Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af et audioinstruktionsprogram vedrørende pubertet på selvopfattelse og sunde adfærdsmønstre hos teenagepiger med synshandicap (Teen Audio)

22. marts 2026 opdateret af: Ashraf Jehad Abuejheisheh, Al-Quds University

Effekten af et lydbaseret instruktionsprogram om puberteten på selvopfattelse og sunde adfærdsmønstre hos teenagepiger med synshandicap: Et kvasi-eksperimentelt studie

Baggrund: Teenagepiger, som er en sårbar gruppe, kræver særlig pleje og opmærksomhed, især når puberteten begynder. Et konsekvent undervisningsprogram om menstruation bør tilbydes unge piger med synshandicap.

Formål: Målet med denne forskning var at evaluere effekten af et lydinstruktionsprogram om pubertet på selvværd og sund adfærd hos teenagepiger med synshandicap.

Metoder: En kvasi-eksperimentel forskningsdesign. Undersøgelsen blev udført på Al-Nor- og Al-Aml-skolerne i Port Said-byen og Damietta-byen, én skole i hver by. Målrettet udvalg inkluderede 46 synshandicappede teenagepiger (25) i Port Said-byen og (21) i Damietta-byen. Dataindsamlingsinstrumenter: Spørgeskema til struktureret interview, Unges Selvværds Kort Skala, pubertet sund adfærdsspørgeskema.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder fra 12-18 år
  • Havde tegn på pubertet og menstruation,
  • Ugift.
  • I stand til at interagere.

Eksklusionskriterier:

  • Piger, der havde nogen form for verbalt handicap.
  • Piger, der havde kognitiv nedsættelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Audio Puberty Instruktionsprogram for Synshæmmede Teenagepiger

Enkelt eksperimentel arm, der omfattede synshæmmede teenagepiger, der modtog et struktureret lydbaseret pubertetsundervisningsprogram. Armen involverede tre sekventielle lydinstruktionssessioner, der blev leveret i små grupper inden for specialskoler, understøttet af braille-oplysningsbøger til deltagerne og forenklet materiale til mødrene.

Interventionen fokuserede på at forbedre viden om pubertet, menstruationshygiejne og ernæringspraksis, daglige sunde adfærdsmønstre og selvopfattelse. Resultaterne blev evalueret ved hjælp af prætest, umiddelbar posttest og tre-måneders opfølgningsvurderinger uden en kontrol- eller sammenligningsgruppe.

Interventionen var et struktureret, lydbaseret uddannelsesprogram om pubertet, specifikt designet til synshæmmede teenagepiger. Det adskilte sig fra rutinemæssig skoleundervisning i sundhed ved at være fuldt tilgængeligt, lydcentreret og suppleret med materialer i blindeskrift, i stedet for at stole på visuelle eller trykte ressourcer.

Vigtige særlige kendetegn omfattede:

Format: Tre forudindspillede og forskerleverede lydinstruktionssessioner på simpelt arabisk, skræddersyet til forståelsesniveauet hos unge med synshæmning.

Indholdsumfang: Omfattende dækning af pubertets fysiologiske forandringer, information om menstruationscyklus, følelsesmæssige og psykologiske forandringer, menstruationshygiejnepraksis, ernæring under menstruation og daglige sunde adfærdsmønstre.

Tilgængelighedstilpasninger: Udlevering af en pædagogisk brochure i blindeskrift til hver deltager og en yderligere forenklet brochure til mødre for at styrke hjemmebaseret støtte.

Leveringsmetode: Små gruppesessioner kond

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kort skala for unges selvopfattelse:
Tidsramme: op til 3 måneder

Selvopfattelsesskala for teenagepiger vedrørende pubertetsudvikling vil blive anvendt. Denne skala har i alt 30 emner, opdelt i seks dimensioner: adfærd, popularitet, lykke, angst, fysisk udseende og intellektuel status. Der er fem emner i hver dimension.

Total selvopfattelse / score Total selv - / Koncepttype 75% til 100%. (135-180) grad = God

50% til mindre end 75% (90-135 grad) = Rimelig

Mindre end 50%. (<90 grad) = Dårlig

op til 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

På grund af følsomheden af data

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner