Verificação Piloto da Usabilidade da Avaliação Automática do Teste da Caixa e Blocos por um Programa de Computador na Prática de Terapia Ocupacional
24 de março de 2026 atualizado por: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Verificação Piloto da Usabilidade da Avaliação Automática do Teste de Caixa e Bloco por um Programa de Computador na Prática de Terapia Ocupacional
O objetivo do projeto é verificar a usabilidade de um programa de computador para avaliação automática do Teste de Caixa e Bloco realizado por idosos com 65 anos ou mais e determinar se é mais vantajoso utilizá-lo na prática clínica em comparação com a avaliação manual habitual do Teste de Caixa e Bloco por um terapeuta ocupacional.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O terapeuta ocupacional testará a destreza de ambas as mãos uma vez utilizando o Teste da Caixa e Blocos.
A sua tarefa será mover o maior número possível de blocos de um lado da caixa de teste para o outro lado com cada mão separadamente, dentro de um minuto, de acordo com instruções verbais em três tentativas consecutivas.
O teste será filmado em vídeo para efeitos de avaliação subsequente dos dados obtidos por um programa informático.
Os resultados obtidos a partir da avaliação da gravação em vídeo pelo terapeuta ocupacional e pelo programa informático serão então analisados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Kateřina Vondrová, Mgr.
- Número de telefone: +420725846578
- E-mail: katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
Locais de estudo
-
-
Czech Republic
-
Ostrava-Vítkovice, Czech Republic, Tcheca, 70300
- Domov Sluníčko
-
Contato:
- Natálie Štulrajterová, Bc.
- Número de telefone: +420725846578
- E-mail: katerina.rybarova@lf1.cuni.cz
-
Contato:
- Kateřina Vondrová, Mgr.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
clientes de uma casa de repouso selecionada com 65 anos ou mais
Descrição
Critérios de Inclusão:
- um cliente de uma casa de repouso selecionada que esteja disposto a ser testado no momento da recolha de dados
- idade igual ou superior a 65 anos
- assinatura do consentimento informado
Critérios de Exclusão:
- limitações cognitivas, visuais ou motoras graves que impeçam a conclusão de todo o teste
- incapacidade de concluir todo o teste
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
idosos testados em luz natural
seniores testados pelo Teste de Caixa e Bloco numa sala com luz natural
|
Teste de Caixa e Blocos, três tentativas de ambos os subtestes (Mão dominante, Mão não dominante)
|
|
seniores testados sob iluminação artificial
seniores testados pelo Teste de Caixa e Bloco numa sala com iluminação artificial
|
Teste de Caixa e Blocos, três tentativas de ambos os subtestes (Mão dominante, Mão não dominante)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
resultados do Teste de Caixa e Blocos avaliados por um terapeuta ocupacional
Prazo: 25 minutos
|
número de blocos
|
25 minutos
|
|
resultados do Teste da Caixa e Bloco avaliados por um programa informático
Prazo: 25 minutos
|
número de blocos
|
25 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kateřina Vondrová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
30 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- č.j. 41/26 S-IV
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .