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Efecto de un Programa de Instrucción Auditiva sobre la Pubertad en la Autoimagen y los Comportamientos Saludables de Adolescentes con Discapacidad Visual (Teen Audio)

22 de marzo de 2026 actualizado por: Ashraf Jehad Abuejheisheh, Al-Quds University

Efecto de un Programa de Instrucción Auditiva sobre la Pubertad en la Autoimagen y los Comportamientos Saludables de Adolescentes con Discapacidad Visual: Un Estudio Cuasi-Experimental

Antecedentes: Las adolescentes, que son un grupo vulnerable, requieren cuidados y atención especiales, especialmente cuando comienza la pubertad. Se debe ofrecer un programa de enseñanza constante sobre la menstruación a las adolescentes con discapacidades visuales.

Objetivo: El objetivo de esta investigación fue evaluar el efecto de un programa de instrucción auditiva sobre la pubertad en la autoimagen y el comportamiento saludable de las adolescentes con discapacidad visual.

Métodos: Un diseño de investigación cuasi-experimental. El estudio se llevó a cabo en las escuelas Al-Nor y Al-Aml en la ciudad de Port-Said y la ciudad de Damietta, una escuela en cada ciudad. El muestreo intencional incluyó a 46 adolescentes con discapacidad visual (25) en la ciudad de Port-Said y (21) en la ciudad de Damietta. Instrumentos de recolección de datos: Encuesta para entrevistas estructuradas, Escala Corta de Autoimagen de Adolescentes, cuestionario de comportamiento saludable en la pubertad.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad de 12 a 18 años
  • Presentaba signos de pubertad y menstruación
  • Soltera
  • Capaz de interactuar

Criterios de exclusión:

  • Niñas con cualquier discapacidad verbal
  • Niñas con deterioro mental

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa de Instrucción Auditiva sobre la Pubertad para Adolescentes con Discapacidad Visual

Brazalete experimental único que incluye a adolescentes con discapacidad visual que recibieron un programa educativo estructurado sobre la pubertad basado en audio. El brazalete incluyó tres sesiones de instrucción secuenciales en audio impartidas en pequeños grupos dentro de escuelas especializadas, apoyadas por folletos educativos en Braille para los participantes y materiales simplificados para las madres.

La intervención se centró en mejorar el conocimiento sobre la pubertad, las prácticas de higiene menstrual y nutrición, los comportamientos diarios saludables y el autoconcepto. Los resultados se evaluaron mediante evaluaciones previas al test, inmediatamente posteriores al test y de seguimiento a los tres meses sin un grupo de control o de comparación.

La intervención consistió en un programa educativo estructurado basado en audio sobre la pubertad, específicamente diseñado para adolescentes con discapacidad visual. Se diferenciaba de la educación sanitaria escolar habitual por ser totalmente accesible, centrada en el audio y complementada con materiales en Braille, en lugar de depender de recursos visuales o impresos.

Las características distintivas clave incluyeron:

Formato: Tres sesiones instructivas de audio pregrabadas y entregadas por investigadores en árabe sencillo, adaptadas al nivel de comprensión de adolescentes con discapacidad visual.

Alcance del contenido: Cobertura integral de los cambios fisiológicos puberales, información sobre el ciclo menstrual, cambios emocionales y psicológicos, prácticas de higiene menstrual, nutrición durante la menstruación y comportamientos saludables diarios.

Adaptaciones de accesibilidad: Provisión de un folleto educativo impreso en Braille para cada participante y un folleto adicional simplificado para las madres, para reforzar el apoyo en el hogar.

Método de entrega: Sesiones en grupos pequeños cond

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Breve de Autoconcepto para Adolescentes:
Periodo de tiempo: hasta 3 meses

Se utilizará la escala de autoconcepto de las adolescentes respecto al desarrollo puberal. Esta escala consta de 30 ítems en total, desglosados en seis dimensiones: comportamiento, popularidad, felicidad, ansiedad, apariencia física y estatus intelectual. Hay cinco ítems en cada dimensión.

Autoconcepto total / puntuación total del autoconcepto: del 75% al 100% (135-180 puntos) = Bueno

Del 50% a menos del 75% (90-135 puntos) = Aceptable

Menos del 50% (<90 puntos) = Deficiente

hasta 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Debido a la sensibilidad de los datos

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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