Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu instruktarzowego audio dotyczącego dojrzewania na samoocenę i zdrowe zachowania nastoletnich dziewcząt z wadą wzroku (Teen Audio)

22 marca 2026 zaktualizowane przez: Ashraf Jehad Abuejheisheh, Al-Quds University

Wpływ programu instruktażowego audio dotyczącego dojrzewania na samoocenę i zdrowe zachowania nastoletnich dziewcząt z wadą wzroku: badanie quasi-eksperymentalne

Tło: Dziewczęta w wieku nastoletnim, będące grupą podatną na zagrożenia, wymagają szczególnej opieki i uwagi, zwłaszcza gdy rozpoczyna się okres dojrzewania. Konsekwentny program nauczania o menstruacji powinien być oferowany nastoletnim dziewczętom z niepełnosprawnością wzroku.

Cel: Celem tych badań była ocena wpływu dźwiękowego programu instruktażowego dotyczącego dojrzewania na samoocenę i zdrowe zachowania nastoletnich dziewcząt z zaburzeniami widzenia.

Metody: Projekt badawczy quasi-eksperymentalny. Badanie przeprowadzono w szkołach Al-Nor i Al-Aml w mieście Port-Said i mieście Damietta, po jednej szkole w każdym mieście. Celowe dobieranie próby obejmowało 46 nastoletnich dziewcząt z zaburzeniami widzenia (25) w mieście Port-Said i (21) w mieście Damietta. Narzędzia do zbierania danych: Ankieta do ustrukturyzowanych wywiadów, Krótka Skala Samooceny Młodzieży, kwestionariusz zdrowych zachowań w okresie dojrzewania.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek od 12 do 18 lat
  • Występowanie oznak dojrzewania i miesiączkowania
  • Stan wolny (niezamężna)
  • Zdolność do interakcji

Kryteria wykluczenia:

  • Dziewczęta z jakąkolwiek niepełnosprawnością werbalną
  • Dziewczęta z upośledzeniem umysłowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Audialny Program Instruktażowy Okresu Dojrzewania dla Niewidomych Dziewcząt w Wieku Nastolatkowym

Pojedyncze ramię eksperymentalne obejmujące niedowidzące dziewczęta w wieku nastoletnim, które otrzymały ustrukturyzowany, oparty na dźwięku program edukacyjny dotyczący dojrzewania. Ramię obejmowało trzy sekwencyjne sesje instruktażowe audio prowadzone w małych grupach w szkołach specjalistycznych, wspierane broszurami edukacyjnymi w alfabecie Braille'a dla uczestników oraz uproszczonymi materiałami dla matek.

Interwencja skupiała się na poprawie wiedzy na temat dojrzewania, higieny menstruacyjnej i praktyk żywieniowych, codziennych zdrowych zachowań oraz samooceny. Wyniki oceniano za pomocą testów wstępnych, bezpośrednich testów końcowych oraz trzymiesięcznych ocen kontrolnych bez grupy kontrolnej lub porównawczej.

Interwencją był ustrukturyzowany program edukacyjny w formie audio dotyczący dojrzewania, zaprojektowany specjalnie dla niedowidzących nastoletnich dziewcząt. Różnił się on od rutynowej edukacji zdrowotnej w szkole tym, że był w pełni dostępny, skupiony na audio i uzupełniony materiałami w alfabecie Braille'a, zamiast polegać na zasobach wizualnych lub drukowanych.

Kluczowe cechy wyróżniające obejmowały:

Format: Trzy wcześniej nagrane i dostarczone przez badacza sesje instruktażowe audio w prostym języku arabskim, dostosowane do poziomu zrozumienia nastolatków z wadą wzroku.

Zakres treści: Kompleksowe omówienie fizjologicznych zmian okresu dojrzewania, informacji o cyklu menstruacyjnym, zmian emocjonalnych i psychologicznych, praktyk higieny menstruacyjnej, odżywiania podczas menstruacji oraz codziennych zdrowych zachowań.

Dostosowania dostępności: Dostarczenie każdej uczestniczce broszury edukacyjnej wydrukowanej w alfabecie Braille'a oraz dodatkowej uproszczonej broszury dla matek, aby wzmocnić wsparcie w domu.

Metoda dostarczania: Sesje w małych grupach cond

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skrócona Skala Samooceny Młodzieży:
Ramy czasowe: do 3 miesięcy

Zostanie wykorzystana skala samooceny nastoletnich dziewcząt dotycząca rozwoju dojrzewania. Skala ta zawiera łącznie 30 pozycji, podzielonych na sześć wymiarów: zachowanie, popularność, szczęście, lęk, wygląd fizyczny i status intelektualny. Każdy wymiar obejmuje pięć pozycji.

Całkowita samoocena / wynik Całkowity typ samooceny 75% do 100%. (135-180) stopni = Dobry

50% do mniej niż 75% (90-135 stopni) = Umiarkowany

Mniej niż 50%. (<90 stopni) = Słaby

do 3 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Z powodu wrażliwości danych

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj