- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07499778
Verificación Piloto de la Usabilidad de la Evaluación Automática de la Prueba de Caja y Bloques por un Programa Informático en la Práctica de Terapia Ocupacional
24 de marzo de 2026 actualizado por: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Verificación Piloto de la Usabilidad de la Evaluación Automática de la Prueba de la Caja y los Bloques mediante un Programa Informático en la Práctica de Terapia Ocupacional
El objetivo del proyecto es verificar la usabilidad de un programa informático para la evaluación automática de la prueba de caja y bloques realizada por personas mayores de 65 años y determinar si es más ventajoso utilizarlo en la práctica clínica en comparación con la evaluación manual habitual de la prueba de caja y bloques por parte de un terapeuta ocupacional.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El terapeuta ocupacional evaluará la destreza de ambas manos una vez utilizando la Prueba de Caja y Bloques.
Su tarea será mover tantos bloques como sea posible de un lado de la caja de prueba al otro lado con cada mano por separado dentro de un minuto según las instrucciones verbales en tres intentos consecutivos.
La prueba se grabará en vídeo con el propósito de la evaluación posterior de los datos obtenidos por un programa informático.
Los resultados obtenidos de la evaluación de la grabación en vídeo por el terapeuta ocupacional y el programa informático se analizarán posteriormente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Kateřina Vondrová, Mgr.
- Número de teléfono: +420725846578
- Correo electrónico: katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
Ubicaciones de estudio
-
-
Czech Republic
-
Ostrava-Vítkovice, Czech Republic, Chequia, 70300
- Domov Sluníčko
-
Contacto:
- Natálie Štulrajterová, Bc.
- Número de teléfono: +420725846578
- Correo electrónico: katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
-
Contacto:
- Kateřina Vondrová, Mgr.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
clientes de una residencia de ancianos seleccionada de 65 años o más
Descripción
Criterios de inclusión:
- un cliente de una residencia de ancianos seleccionada que esté dispuesto a ser evaluado en el momento de la recopilación de datos
- edad de 65 años o más
- firma del consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- limitaciones cognitivas, visuales o motoras graves que impidan completar la prueba completa
- no completar la prueba completa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
personas mayores evaluadas en luz natural
adultos mayores evaluados mediante la Prueba de la Caja y los Bloques en una habitación con luz natural
|
Prueba de Caja y Bloques, tres intentos de ambos subtests (Mano dominante, Mano no dominante)
|
|
personas mayores evaluadas bajo iluminación artificial
adultos mayores evaluados con la Prueba de Caja y Bloques en una habitación con iluminación artificial
|
Prueba de Caja y Bloques, tres intentos de ambos subtests (Mano dominante, Mano no dominante)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
resultados de la prueba de Caja y Bloques evaluados por un terapeuta ocupacional
Periodo de tiempo: 25 minutos
|
número de bloques
|
25 minutos
|
|
resultados de la prueba de la caja y los bloques evaluados por un programa informático
Periodo de tiempo: 25 minutos
|
número de bloques
|
25 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kateřina Vondrová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
30 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- č.j. 41/26 S-IV
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .