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視覚障害を持つ思春期女子の自己概念と健康的行動に対する思春期に関する音声指導プログラムの効果 (Teen Audio)

2026年3月22日 更新者:Ashraf Jehad Abuejheisheh、Al-Quds University

視覚障害を持つティーンエイジャーの少女における思春期に関する音声指導プログラムの自己概念と健康的行動への影響:準実験的研究

背景:思春期の始まりに特に注意が必要な、脆弱なグループである10代の少女たちは、特別なケアと配慮を必要とします。視覚障害を持つ思春期の少女には、月経に関する一貫した教育プログラムを提供すべきです。

目的:この研究の目的は、視覚障害を持つ10代の少女たちの自己概念と健康的な行動に対する、思春期に関する音声指導プログラムの効果を評価することでした。

方法:準実験的研究デザイン。この研究は、ポートサイド市とダミエッタ市のアル・ノール校とアル・アムル校で実施され、各都市に1校ずつありました。目的抽出法により、視覚障害を持つ10代の少女46名(ポートサイド市で25名、ダミエッタ市で21名)が選ばれました。データ収集ツール:構造化面接のための調査票、思春期自己概念短縮尺度、思春期健康的行動質問票。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 年齢12〜18歳
  • 思春期の兆候と月経がある
  • 未婚
  • 意思疎通が可能

除外基準:

  • 言語障害がある女児
  • 精神障害がある女児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:視覚障害のある思春期の少女のためのオーディオ思春期指導プログラム

視覚障害のある思春期の少女を対象に、構造化された音声ベースの思春期教育プログラムを提供する単一の実験群。 この群では、特別支援学校内の少人数グループで実施される3回の連続した音声指導セッションが行われ、参加者には点字教育冊子、母親には簡略化された資料が配布されました。

介入は、思春期に関する知識、月経衛生と栄養習慣、日々の健康的な行動、および自己概念の向上に焦点を当てました。 結果は、対照群や比較群なしで、事前テスト、直後テスト、および3か月後の追跡評価を用いて評価されました。

介入は、視覚障害のある思春期の少女向けに特別に設計された、思春期に関する構造化された音声ベースの教育プログラムでした。 このプログラムは、視覚的または印刷されたリソースに依存するのではなく、完全にアクセス可能で音声中心であり、点字教材で補完されている点で、通常の学校保健教育とは異なっていました。

主な特徴は以下の通りです:

形式:視覚障害のある思春期の理解レベルに合わせた、簡単なアラビア語による、事前録音された研究者による3回の音声指導セッション。

内容範囲:思春期の生理的変化、月経周期情報、感情的・心理的変化、月経衛生管理、月経中の栄養、日常的な健康的な行動を網羅しています。

アクセシビリティ対応:各参加者に点字印刷の教育ブックレットを提供し、家庭でのサポートを強化するために母親向けの追加の簡略化されたブックレットも提供しました。

提供方法:少人数のグループセッションで

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
青少年の自己概念短縮尺度:
時間枠:最大3か月

思春期発達尺度に関する10代の少女の自己概念が使用されます。 この尺度は合計30項目で、行動、人気、幸福、不安、外見、知的地位の6つの次元に分かれています。 各次元には5項目ずつあります。

総合自己概念/スコア 総合自己/概念タイプ 75%から100%。 (135-180度) = 良好

50%から75%未満 (90-135度) = 普通

50%未満。 (<90度) = 不良

最大3か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (実際)

2024年12月31日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月22日

最初の投稿 (実際)

2026年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月22日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データの機密性のため

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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