タトゥーアーティストにおける正中神経と尺骨神経の機能
2026年9月2日 更新者：Sedanur Güngör、Gazi University
タトゥーアーティストにおける職業性手・腕振動ばく露と正中神経・尺骨神経機能への影響：症例対照研究
このケースコントロール研究は、タトゥーアーティストにおける職業的な手・腕振動曝露が正中神経と尺骨神経の機能に及ぼす影響を調査することを目的としています。
タトゥーマシンによって発生する振動への慢性的な曝露は、神経感覚障害、触覚感度の低下、および手の筋力の減少につながる可能性があります。
神経誘発テスト、感覚閾値評価、二点識別、振動知覚、握力とつまみ力の測定、および妥当性が確認された患者報告アウトカム質問票を含む客観的評価が使用されます。
結果は、年齢および性別を一致させた健康な対照群と比較されます。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
この観察的横断的症例対照研究は、長期間の職業的振動に曝露されたプロのタトゥーアーティストと健康な対照群との間の神経感覚および運動機能の違いを評価します。 手・腕振動（HAV）への慢性的曝露は、末梢神経障害、絞扼性神経障害、および感覚受容器機能障害と関連しています。
参加者は以下の標準化された評価を受けます：
ティネル徴候、ファレンテスト、逆ファレンテスト、肘屈曲テスト
セムズ・ワインスタイン単繊維テスト
二点識別覚テスト
振動覚テスト（30 Hzおよび256 Hz）
握力およびつまむ力の測定
簡易ミシガン手アウトカム質問票
ボストン手根管症候群質問票
本研究は、職業的振動曝露が正中神経および尺骨神経の感覚・運動機能における測定可能な変化と関連しているかどうかを明らかにすることを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
34
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Ankara、トルコ（Türkiye）
- Gazi University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
少なくとも1年間の振動への職業的曝露を有するプロのタトゥーアーティストと、年齢と性別が一致した健康な個人。
説明
参加基準：
- 年齢が18歳以上
- 職業的なタトゥーアーティストで、少なくとも1年以上の職業経験があること（症例群）
- 職業的な振動曝露のない健康な個人（対照群）
- 自発的な参加とインフォームドコンセントの提供
- 過去6か月以内に上肢の外傷や手術を受けていないこと
除外基準：
- 糖尿病の診断
- 末梢神経障害の診断
- 頸椎神経根症または頸椎椎間板ヘルニアの既往歴
- 上肢の手術または外傷の既往歴
- リウマチ性疾患または全身性炎症性疾患の存在
- 妊娠
- 薬物またはアルコールの乱用
- 反復的な手の使用や振動曝露を含む第二の職業に従事していること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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タトゥーアーティスト（振動暴露）
プロフェッショナルなタトゥーアーティストで、18歳以上であり、タトゥーマシンによって生じる手・腕の振動に少なくとも1年間職業的に曝露された経験を持つ者。参加者は、標準化された感覚および運動評価を受けます。これには、神経誘発テスト、セメス・ワインスタイン単一繊維テスト、二点識別、振動知覚閾値、握力およびつまむ力の測定、ならびに検証された手の機能に関する質問票が含まれます。
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健康な対照群
職業的な振動曝露がなく、上肢外傷、神経障害、または神経機能に影響を与える全身性疾患の既往歴がない、年齢と性別を一致させた健康な個人。
参加者は症例群と同様の標準化された感覚および運動評価を受ける。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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セメス・ワインスタイン単糸閾値
時間枠：ベースライン（単回評価セッション）
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人差し指と小指にセメス・ワインスタイン単糸を適用して、軽い触覚の感覚閾値を評価する。
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ベースライン（単回評価セッション）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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二点識別
時間枠：ベースライン（単一評価セッション）
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人差し指と小指で2点が別々に知覚される最小距離（mm）
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ベースライン（単一評価セッション）
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振動知覚持続時間
時間枠：ベースライン（単回評価セッション）
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チューニングフォーク（30 Hz および 256 Hz）を使用した振動知覚の持続時間（秒）
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ベースライン（単回評価セッション）
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握力
時間枠：ベースライン（単一評価セッション）
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ダイナモメーターを用いて測定した最大握力（kg）
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ベースライン（単一評価セッション）
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ピンチ力
時間枠：ベースライン（単回評価セッション）
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ピンチゲージを使用して測定した側面および先端つまみ強度（kg）
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ベースライン（単回評価セッション）
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ボストン手根管症候群質問票スコア
時間枠：ベースライン（単一評価セッション）
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症状の重症度および機能状態スコア（1～5段階）
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ベースライン（単一評価セッション）
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ミシガン簡易手関節機能評価質問票スコア
時間枠：ベースライン（単一評価セッション）
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手機能スコアを0-100スケールに正規化
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ベースライン（単一評価セッション）
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神経誘発テスト陽性
時間枠：ベースライン（単一評価セッション）
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ティネル、ファーレン、逆ファーレン、および肘屈曲テストにおける陽性所見の存在
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ベースライン（単一評価セッション）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月1日
一次修了 (実際)
2026年5月15日
研究の完了 (実際)
2026年5月15日
試験登録日
最初に提出
2026年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月23日
最初の投稿 (実際)
2026年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月2日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。