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Effekt eines auditiven Instruktionsprogramms zur Pubertät auf Selbstkonzept und gesundheitsförderndes Verhalten von jugendlichen Mädchen mit Sehbehinderung (Teen Audio)

22. März 2026 aktualisiert von: Ashraf Jehad Abuejheisheh, Al-Quds University

Wirkung eines Audio-Lehrprogramms zur Pubertät auf Selbstkonzept und gesundheitsförderndes Verhalten bei jugendlichen Mädchen mit Sehbehinderung: Eine quasi-experimentelle Studie

Hintergrund: Teenager-Mädchen, die eine vulnerable Gruppe darstellen, benötigen besondere Fürsorge und Aufmerksamkeit, insbesondere wenn die Pubertät beginnt. Ein konsistentes Unterrichtsprogramm über Menstruation sollte jugendlichen Mädchen mit Sehbehinderungen angeboten werden.

Ziel: Das Ziel dieser Forschung war es, die Wirkung eines Audio-Lehrprogramms zur Pubertät auf das Selbstkonzept und gesundheitsbezogenes Verhalten von Teenager-Mädchen mit Sehbehinderung zu bewerten.

Methoden: Ein quasi-experimentelles Forschungsdesign. Die Studie wurde in den Schulen Al-Nor und Al-Aml in Port-Said und Damietta durchgeführt, jeweils eine Schule pro Stadt. Eine gezielte Stichprobenziehung umfasste 46 sehbehinderte Teenager-Mädchen (25) in Port-Said und (21) in Damietta. Datenerhebungsinstrumente: Fragebogen für strukturierte Interviews, Kurzskala zum Selbstkonzept von Jugendlichen, Fragebogen zu gesundheitsbezogenem Verhalten in der Pubertät.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 12-18 Jahren
  • Anzeichen von Pubertät und Menstruation vorhanden,
  • Unverheiratet.
  • In der Lage zu interagieren.

Ausschlusskriterien:

  • Mädchen mit einer verbalen Behinderung.
  • Mädchen mit einer geistigen Beeinträchtigung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Audiopubertäts-Aufklärungsprogramm für sehbehinderte jugendliche Mädchen

Einzelner experimenteller Arm, der sehbehinderte jugendliche Mädchen umfasst, die ein strukturiertes audio-basiertes Pubertätsaufklärungsprogramm erhielten. Der Arm umfasste drei aufeinanderfolgende Audio-Lernsitzungen, die in Kleingruppen in spezialisierten Schulen durchgeführt wurden, unterstützt durch Braille-Bildungsbroschüren für Teilnehmerinnen und vereinfachte Materialien für Mütter.

Die Intervention konzentrierte sich auf die Verbesserung des Wissens über Pubertät, Menstruationshygiene und Ernährungsgewohnheiten, tägliche gesunde Verhaltensweisen und Selbstkonzept. Die Ergebnisse wurden mittels Vor-Test, unmittelbarem Nach-Test und dreimonatigen Folgeuntersuchungen ohne Kontroll- oder Vergleichsgruppe ausgewertet.

Die Intervention war ein strukturiertes, audio-basiertes Bildungsprogramm zur Pubertät, das speziell für sehbehinderte jugendliche Mädchen entwickelt wurde. Es unterschied sich von der üblichen schulischen Gesundheitserziehung dadurch, dass es vollständig zugänglich, audio-zentriert und mit Braille-Materialien ergänzt war, anstatt sich auf visuelle oder gedruckte Ressourcen zu verlassen.

Zu den wichtigsten Unterscheidungsmerkmalen gehörten:

Format: Drei voraufgezeichnete und von Forschern durchgeführte Audio-Unterrichtseinheiten in einfacher arabischer Sprache, angepasst an das Verständnisniveau von Jugendlichen mit Sehbehinderung.

Inhaltlicher Umfang: Umfassende Abdeckung der pubertären physiologischen Veränderungen, Informationen zum Menstruationszyklus, emotionalen und psychologischen Veränderungen, Menstruationshygienepraktiken, Ernährung während der Menstruation und täglichen gesunden Verhaltensweisen.

Anpassungen für Barrierefreiheit: Bereitstellung eines gedruckten Braille-Bildungshefts für jede Teilnehmerin und eines zusätzlichen vereinfachten Hefts für Mütter, um die häusliche Unterstützung zu verstärken.

Durchführungsmethode: Kleingruppensitzungen cond

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstkonzept-Kurzskala für Jugendliche:
Zeitfenster: bis zu 3 Monate

Das Selbstkonzept von Teenagerinnen bezüglich der Pubertätsentwicklungsskala wird verwendet. Diese Skala umfasst insgesamt 30 Items, aufgeteilt in sechs Dimensionen: Verhalten, Beliebtheit, Glück, Angst, körperliches Erscheinungsbild und intellektueller Status. Jede Dimension enthält fünf Items.

Gesamt-Selbstkonzept / Punktzahl Gesamt-Selbstkonzept-Typ 75 % bis 100 %. (135-180) Grad = Gut

50 % bis weniger als 75 % (90-135 Grad) = Befriedigend

Weniger als 50 %. (<90 Grad) = Schlecht

bis zu 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aufgrund der Empfindlichkeit der Daten

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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