作業療法実践におけるコンピュータプログラムによるボックス・アンド・ブロックテスト自動評価の有用性に関するパイロット検証
2026年3月24日 更新者：Kateřina Rybářová、Charles University, Czech Republic
作業療法実践におけるコンピュータプログラムによるボックス・アンド・ブロック・テストの自動評価の使用可能性に関するパイロット検証
このプロジェクトの目的は、65歳以上の高齢者が行うボックスアンドブロックテストを自動評価するコンピュータプログラムの有用性を検証し、作業療法士による通常の手動評価と比較して、臨床実践での使用がより有利であるかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
作業療法士は、Box and Block Testを使用して両手の器用さを一度テストします。
彼らの課題は、口頭での指示に従って、テストボックスの片側からもう片側へ、それぞれの手で1分以内にできるだけ多くのブロックを移動することです。これは3回連続で試行されます。
テストは、コンピュータープログラムによって得られたデータの後続評価のためにビデオ録画されます。
作業療法士とコンピュータープログラムによるビデオテープ評価から得られた結果は、その後分析されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kateřina Vondrová, Mgr.
- 電話番号：+420725846578
- メール：katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
研究場所
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Czech Republic
-
Ostrava-Vítkovice、Czech Republic、チェコ、70300
- Domov Sluníčko
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コンタクト：
- Natálie Štulrajterová, Bc.
- 電話番号：+420725846578
- メール：katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
-
コンタクト：
- Kateřina Vondrová, Mgr.
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
選定された老人ホームの65歳以上のクライアント
説明
参加基準：
- データ収集時に検査に同意する、選定された介護施設の利用者
- 65歳以上
- インフォームドコンセントの署名
除外基準：
- 検査全体の完了を妨げる重度の認知・視覚・運動機能の制限
- 検査全体の完了不能
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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自然光でテストされたシニア
自然光が差し込む部屋でボックス・アンド・ブロックテストを受けた高齢者
|
ボックス・アンド・ブロック・テスト、両方のサブテストの3回の試行（利き手、非利き手）
|
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人工照明下でテストされたシニア
人工照明のある部屋でボックス・アンド・ブロックテストによってテストされた高齢者
|
ボックス・アンド・ブロック・テスト、両方のサブテストの3回の試行（利き手、非利き手）
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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作業療法士によって評価されたボックス・アンド・ブロックテストの結果
時間枠：25分
|
ブロック数
|
25分
|
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コンピュータプログラムによって評価されたボックス・アンド・ブロックテストの結果
時間枠：25分
|
ブロック数
|
25分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kateřina Vondrová, Mgr.、Charles University, Czech Republic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月1日
一次修了 (推定)
2027年6月30日
研究の完了 (推定)
2027年9月30日
試験登録日
最初に提出
2026年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月24日
最初の投稿 (実際)
2026年3月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月24日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- č.j. 41/26 S-IV
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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