Pilotverificatie van de bruikbaarheid van automatische evaluatie van de Box and Block Test door een computerprogramma in de ergotherapiepraktijk
24 maart 2026 bijgewerkt door: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Het doel van het project is om de bruikbaarheid te verifiëren van een computerprogramma voor automatische evaluatie van de Box and Block Test uitgevoerd door senioren van 65 jaar en ouder en om te bepalen of het voordeliger is om dit te gebruiken in de klinische praktijk vergeleken met de gebruikelijke handmatige evaluatie van de Box and Block Test door een ergotherapeut.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De ergotherapeut zal de handvaardigheid van beide handen eenmaal testen met behulp van de Box and Block Test.
Hun taak zal zijn om zoveel mogelijk blokken van de ene kant van de testbox naar de andere kant te verplaatsen met elke hand afzonderlijk binnen één minuut volgens verbale instructies in drie opeenvolgende pogingen.
De test zal worden gefilmd voor het doel van latere evaluatie van de gegevens verkregen door een computerprogramma.
De resultaten verkregen uit de evaluatie van de videoband door de ergotherapeut en het computerprogramma zullen vervolgens worden geanalyseerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Kateřina Vondrová, Mgr.
- Telefoonnummer: +420725846578
- E-mail: katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
Studie Locaties
-
-
Czech Republic
-
Ostrava-Vítkovice, Czech Republic, Tsjechië, 70300
- Domov Sluníčko
-
Contact:
- Natálie Štulrajterová, Bc.
- Telefoonnummer: +420725846578
- E-mail: katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
-
Contact:
- Kateřina Vondrová, Mgr.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
cliënten van een geselecteerd verpleeghuis van 65 jaar en ouder
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- een cliënt van een geselecteerd verpleeghuis die bereid is om getest te worden op het moment van gegevensverzameling
- 65 jaar en ouder
- handtekening van geïnformeerde toestemming
Exclusiecriteria:
- ernstige cognitieve, visuele of motorische beperkingen die het voltooien van de gehele test verhinderen
- het niet voltooien van de gehele test
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
senioren getest in natuurlijk licht
senioren getest met de Box and Block Test in een kamer met natuurlijk licht
|
Box and Block Test, drie pogingen van beide subtesten (Dominante hand, Niet-dominante hand)
|
|
senioren getest onder kunstlicht
senioren getest met de Box and Block Test in een kamer met kunstlicht
|
Box and Block Test, drie pogingen van beide subtesten (Dominante hand, Niet-dominante hand)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
resultaten van de Box and Block Test beoordeeld door een ergotherapeut
Tijdsspanne: 25 minuten
|
aantal blokken
|
25 minuten
|
|
resultaten van de Box and Block Test geëvalueerd door een computerprogramma
Tijdsspanne: 25 minuten
|
aantal blokken
|
25 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kateřina Vondrová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2027
Studie voltooiing (Geschat)
30 september 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- č.j. 41/26 S-IV
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .