Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doświadczenie młodych dorosłych pacjentów nefrologicznych wymagających hemodializy (YAoHD)

20 marca 2026 zaktualizowane przez: University of Hertfordshire

Przeprowadzenie badania doświadczeń młodych dorosłych (16-30 lat) otrzymujących hemodializę (HD) w ośrodku i próba zrozumienia barier w możliwościach interakcji społecznych oraz tego, jak możemy zmniejszyć izolację społeczną w warunkach dializ.

Badanie to zostało zaprojektowane z udziałem osób z doświadczeniem choroby nerek i jest to badanie metod mieszanych. Celem jest zbadanie doświadczeń młodych dorosłych (16-30 lat) otrzymujących hemodializę w ośrodku lub szpitalu, zrozumienie barier dla możliwości interakcji społecznych oraz opracowanie współtworzonych zasobów mających na celu przeciwdziałanie izolacji społecznej w warunkach dializoterapii.

Celem tego badania jest danie głosu młodym dorosłym, którzy otrzymują hemodializę w ośrodku lub szpitalu.

Badanie będzie składało się z 3 części:

  1. Jakie jest wsparcie dla młodych dorosłych poddawanych hemodializie. Ankieta zostanie rozesłana do wszystkich oddziałów hemodializy, aby dowiedzieć się o wsparciu dla młodych dorosłych. Młodzi dorośli, którzy przeszli hemodializę w ośrodku, zostaną zapytani o swoje doświadczenia. Zapytamy, czy czują się samotni lub społecznie odizolowani.
  2. Zbadanie doświadczeń młodych dorosłych poddawanych hemodializie. Przeprowadzimy grupy fokusowe i wywiady z młodymi dorosłymi, pytając ich o doświadczenia związane z hemodializą w ośrodku. Zostaną zrekrutowani młodzi dorośli z różnych środowisk. Ma to na celu zapewnienie, że rekomendacje i zasoby odpowiadają potrzebom wszystkich młodych dorosłych.
  3. Opracowanie rekomendacji i zasobów dla młodych dorosłych poddawanych hemodializie. Warsztat z udziałem młodych dorosłych oraz osób z doświadczeniem hemodializy. Zostanie zorganizowany. Zostaną opracowane zasoby i rekomendacje mające na celu poprawę doświadczeń młodych dorosłych poddawanych hemodializie. Omówione zostaną również interwencje wdrażające. Będzie to warsztat stacjonarny, ale jeśli będzie to przydatne, osoby będą mogły uczestniczyć wirtualnie.

Badanie to jest szansą na pomoc w zmianie lub poprawie doświadczeń młodych dorosłych w przyszłości. Poddawanie się hemodializie jako młody dorosły nie powinno sprawiać, że osoba czuje się samotna lub odizolowana.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

92

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Stevenage, Zjednoczone Królestwo, SG1 4AB
        • East and North Hertfordshire Teaching NHS Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Młodzi dorośli (16-30), którzy mają doświadczenie w hemodializie w ośrodku

Opis

Kryteria włączenia:

  • Młodzi dorośli (16-30 lat) z niewydolnością nerek wymagającą hemodializy.
  • Przebyli hemodializę w ośrodku dializ.
  • Posiadają zdolność do uczestnictwa.

Kryteria wykluczenia:

  • Młodzi dorośli <16 lub >30 lat z niewydolnością nerek wymagającą hemodializy.
  • Brak doświadczenia w hemodializie ośrodkowej.
  • Brak zdolności do wyrażenia zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby ocenić, czy młodzi dorośli z chorobą nerek doświadczają samotności
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 1 rok
do zakończenia badania, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby określić, czy młodzi dorośli z chorobą nerek wymagającą hemodializy podejmują samodzielne zarządzanie swoją chorobą nerek
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 1 rok
do zakończenia badania, średnio 1 rok
Aby zbadać uczucia związane z byciem młodą osobą dorosłą na hemodializie
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 1 rok
do zakończenia badania, średnio 1 rok
Aby zidentyfikować, jakie wsparcie jest dostępne dla młodych dorosłych poddawanych hemodializie
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio przez 1 rok
do zakończenia badania, średnio przez 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Karen Nagalingam, University of Hertfordshire

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1806-NHS-HSET-2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj