak możemy zmniejszyć izolację społeczną w warunkach dializ.
Badanie to zostało zaprojektowane z udziałem osób z doświadczeniem choroby nerek i jest to badanie metod mieszanych. Celem jest zbadanie doświadczeń młodych dorosłych (16-30 lat) otrzymujących hemodializę w ośrodku lub szpitalu, zrozumienie barier dla możliwości interakcji społecznych oraz opracowanie współtworzonych zasobów mających na celu przeciwdziałanie izolacji społecznej w warunkach dializoterapii.
Celem tego badania jest danie głosu młodym dorosłym, którzy otrzymują hemodializę w ośrodku lub szpitalu.
Badanie będzie składało się z 3 części:
- Jakie jest wsparcie dla młodych dorosłych poddawanych hemodializie. Ankieta zostanie rozesłana do wszystkich oddziałów hemodializy, aby dowiedzieć się o wsparciu dla młodych dorosłych. Młodzi dorośli, którzy przeszli hemodializę w ośrodku, zostaną zapytani o swoje doświadczenia. Zapytamy, czy czują się samotni lub społecznie odizolowani.
- Zbadanie doświadczeń młodych dorosłych poddawanych hemodializie. Przeprowadzimy grupy fokusowe i wywiady z młodymi dorosłymi, pytając ich o doświadczenia związane z hemodializą w ośrodku. Zostaną zrekrutowani młodzi dorośli z różnych środowisk. Ma to na celu zapewnienie, że rekomendacje i zasoby odpowiadają potrzebom wszystkich młodych dorosłych.
- Opracowanie rekomendacji i zasobów dla młodych dorosłych poddawanych hemodializie. Warsztat z udziałem młodych dorosłych oraz osób z doświadczeniem hemodializy. Zostanie zorganizowany. Zostaną opracowane zasoby i rekomendacje mające na celu poprawę doświadczeń młodych dorosłych poddawanych hemodializie. Omówione zostaną również interwencje wdrażające. Będzie to warsztat stacjonarny, ale jeśli będzie to przydatne, osoby będą mogły uczestniczyć wirtualnie.
Badanie to jest szansą na pomoc w zmianie lub poprawie doświadczeń młodych dorosłych w przyszłości. Poddawanie się hemodializie jako młody dorosły nie powinno sprawiać, że osoba czuje się samotna lub odizolowana.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Stevenage, Zjednoczone Królestwo, SG1 4AB
- East and North Hertfordshire Teaching NHS Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Młodzi dorośli (16-30 lat) z niewydolnością nerek wymagającą hemodializy.
- Przebyli hemodializę w ośrodku dializ.
- Posiadają zdolność do uczestnictwa.
Kryteria wykluczenia:
- Młodzi dorośli <16 lub >30 lat z niewydolnością nerek wymagającą hemodializy.
- Brak doświadczenia w hemodializie ośrodkowej.
- Brak zdolności do wyrażenia zgody.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aby ocenić, czy młodzi dorośli z chorobą nerek doświadczają samotności
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 1 rok
|
do zakończenia badania, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aby określić, czy młodzi dorośli z chorobą nerek wymagającą hemodializy podejmują samodzielne zarządzanie swoją chorobą nerek
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 1 rok
|
do zakończenia badania, średnio 1 rok
|
|
Aby zbadać uczucia związane z byciem młodą osobą dorosłą na hemodializie
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 1 rok
|
do zakończenia badania, średnio 1 rok
|
|
Aby zidentyfikować, jakie wsparcie jest dostępne dla młodych dorosłych poddawanych hemodializie
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio przez 1 rok
|
do zakończenia badania, średnio przez 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Karen Nagalingam, University of Hertfordshire
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1806-NHS-HSET-2025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .