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Effetto di un Programma Istruttivo Audio sulla Pubertà sul Concetto di Sé e sui Comportamenti Salutari delle Ragazze Adolescenti con Disabilità Visiva (Teen Audio)

22 marzo 2026 aggiornato da: Ashraf Jehad Abuejheisheh, Al-Quds University

Effetto di un Programma di Istruzione Audio sulla Pubertà sull'Auto-Concetto e sui Comportamenti Salutari delle Ragazze Adolescenti con Disabilità Visiva: Uno Studio Quasi-Sperimentale

Background: Le ragazze adolescenti, che costituiscono un gruppo vulnerabile, richiedono cure e attenzioni speciali, in particolare quando inizia la pubertà. Un programma didattico coerente sulla mestruazione dovrebbe essere offerto alle adolescenti con disabilità visive.

Aim: L'obiettivo di questa ricerca era valutare l'effetto di un programma didattico audio sulla pubertà sull'autostima e sui comportamenti salutari delle ragazze adolescenti con disabilità visiva.

Methods: Un disegno di ricerca quasi-sperimentale. Lo studio è stato condotto nelle scuole Al-Nor e Al-Aml nella città di Port-Said e nella città di Damietta, una scuola in ciascuna città. Il campionamento intenzionale ha incluso 46 ragazze adolescenti con disabilità visive (25) nella città di Port-Said e (21) nella città di Damietta. Strumenti di raccolta dati: Sondaggio per interviste strutturate, Scala Breve dell'Autostima degli Adolescenti, questionario sui comportamenti salutari durante la pubertà.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 12 e 18 anni
  • Aver manifestato segni di pubertà e mestruazioni
  • Non sposate
  • Capaci di interagire

Criteri di esclusione:

  • Ragazze con qualsiasi disabilità verbale
  • Ragazze con disabilità mentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma Audio di Istruzione sulla Pubertà per Ragazze Adolescenti con Disabilità Visive

Braccio sperimentale unico che include ragazze adolescenti con disabilità visiva che hanno ricevuto un programma educativo strutturato sulla pubertà basato su audio. Il braccio prevedeva tre sessioni didattiche audio sequenziali erogate in piccoli gruppi all'interno di scuole specializzate, supportate da opuscoli educativi in Braille per le partecipanti e materiali semplificati per le madri.

L'intervento si è concentrato sul miglioramento delle conoscenze sulla pubertà, l'igiene mestruale e le pratiche nutrizionali, i comportamenti quotidiani sani e l'autoconcetto. I risultati sono stati valutati utilizzando valutazioni pre-test, post-test immediato e follow-up a tre mesi senza un gruppo di controllo o di confronto.

L'intervento consisteva in un programma educativo strutturato basato su audio sulla pubertà, specificamente progettato per ragazze adolescenti con disabilità visive. Si differenziava dall'educazione sanitaria scolastica di routine in quanto completamente accessibile, incentrato sull'audio e integrato con materiali in Braille, anziché fare affidamento su risorse visive o stampate.

Le caratteristiche distintive principali includevano:

Formato: Tre sessioni di istruzione audio preregistrate e condotte dal ricercatore in lingua araba semplice, adattate al livello di comprensione degli adolescenti con disabilità visiva.

Ambito dei contenuti: Copertura completa dei cambiamenti fisiologici puberali, informazioni sul ciclo mestruale, cambiamenti emotivi e psicologici, pratiche di igiene mestruale, nutrizione durante le mestruazioni e comportamenti quotidiani salutari.

Adattamenti per l'accessibilità: Fornitura di un opuscolo educativo stampato in Braille per ogni partecipante e di un opuscolo semplificato aggiuntivo per le madri per rafforzare il supporto domestico.

Metodo di consegna: Sessioni in piccoli gruppi cond

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala Breve del Concetto di Sé negli Adolescenti:
Lasso di tempo: fino a 3 mesi

Verrà utilizzata la scala del concetto di sé delle ragazze adolescenti riguardo allo sviluppo puberale. Questa scala comprende 30 item in totale, suddivisi in sei dimensioni: comportamento, popolarità, felicità, ansia, aspetto fisico e status intellettuale. Ci sono cinque item per ogni dimensione.

Concetto di sé totale / punteggio Tipo di concetto di sé totale dal 75% al 100%. (135-180) grado = Buono

Dal 50% a meno del 75% (90-135 grado) = Discreto

Meno del 50%. (<90 grado) = Scarso

fino a 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

A causa della sensibilità dei dati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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