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Verificación Piloto de la Usabilidad de la Evaluación Automática de la Prueba de Caja y Bloques por un Programa Informático en la Práctica de Terapia Ocupacional

24 de marzo de 2026 actualizado por: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic

Verificación Piloto de la Usabilidad de la Evaluación Automática de la Prueba de la Caja y los Bloques mediante un Programa Informático en la Práctica de Terapia Ocupacional

El objetivo del proyecto es verificar la usabilidad de un programa informático para la evaluación automática de la prueba de caja y bloques realizada por personas mayores de 65 años y determinar si es más ventajoso utilizarlo en la práctica clínica en comparación con la evaluación manual habitual de la prueba de caja y bloques por parte de un terapeuta ocupacional.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

El terapeuta ocupacional evaluará la destreza de ambas manos una vez utilizando la Prueba de Caja y Bloques. Su tarea será mover tantos bloques como sea posible de un lado de la caja de prueba al otro lado con cada mano por separado dentro de un minuto según las instrucciones verbales en tres intentos consecutivos. La prueba se grabará en vídeo con el propósito de la evaluación posterior de los datos obtenidos por un programa informático. Los resultados obtenidos de la evaluación de la grabación en vídeo por el terapeuta ocupacional y el programa informático se analizarán posteriormente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Czech Republic
      • Ostrava-Vítkovice, Czech Republic, Chequia, 70300
        • Domov Sluníčko
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Kateřina Vondrová, Mgr.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

clientes de una residencia de ancianos seleccionada de 65 años o más

Descripción

Criterios de inclusión:

  • un cliente de una residencia de ancianos seleccionada que esté dispuesto a ser evaluado en el momento de la recopilación de datos
  • edad de 65 años o más
  • firma del consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • limitaciones cognitivas, visuales o motoras graves que impidan completar la prueba completa
  • no completar la prueba completa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
personas mayores evaluadas en luz natural
adultos mayores evaluados mediante la Prueba de la Caja y los Bloques en una habitación con luz natural
Prueba de Caja y Bloques, tres intentos de ambos subtests (Mano dominante, Mano no dominante)
personas mayores evaluadas bajo iluminación artificial
adultos mayores evaluados con la Prueba de Caja y Bloques en una habitación con iluminación artificial
Prueba de Caja y Bloques, tres intentos de ambos subtests (Mano dominante, Mano no dominante)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
resultados de la prueba de Caja y Bloques evaluados por un terapeuta ocupacional
Periodo de tiempo: 25 minutos
número de bloques
25 minutos
resultados de la prueba de la caja y los bloques evaluados por un programa informático
Periodo de tiempo: 25 minutos
número de bloques
25 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kateřina Vondrová, Mgr., Charles University, Czech Republic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

30 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • č.j. 41/26 S-IV

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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