Pilotverifiering av användbarheten för automatisk utvärdering av Box and Block-testet genom ett datorprogram inom arbetsterapipraktiken
24 mars 2026 uppdaterad av: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Pilotverifiering av användbarheten av automatisk utvärdering av Box and Block-testet genom ett datorprogram inom arbetsterapipraktiken
Projektets syfte är att verifiera användbarheten av ett datorprogram för automatisk utvärdering av Box and Block-testet som utförs av seniorer i åldern 65 år och äldre samt att fastställa om det är mer fördelaktigt att använda det i klinisk praktik jämfört med den vanliga manuella utvärderingen av Box and Block-testet av en arbetsterapeut.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Arbetsterapeuten kommer att testa färdigheten i båda händerna en gång med hjälp av Box and Block Test.
Deras uppgift kommer att vara att flytta så många block som möjligt från ena sidan av testlådan till den andra sidan med varje hand separat inom en minut enligt verbala instruktioner i tre på varandra följande försök.
Testningen kommer att videofilmas för att sedan kunna utvärdera de insamlade data med hjälp av ett datorprogram.
Resultaten från utvärderingen av videofilmen av arbetsterapeuten och datorprogrammet kommer sedan att analyseras.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Kateřina Vondrová, Mgr.
- Telefonnummer: +420725846578
- E-post: katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
Studieorter
-
-
Czech Republic
-
Ostrava-Vítkovice, Czech Republic, Tjeckien, 70300
- Domov Sluníčko
-
Kontakt:
- Natálie Štulrajterová, Bc.
- Telefonnummer: +420725846578
- E-post: katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
-
Kontakt:
- Kateřina Vondrová, Mgr.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
klienter på ett utvalt äldreboende i åldern 65 år och över
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- en klient på ett utvalt äldreboende som är villig att testas vid datainsamlingstillfället
- 65 år och äldre
- underskrift av informerat samtycke
Exklusionskriterier:
- svåra kognitiva, syn- eller motoriska begränsningar som förhindrar fullföljande av hela testet
- oförmåga att fullfölja hela testet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
seniorer testade i naturligt ljus
seniorer testade med Box and Block Test i ett rum med naturligt ljus
|
Box and Block Test, tre försök på båda deltesterna (Dominant hand, Icke-dominant hand)
|
|
seniorer testade under artificiell belysning
seniorer testade med Box and Block Test i ett rum med artificiell belysning
|
Box and Block Test, tre försök på båda deltesterna (Dominant hand, Icke-dominant hand)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
resultat av Box and Block Test utvärderade av en arbetsterapeut
Tidsram: 25 minuter
|
antal block
|
25 minuter
|
|
resultaten av Box and Block Test utvärderade av ett datorprogram
Tidsram: 25 minuter
|
antal block
|
25 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Kateřina Vondrová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2027
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2026
Första postat (Faktisk)
30 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- č.j. 41/26 S-IV
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .